4-氨基-3,6-二硫苯酐二钾是一种路西法染料[1]。
(Rac)-Rotigotine (N-0437) 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor?的拮抗剂,Ki?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2,D5,D4 receptors),83?nM (dopamine D1 receptor)。
β-苯甲基溴-d5是氘标记的β-苯乙基溴[1]。
ALK抑制剂1是新型ALK选择性抑制剂。
TRK-IN-18是一种有效的TRK抑制剂。原肌球蛋白相关激酶(TRK)是由神经营养素激活的受体酪氨酸激酶家族,是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)和神经营养素-4/5(NT-4/5)。TRK-IN-18具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021148805A1,化合物7)[1]。
Romilkimab (SAR156597) 是一种嵌合人源化的 IG 抗体,特异性靶向 IL-4 和 IL13。
OABK hydrochloride 是一种小分子开关,可用于控制蛋白质活性。
Jedi2 是一种 Piezo1 通道活化剂,但不是 Piezo2 活化剂。Jedi2 与小鼠 Piezo1 蛋白结合,Kd 值为 2770 μM。
氰基水杨酸B是合成叶黄素ET-743和邻苯二甲酸乙二酯Pt-650的起始材料[1]。
AMG8380 是一种具有口服活性的和低活性的 AMG8379 的对映体,可作为阴性对照。AMG8380 抑制人和小鼠电压门控钠通道 NaV1.7,IC50 分别为 0.907、0.387 μM。AMG8380 阻断 Tetrodotoxin 敏感的通道用 IC50 为 2560 nM。
异硫氰酸苯乙酯是一种有效的抗真菌剂。2-苯乙基异硫氰酸盐显著抑制链格孢的孢子萌发和菌丝生长,MIC(最小抑制浓度)为1.22 mM。2-苯乙酯异硫氰酸盐对链格孢抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性[1][2]。
3'-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2'-脱氧-2'-氟尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
FSHR激动剂1是一种高亲和力和变构性卵泡刺激激素受体(FSHR)激动剂,pEC50为7.72。FSHR激动剂1与TMD形成广泛的相互作用,以直接激活FSHR[1]。
肌氨酸乙酯盐酸盐是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
2,6-二羟基-4-甲氧基苯乙酮是一种植物抗毒素,可以从小地榆的根组织中分离出来。2,6-二羟基-4-甲氧基苯乙酮具有抗真菌活性。2,6-二羟基-4-甲氧基苯乙酮是一种对灰斑病菌的强发芽抑制剂[1]。
Squalamine(MSI-1256)是具有广谱抗病毒活性化的化合物。
Eliglustat是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。
Moclobemide(Ro111163)是可逆的单胺氧化酶(MAO)抑制剂,IC50为6.1 μM,可作用于重度抑郁症。
Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物,具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生,抑制 HIV-1 的复制。
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 (Kuromanin chloride) 来源于桑叶,具有提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡以降低肥胖的作用。
Z-D-Phg-OH(D-Cbz苯基甘氨酸)是一种N-封闭氨基酸,tBuCQN和tBuCQD的Kd值分别为390μM和323μM[1]。
贝普地尔(±)-贝普地利)是一种钙通道阻断剂,用作抗心律失常剂。贝普地尔抑制钙和钠电流,在某些缺血诱导的室性心律失常中具有研究潜力。贝普地尔对SARS-CoV-2在Vero E6和A549细胞内的进入和复制也有强烈的抑制作用[1][2]。
NHS-MMAF是从专利WO2012143499中间体219中提取的改良MMAF。MMAF是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,用作抗肿瘤剂[1]
(S)-BI 665915 是一种口服有效的,含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能,IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种药物代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
LYN-1604 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激动剂,其 EC50 值为 18.94 nM。
MLS-0437605是双特异性磷酸酶3(DUSP3)的特异性抑制剂,IC50为3.7 uM,选择性比USP22高7倍,选择性比其他10种PTP(HePTP,TCPTP,PTP1B等)高4倍。；特异性抑制胶原蛋白和C型凝集素样受体2诱导的人血小板聚集,从而表明DUSP3缺乏对小鼠细胞的影响。
Fmoc-Phe(2-F)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Bazedoxifene-d4是氘标记的Bazedoxifene。巴泽多西芬(TSE-424)是一种口服BBB渗透非甾体选择性雌激素受体调节剂(SERM),ERα和ERβ的IC50s分别为23 nM和99 nM。巴泽多西芬可用于骨质疏松症的研究。巴泽多西芬还可作为IL-6/GP130蛋白-蛋白相互作用的抑制剂,可用于胰腺癌的研究[1][2]。
Deferasirox Fe3+ chelate 是口服的铁螯合剂。
pan-HER-IN-1(化合物C5)是一种不可逆的口服活性pan-HER抑制剂,对EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R和HER2的IC50值分别为0.38、1.6、2.2和3.5 nM。pan-HER-IN-1诱导细胞凋亡并显示抗肿瘤活性[1]。