CC-115盐酸盐

更新时间:2024-01-02 19:00:05

CC-115盐酸盐结构式
CC-115盐酸盐结构式
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常用名 CC-115盐酸盐 英文名 CC-115 hydrochloride
CAS号 1300118-55-1 分子量 372.812
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H17ClN8O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 CC-115盐酸盐用途


CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PKmTOR 抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1mTORC2 信号通路.

 CC-115盐酸盐名称

中文名 CC-115盐酸盐
英文名 CC-115 hydrochloride
英文别名 更多

 CC-115盐酸盐生物活性

描述 CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路.
相关类别
靶点

DNA-PK:13 nM (IC50)

mTOR:21 nM (IC50)

mTORC1

mTORC2

PI3Kα:852 nM (IC50)

体外研究 CC-115抑制PC-3细胞增殖,IC50为138 nM。在针对一组250μl蛋白激酶(3μM)的激酶选择性评估中,仅鉴定出除mTOR激酶之外的一种激酶具有超过50%的抑制(cFMS 57%,IC 50 =2.0μM)。在测试的PI3K相关激酶(PIKK)中,证明CC-115对DNA PK等效(IC50 = 15nM)并且对所测试的剩余PIKK显示出40至> 1000倍的选择性; PI3K-α(IC50 =0.85μM),ATR(30μM时50%抑制)和ATM(IC50>30μM)。对于一组CYP酶,CC-115的IC 50值>10μM,对于hERG(人类醚-a-go-go相关基因)离子通道,IC 50值>33μM。当针对Cerep受体和酶组以10μM的单点测定法筛选时,仅一种靶标被抑制> 50%(PDE3,IC50 =0.63μM)[1]。
体内研究 CC-115盐酸盐在多种物种中显示出良好的体内PK特征,在小鼠,大鼠和狗中分别具有53%,76%和~100%的口服生物利用度。 CC-115以0.25,0.5和1mg/kg bid或1mg/kg qd的较低剂量进行测试,观察到相应的肿瘤体积分别减少46%,57%,66%和57%。 CC-115在24小时内持续抑制。在1mg/kg剂量下,CC-115在1小时和3小时显示出显着的抑制,CC-115显示出10小时的抑制。使用一次(qd)和两次(bid)每日给药时间表[1]评估CC-115。
激酶实验 HTR-FRET底物磷酸化测定用于mTOR激酶。 PI3KαIC50测定使用迁移率变动分析格式外包。对于测定,针对大约Km的ATP浓度评估化合物(例如,CC-115),对于mTOR和PI3K测定,平均ATP Km分别为15μM和50μM[1]。
细胞实验 PC-3细胞在生长培养基中培养。对于生物标志物研究,将细胞处理1小时,然后使用MesoScale技术测定pS6和pAkt水平。对于增殖实验,用化合物(例如CC-115)处理细胞,然后使其生长72小时。将所有数据标准化并表示为DMSO处理的细胞的百分比。然后将结果表示为IC50值[1]。
动物实验 小鼠[1]受到观察到的暴露的启发,CC-115被推进到单剂量PK / PD研究中,评估荷瘤小鼠中mTOR途径生物标志物的抑制。给PC-3荷瘤小鼠施用单剂量的CC-115,以1或10mg / kg口服给药,并在不同时间点收集血浆和肿瘤样品用于分析。对于所有化合物观察到mTORC1(pS6)和mTORC2(pAktS473)的显着抑制,并且生物标记物抑制水平与血浆化合物水平相关。
参考文献

[1]. Mortensen DS, et al. Optimization of a Series of Triazole Containing Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Kinase Inhibitors and the Discovery of CC-115. J Med Chem. 2015 Jul 23;58(14):5599-5608.

 CC-115盐酸盐物理化学性质

分子式 C16H17ClN8O
分子量 372.812
精确质量 372.121399
储存条件 2-8℃

 CC-115盐酸盐英文别名

Pyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one, 1-ethyl-3,5-dihydro-7-[2-methyl-6-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-pyridinyl]-, hydrochloride (1:1)
1-Ethyl-7-[2-methyl-6-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-pyridinyl]-3,5-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one hydrochloride (1:1)
CC-115 (hydrochloride)
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