CV-6209结构式
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常用名 | CV-6209 | 英文名 | CV-6209 |
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CAS号 | 100488-87-7 | 分子量 | 642.31 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H60ClN3O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CV-6209用途CV-6209是血小板活化因子(PAF)的有效拮抗剂。CV-6209抑制PAF诱导的兔和人血小板聚集,IC50分别为75nm和170nm。CV-6209可抑制PAF诱导的大鼠低血压[1]。 |
英文名 | 2-<propoxy>carbonyl>amino>methyl>-1-ethylpyridinium chloride |
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英文别名 | 更多 |
描述 | CV-6209是血小板活化因子(PAF)的有效拮抗剂。CV-6209抑制PAF诱导的兔和人血小板聚集,IC50分别为75nm和170nm。CV-6209可抑制PAF诱导的大鼠低血压[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
platelet activating factor (PAF)[1] |
体外研究 | CV-6209抑制PAF(30 nM)刺激兔血小板释放[3H]5-羟色胺[1]。CV-6209对花生四烯酸、ADP或胶原诱导的血小板聚集几乎没有作用[1]。CV-6209(0.2-2μM;预处理30分钟)抑制LAD2和HLMC中PAF诱导的MC脱颗粒[1]。 |
体内研究 | CV-6209(i.v.)抑制PAF(0.3μg/kg;i.v.)诱导的大鼠低血压(ED50=0.009 mg/kg),对花生四烯酸、组胺、缓激肽和异丙肾上腺素诱导的低血压无影响[1]。与未经治疗的致敏小鼠相比,CV-6209(66μg;静脉注射)降低了天冬酰胺酶诱导的超敏反应[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C34H60ClN3O6 |
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分子量 | 642.31 |
精确质量 | 641.41700 |
PSA | 98.05000 |
LogP | 8.67470 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
~% CV-6209 100488-87-7 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 1 p. 56 - 64 |
~% CV-6209 100488-87-7 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 1 p. 56 - 64 |
~% CV-6209 100488-87-7 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 1 p. 56 - 64 |
~% CV-6209 100488-87-7 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 1 p. 56 - 64 |
~% CV-6209 100488-87-7 |
文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 1 p. 56 - 64 |
CV-6209上游产品 3 | |
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CV-6209下游产品 0 |
2-{N-acetyl-N-[({2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl)oxy]propoxy}carbonyl)amino]methyl}-1-ethylpyridinium chloride |
2-{N-[1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]amino}acetaldehyde dimethyl acetal hydrochloride |
1,2-Benzenediol,4-[1-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]ethyl]-,hydrochloride |
2-(2-ACETYL-6-METHOXY-3,9-DIOXO-4,8-DIOXA-2,10-DIAZAOCTACOS-1-YL)-1-ETHYL-PYRIDINIUM CHLORIDE |