Pro-Phe-Phe 是最容易聚集的天然氨基酸三肽。Pro-Phe-Phe 形成独特的螺旋状薄片,通过芳香族干界面相配合。Pro-Phe-Phe 可用于模块化超螺旋自组装纳米结构的设计。
头孢丙烯(头孢丙烯)是一种广谱抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染有效[1][2]。
聚(乙二醇)二硫醇(Mn 3400)是一种聚合物,可用作制备水凝胶的生物材料[1]。
DMNQ 是一种氧化还原循环剂,以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢。DMNQ 诱导 ROS 增加。
Zelenectide(BCY8116)是一种针对细胞粘附分子Nectin-4的自行车肽。Zelenectide作为自行车肿瘤靶向免疫细胞激动剂[1]。
ERB-196 是一个非类固醇选择性雌激素受体-β (ERβ) 激动剂。
Boc-Tyr(3,5-I2)-OSu是一种酪氨酸衍生物[1]。
N、 N-二甲基甲酰胺(DMF)被广泛用作药物溶剂。N、 N-二甲基甲酰胺是一种具有物理化学性质的偶极亲原溶剂,因此适合作为毛细管电泳(CE)的溶剂[1][2]。
H-Cys(pMeOBzl)-OH是一种半胱氨酸衍生物[1]。
BnO-PEG4-OH 是一种基于PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
Collinin是一种抗结核药物,它可以从紫苏叶中分离出来。科林宁对多药耐药(MDR)、广泛耐药(XDR)菌株具有优异的抗结核作用[1]。
Eleutheroside D 是从刺五加根中分离得到的一种具有活性的木质素,具有抗炎和降血糖活性。Eleutheroside D 是 Eleutheroside E (HY-N0272) 的光学异构体。
CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路.
MRS2698 是一种有效且高度选择性的 P2Y2 受体激动剂,EC50 为 8 nM。MRS2698 的 P2Y2 选择性是 P2Y4 和 P2Y6 受体的 300 倍以上。
viFSP1 是独立于物种的 FSP1 抑制剂,可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋,直接抑制 FSP1。viFSP1 诱导脂质过氧化,具有抗癌活性。
Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。
活化的C亚基可用于外显子跳跃低聚物缀合物的合成。寡聚物缀合物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,并诱导外显子51跳跃。可用于肌营养不良的研究[1]。
Oxazosulfyl 是一种有效的农业杀菌剂 (fungicide)。Oxazosulfyl 主要是针对水稻主要害虫的杀虫剂。
Temocapril-d5是氘标记的Temocapril。替莫卡普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。盐酸替莫卡普利可用于研究高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病[1][2]。
Z-Pro-Pro 是一种肽。
Meridinol((-)-Meridinol)对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌具有抗菌活性。
Docosahexaenoyl glycine 是 PUFA 类似物。Docosahexaenoyl glycine 对 IKs 通道有激活作用,恢复 LQT1 突变的 IKs 通道的功能。
5J-4是一种有效的CRAC抑制剂。5J-4可减少浸润到中枢神经系统的单个核细胞数量,并显著减少浸润的CD4+细胞数量。5J-4在小鼠炎症模型中减轻症状并延缓EAE(实验性自身免疫性脑脊髓炎)的发病【1】。
Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂,在人血浆中,抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性,IC50 为 36 nM。
t-Boc-Aminooxy-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Filanesib (ARRY-520) 是一种合成的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 值为 6 nM。