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化源网根据研究领域对生物活性化合物进行分类,分为其他、癌症、心血管疾病、内分泌、感染、炎症/免疫、代谢疾病、神经疾病。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

L-Lysine, N2-L-histidyl-

H-His-Lys-OH 是一种二肽。

  • CAS号:37700-85-9
  • 分子式:C12H21N5O3
  • 分子量:283.33
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

三甲基[2,3-(二油烯基氧基)丙基]氯化铵

三甲基[2,3-(二醇氧基)丙基]氯化铵是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

  • CAS号:104162-48-3
  • 分子式:C42H84ClNO2
  • 分子量:670.575
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2′-Deoxy-5-nitrocytidine

2′-脱氧-5-硝基胞苷是一种从专利CN108498529A中提取的DNA甲基转移酶抑制剂。2′-脱氧-5-硝基胞苷可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:69100-02-3
  • 分子式:C9H12N4O6
  • 分子量:272.21
  • 类别:DNA甲基转移酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿布他明

Arbutamine 是一种短效的,合成性强,非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 激动剂,可增加心率,心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 是一种用于儿科心脏应激因子的儿茶酚胺。

  • CAS号:128470-16-6
  • 分子式:C18H23NO4
  • 分子量:317.38000
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.262g/cm3
  • 沸点:578.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:195.1ºC

5-溴-4'-氯水杨酰苯胺

Multifungin (Bromosalicylchloranilide) 是一种抗真菌药,可治疗口腔念珠菌病。Multifungin 可防止玉米赤霉烯酮的形成和积累,并减少玉米在储存过程中的真菌种群数。

  • CAS号:3679-64-9
  • 分子式:C13H9BrClNO2
  • 分子量:326.57300
  • 类别:真菌
  • 密度:1.675g/cm3
  • 沸点:372.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:246ºC
  • 闪点:179.3ºC

Cathepsin L inhibitor III

Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮是一种有效的组织蛋白酶L抑制剂。Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮介导呼肠孤病毒分解。Z-Phe-Tyr(tBu)-重氮甲基酮降低病毒检测[1][2]。

  • CAS号:114014-15-2
  • 分子式:C31H34N4O5
  • 分子量:542.63
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Necrostatin-5

坏死抑素-5(Nec-5)是一种强效坏死抑制剂,EC50值为0.24µM。坏死抑素-5也是一种RIP1抑制剂。坏死抑素-5具有心脏保护作用[1][2][3]。

  • CAS号:337349-54-9
  • 分子式:C19H17N3O2S2
  • 分子量:383.49
  • 类别:RIP激酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:640.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:341.1±34.3 °C

甲基-2,3,4-三-O-乙酰-1-硫基-β-L-岩藻吡喃糖苷

2,3,4-三-O-乙酰基-1-硫代-β-L-岩藻糖苷是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

  • CAS号:84635-54-1
  • 分子式:C13H20O7S
  • 分子量:320.36
  • 类别:其他
  • 密度:1.245g/cm3
  • 沸点:376.96ºC at 760 mmHg
  • 熔点:148ºC
  • 闪点:171.705ºC

CV-6209

CV-6209是血小板活化因子(PAF)的有效拮抗剂。CV-6209抑制PAF诱导的兔和人血小板聚集,IC50分别为75nm和170nm。CV-6209可抑制PAF诱导的大鼠低血压[1]。

  • CAS号:100488-87-7
  • 分子式:C34H60ClN3O6
  • 分子量:642.31
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SIRT-IN-3

SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂,对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。

  • CAS号:1211-19-4
  • 分子式:C13H12N2O
  • 分子量:212.24700
  • 类别:抗衰老酶
  • 密度:1.218g/cm3
  • 沸点:413.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:203.8ºC

L-2-Aminooxy-3-phenylpropanoic acid

L-2-氨基氧基-3-苯丙酸是L-苯丙氨酸解氨酶的有效抑制剂[1]。

  • CAS号:42990-62-5
  • 分子式:C9H11NO3
  • 分子量:181.18900
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

EA4

EA4是醌的衍生物,是rPLA和cPLA的抑制剂。EA4可以抑制rPLA2,Ki值为130μ。EA4可用于止血、血栓形成和红细胞生成的研究[1]。

  • CAS号:389614-94-2
  • 分子式:C19H17ClN2O2
  • 分子量:340.803
  • 类别:磷脂
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:508.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:261.2±30.1 °C

L-磷酸酪氨酸

H-Tyr(H2PO3)-OH是一种酪氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:21820-51-9
  • 分子式:C9H12NO6P
  • 分子量:261.16800
  • 类别:其他
  • 密度:1.63g/cm3
  • 沸点:590.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:226-227ºC
  • 闪点:310.7ºC

胞苷 d1

胞苷-d1是氘标记的胞苷。胞苷是一种嘧啶核苷,是RNA的组成部分。胞苷是尿苷的前体。胞苷控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚

  • CAS号:177978-30-2
  • 分子式:C9H12DN3O5
  • 分子量:244.22
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Parsaclisib

