201038-74-6

201038-74-6结构式

中文名	SB 269970盐酸盐
英文名	SB 269970 hydrochloride,(2R)-1-[(3-Hydroxyphenyl)sulfonyl]-2-[2-(4-methyl-1-piperidinyl)ethyl]pyrrolidinehydrochloride
英文别名	Phenol, 3-[[(2R)-2-[2-(4-methyl-1-piperidinyl)ethyl]-1-pyrrolidinyl]sulfonyl]-, hydrochloride (1:1) 3-({(2R)-2-[2-(4-Methyl-1-piperidinyl)ethyl]-1-pyrrolidinyl}sulfonyl)phenol hydrochloride (1:1) 3-({(2R)-2-[2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl]pyrrolidin-1-yl}sulfonyl)phenol hydrochloride (1:1) MFCD03788020 SB-269970

描述	SB269970是5-HT7受体拮抗剂,pKi为8.3,对于其它受体有大于50倍的选择性。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Hagan JJ, et al. Characterization of SB-269970-A, a selective 5-HT(7) receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2000 Jun;130(3):539-48. [2]. Roberts C, et al. The effect of SB-269970, a 5-HT(7) receptor antagonist, on 5-HT release from serotonergic terminals and cell bodies. Br J Pharmacol. 2001 Apr;132(7):1574-80. [3]. Nikiforuk A, et al. Effects of the selective 5-HT7 receptor antagonist SB-269970 and amisulpride on ketamine-induced schizophrenia-like deficits in rats. PLoS One. 2013 Jun 11;8(6):e66695. [4]. Monti JM, et al. The serotonin 5-HT7 receptor agonist LP-44 microinjected into the dorsal raphe nucleus suppresses REM sleep in the rat. Behav Brain Res. 2008 Aug 22;191(2):184-9.

沸点	512.9ºC at 760 mmHg
分子式	C₁₈H₂₈N₂O₃S
分子量	352.49
闪点	264ºC
PSA	69.23000
LogP	4.42590
蒸汽压	3.87E-11mmHg at 25°C
储存条件	2-8℃
更多	1. 性状：固体 2. 密度（g/mL25 ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC15mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºF）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：在水中溶解，22mg/ml