PD-1/PD-L1抑制剂1结构式
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常用名 | PD-1/PD-L1抑制剂1 | 英文名 | PD1-PDL1 inhibitor 1 |
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| CAS号 | 1675201-83-8 | 分子量 | 475.576 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 630.2±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C29H33NO5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 334.9±31.5 °C |
PD-1/PD-L1抑制剂1用途PD1-PD-L1抑制剂1(PD1-PD-L1-IN-1)是PD1-PD-L1蛋白质 - 蛋白质相互作用的抑制剂。 它还可以作为免疫调节剂。 程序性死亡配体1(PD-L1)是人类中由CD274基因编码的蛋白质,并且PD-L1的上调允许Ys逃避宿主免疫系统。 PD-L1的高肿瘤表达与肿瘤侵袭性增加和死亡风险增加4.5倍相关。 |
| 中文名 | BMS-1 |
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| 英文名 | (2S)-1-{2,6-Dimethoxy-4-[(2-methyl-3-biphenylyl)methoxy]benzyl}-2-piperidinecarboxylic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | BMS-1是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
PD1-PDL1 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 630.2±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C29H33NO5 |
| 分子量 | 475.576 |
| 闪点 | 334.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 475.235870 |
| LogP | 5.18 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.590 |
| 储存条件 | -20℃ |
| (2S)-1-{2,6-Dimethoxy-4-[(2-methyl-3-biphenylyl)methoxy]benzyl}-2-piperidinecarboxylic acid |
| 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-[[2,6-dimethoxy-4-[(2-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy]phenyl]methyl]-, (2S)- |
| PD1-PDL1 inhibitor 1 |
| PD-1/PD-L1 inhibitor 1 |