Parsaclisib 是一种有效的,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,在 1 mM ATP 条件下,IC50 值为 1 nM,对其选择性是对 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ 及其他 57 种激酶的约 20000 倍。

  • CAS号:1426698-88-5
  • 分子式:C20H22ClFN6O2
  • 分子量:432.879
  • 类别:癌症
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:650.9±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:347.5±31.5 °C

Pim-1 kinase inhibitor 1

Pim-1激酶抑制剂1是一种Pim-1酶抑制剂,其Pim-1激酶的IC50为0.11μM。Pim-1激酶抑制剂1通过促进细胞凋亡对几种癌细胞株显示抗癌活性。Pim-1激酶抑制剂1可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:2803505-57-7
  • 分子式:C19H13N3O3
  • 分子量:331.32
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

吉维单抗

Gilvetmab是一种有效的犬化抗PD-1单克隆抗体。吉尔韦单抗阻断PD-1与其配体PDL-1之间的相互作用[1]。

  • CAS号:1808081-43-7
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:PD-1/PD-L1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

β-羟基异戊酸

3-Hydroxyisovaleric acid是尿液中排泄的正常人体代谢物。

  • CAS号:625-08-1
  • 分子式:C5H10O3
  • 分子量:118.13100
  • 类别:其他
  • 密度:0.938 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 沸点:88 °C1 mm Hg(lit.)
  • 熔点:−80 °C(lit.)
  • 闪点:113 °C

SER-ILE-GLY-SER-LEU-ALA-LYS

SIGSLAK具有大肠杆菌青霉素结合蛋白1b的活性位点[1]。

  • CAS号:115918-58-6
  • 分子式:C29H54N8O10
  • 分子量:674.79
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MKC9989

MKC9989 是一种 HAA 抑制剂,且能抑制 IRE1α 其 IC50 值在 0.23 μM 至 44 μM 的范围之间。

  • CAS号:1338934-20-5
  • 分子式:C17H20O7
  • 分子量:336.336
  • 类别:IRE1
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:512.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:184.5±23.6 °C

Cotadutide

Cotadutide(MEDI-0382)是一种双重GLP-1/胰高血糖素受体肽激动剂,具有强大的抗肥胖和代谢作用。

  • CAS号:1686108-82-6
  • 分子式:C167H252N42O55
  • 分子量:3728.0
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4’-C-Methyl-N6-methyladenosine

4'-C-甲基-N6-甲基腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。该系列中流行的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。

  • CAS号:1064364-55-1
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DSS30

DSS30是一种P25/CDK5抑制剂,通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACEl)磷酸化来减少β-淀粉样蛋白(aβ)的分泌。DSS30可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究[1]。

  • CAS号:883027-32-5
  • 分子式:C16H14ClNO3S2
  • 分子量:367.87
  • 类别:CDK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

间甲苯乙酸

m-Tolylacetic acid (3-Methylbenzeneacetic acid) 是一种氢芳族二羧酸,是甲苯乙酸的代谢产物。

  • CAS号:621-36-3
  • 分子式:C9H10O2
  • 分子量:150.174
  • 类别:其他
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:275.5±9.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:64-66 °C(lit.)
  • 闪点:172.7±13.9 °C

赤式-6-澳白木脂素

红-蒽醌-6是一种口服活性抗癌药物。红-澳大利亚白细胞介素-6抑制DNA拓扑异构酶I和II的活性。红澳大利亚白细胞介素-6诱导细胞凋亡并增加p38和JNK的磷酸化[1][2]。

  • CAS号:114127-24-1
  • 分子式:C20H24O4
  • 分子量:328.4
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

对甲氧基甲苯-D7

4-甲基苯甲醚-d4是氘标记的4-甲基苯乙醚[1]。4-甲基苯甲醚(4-甲氧基甲苯)是一种食品调味剂,天然存在于依兰依兰香油中[2]。

  • CAS号:350818-57-4
  • 分子式:C8H6D4O
  • 分子量:126.189
  • 类别:其他
  • 密度:0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:174.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:53.3±0.0 °C

5-Formyl-2’-O-methylcytidine

5-甲酰基-2'-O-甲基胞苷是一种胞苷核苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:176858-79-0
  • 分子式:C11H15N3O6
  • 分子量:285.25
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SirReal2

SirReal2 是一种有效的、同型选择性 Sirt2 抑制剂,IC50 值为 140 nM,对 Sirt3-5 的活性影响很小。SirReal2 导致 HeLa 细胞中微管蛋白的高乙酰化,并导致检查点蛋白 BubR1 的失稳。

  • CAS号:709002-46-0
  • 分子式:C22H20N4OS2
  • 分子量:420.550
  • 类别:抗衰老酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MI-538

MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂;IC50值为21 nM。

  • CAS号:1857417-10-7
  • 分子式:C27H25F3N8OS
  • 分子量:566.6
  • 类别:组蛋白甲基转移酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Telomerase-IN-3

Telomerase-IN-3 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂,直接靶向 hTERT 启动子活性。hTERT 是维持端粒酶活性的关键成分。

  • CAS号:150096-77-8
  • 分子式:C19H16ClN5O3
  • 分子量:397.82
  • 类别:端粒酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A