Parsaclisib结构式
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常用名 | Parsaclisib | 英文名 | Parsaclisib |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1426698-88-5 | 分子量 | 432.879 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 650.9±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C20H22ClFN6O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 347.5±31.5 °C |
Parsaclisib用途Parsaclisib 是一种有效的,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,在 1 mM ATP 条件下,IC50 值为 1 nM,对其选择性是对 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ 及其他 57 种激酶的约 20000 倍。 |
| 中文名 | Parsaclisib |
|---|---|
| 英文名 | parsaclisib |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Parsaclisib 是一种有效的,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,在 1 mM ATP 条件下,IC50 值为 1 nM,对其选择性是对 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ 及其他 57 种激酶的约 20000 倍。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 1 nM (PI3Kδ, 1 mM ATP)[1] |
| 体外研究 | Parsaclisib(INCB050465)是一种有效的选择性PI3Kδ,在1 mM ATP下IC50为1 nM,对PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ和其他57种激酶的选择性显示出20,000倍。 Parsaclisib显示出显着的活性,在B和T细胞增殖aaasys中IC50值范围为0.2至2nM。 Parsaclisib在体外抑制几种DLBCL和MCL细胞系的增殖(EC50 <10 nM)[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 650.9±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C20H22ClFN6O2 |
| 分子量 | 432.879 |
| 闪点 | 347.5±31.5 °C |
| 精确质量 | 432.147675 |
| LogP | 1.36 |
| InChIKey | ZQPDJCIXJHUERQ-QWRGUYRKSA-N |
| SMILES | CCOc1c(C(C)n2nc(C)c3c(N)ncnc32)cc(Cl)c(F)c1C1CNC(=O)C1 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.704 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 2-Pyrrolidinone, 4-[3-[(1S)-1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl]-, (4R)- |
| parsaclisib |
| OS7097575K |
| (4R)-4-{3-[(1S)-1-(4-Amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl}-2-pyrrolidinone |