Avacincaptad聚乙二醇(ARC1905)是一种抗C5 RNA适体,可抑制补体因子5(C5)裂解为C5a和C5b。Avacincaptad聚乙二醇正用于年龄相关性黄斑变性(AMD)的研究。
Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human 是下丘脑神经肽,其在控制生殖功能中起关键作用。
N-(叔丁氧羰基)-L-新戊基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
甲基二乙酰氧基-6-庚二醇是一种天然产物,可从生姜根茎中分离出来[1]。
盐酸沙利度胺哌嗪在麻风病和多发性骨髓瘤的研究中具有潜在的应用前景。盐酸沙利度胺哌嗪作为发育生物学中的一种工具,在肢体发育的生化途径中取得了重要发现【1】。
氟苯三唑是一种咪唑类抗真菌药,具有抗炎和抗真菌双重活性。氟苯三唑经皮渗透性差。氟苯三唑在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势[1]。
N-乙酰-DL-丝氨酸是一种在体内合成的疏水性氨基酸,可以以游离形式或与丙二酸、磷酸盐或乙酸盐的形式存在。N-乙酰-DL-丝氨酸对蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。N-乙酰-DL-丝氨酸还用于将DNA片段固定在固体表面,并可用于蛋白质合成和DNA链的光学检测[1]。
PROTAC CDK9配体-1是一种可用于合成PROTAC的CDK9配体。
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
在香港远志[1]中发现7Z三磷豆苷I。
Fmoc-Ser-Ribose(diBoc)-5-phosphatediAllyl (compound 1) 用于蛋白质修饰。
R-PSOP是一种高效、选择性的非肽NMUR2拮抗剂。R-PSOP与NMUR2结合,人和大鼠NMUR2的Kis分别为52和32 nM。R-PSOP显示中度中枢神经系统渗透。R-PSOP可用于研究饮食障碍、肥胖、疼痛和压力相关障碍[1]。
BMS-1是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂。
Neuromedin U-25 (porcine) 是一种子宫刺激和高血压肽。
Cefpirome (HR 810) 是第四代头孢菌素。Cefpirome 具有抗菌活性。Cefpirome 还具有体外抗肺炎链球菌活性。
ABR-238901是一种口服有效的S100A8/A9阻断剂,可抑制S100A8/A9与其受体RAGE(晚期糖基化终产物受体)和TLR4(toll样受体4)的相互作用。ABR-238901具有心肌梗死(MI)研究的潜力[1][2][3]。
CU CPT 22 是一种 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 抑制剂, 其 IC50 值为 0.58 μM。
磷酸三苯基-d15是氘标记的磷酸三苯基[1]。
S-辛基谷胱甘肽是一种竞争性谷胱甘肽S-转移酶(GST)抑制剂[1]。
HDAC/Top-IN-1是一种口服活性泛HDAC/Top双重抑制剂,对于HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6和HDAC8,IC50s分别为0.036μM、0.14μM、0.059μM、0.089μM和9.8μM。HDAC/Top-IN-1能有效诱导HEL细胞凋亡,并使S细胞周期阻滞。HDAC/Top-IN-1具有极好的体内抗肿瘤功效[1]。
YH16899 结合赖氨酰-tRNA 合成酶 (KRS),并抑制 KRS 的膜易位。YH16899 损害 KRS 与 67LR 的相互作用。YH16899 抑制小鼠模型中的肿瘤转移。
髓磷脂-2是一种最初从猪骨髓细胞培养物上清液中分离出来的肽,可以恢复被HL-60白血病细胞或麻疹病毒条件抑制的人T淋巴细胞的有丝分裂反应性。髓磷脂-2也能恢复抑制的白介素-2(IL-2)合成和白介素-2受体(IL-2R)表达。髓磷脂-2参与免疫稳态,有望应用于抗肿瘤和抗病毒研究[1][2]。
CCR4拮抗剂3盐酸盐是一种口服活性、强效和选择性CCR4拮抗剂。CCR4拮抗剂3具有一个新的哌啶基氮杂环丁烷基序,在钙通量和CTX测定中IC50分别为22 nM和50 nM。CCR4拮抗剂3具有抗肿瘤活性[1]。
沙利度胺-5,6-Cl是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽配体。沙利度胺-5,6-Cl可以通过连接物连接到蛋白质的配体上,从而形成PROTAC。
Dabigatran ethyl ester hydrochloride是有效地核糖基二氢烟酰胺脱氢酶(NQO2)抑制剂,IC50值为0.8 μM。也是凝血酶的抑制剂。
Etretinate(Ro 10-9359)是一用于治疗银屑病的药物,临床上已被acitretin取代使用。
4-甲基伞形花序基β-D-吡喃葡萄糖苷,一种β-D-葡萄糖苷,是β-葡萄糖苷酶的荧光底物,用于测定β-葡萄糖苷酶活性[1]。4-甲基伞形花序基β-D-吡喃葡萄糖苷释放高荧光的4-甲基伞形花序基(4-MU),其最大发射波长为445-454 nm。4-MU的激发最大值取决于pH值：在pH值为4.6、7.4和10.4时分别为330、370和385 nm[2]。