胆囊收缩素(1-21)(CCK-1-21)是一种缩胆囊素(CCK)片段。胆囊收缩素(1-21)刺激人体脂肪组织中的脂肪分解[1]。
伞房花苷是一种有效成分,具有抗糖尿病的特性。伞房花青素改善糖尿病大鼠的抗氧化能力和碳水化合物代谢,同时改善肝脏和胰腺β细胞的组织病理学[1]。
Phosphocreatine dipotassium 主要存在于脊椎动物的骨骼肌中,属于α氨基酸及其衍生物的一种有机化合物,是测定肌酸激酶的底物,可用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。
SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂,抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
W146 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂, EC50 值为 398 nM。
伊福替格芦丁是一种强效的胰高血糖素、胃抑制多肽(GIP)和胰高血糖肽样肽1(GLP-1)受体激动剂。伊福替格芦丁与胰高血糖素、胰高血糖肽样肽1(GLP1)和胃抑制多肽(GIP、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽、肠促胰岛素激素)具有平衡序列同源性[1]。
腺苷-1′-13C是13C标记的腺苷。腺苷(腺嘌呤核苷)是一种普遍存在的内源性类激素,通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B和A3)的参与发挥作用。腺苷几乎影响细胞生理学的所有方面
N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPD) 是一种氧化还原指示剂。N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylenediamine可用于细胞呼吸损伤的研究。
pTH(1-37)(人)是甲状旁腺激素(pTH)的片段。pTH(1-37)(人)诱导cAMP的形成并增加碱性磷酸酶活性。pTH(1-37)(人)增加尿毒症动物的生长、骨钙含量和骨密度(BMD)。pTH(1-37)(人)具有研究骨质疏松症的潜力[1][2][3]。
半乳糖激酶(BiGalK)是一种磷酸转移酶。半乳糖激酶催化α-d-半乳糖的ATP依赖性磷酸化为1-磷酸半乳糖[1]。
SKF-34288 hydrochloride 是磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 抑制剂。SKF-34288 hydrochloride 通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成,是一种有效的降血糖药。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
Fazpilodemab(BFKB8488A)是一种针对成纤维细胞生长因子受体1c(FGFR1c)和Klothoβ的人源化、激动性双特异性抗体。Fazpilodemab可用于2型糖尿病(T2DM)或非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的研究[1]。
香叶基焦磷酸三铵是类异戊二烯生物合成途径(IBP)中的关键中间体。香叶基焦磷酸三铵在细胞代谢中起关键作用,并负责甾醇和非甾醇类异戊二烯的产生[1][2]。
Abeprazan是一种酸泵抑制剂。
GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重,并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。
原激动素2异构体2(人)是一种下丘脑神经肽。促动素2异构体2(人类)减少啮齿动物的食物摄入,并参与体温调节和能量代谢。原激动素2在高血糖、代谢综合征(MetS)和肥胖的研究中具有潜力[1]。
AZ-PFKFB3-67 是一种高效、选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂,对PFKFB3、PFKFB2 和PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。
Tibric acid(CP 18524)具有与降血脂剂相似的作用。胫骨酸具有口服活性甘油三酯降低作用。Tibric acid可用于高甘油三酯血症的研究[1][2]。
KD3010 是一种具有口服活性的有效的选择性 PPARδ 激动剂。
LSN3160440是GLP-1R的变构调节剂,其作为蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)稳定剂或分子胶,帮助非活性GLP-1(9-36)NH2粘附在GLP-1R上[1][2]。
ACTH (4-11) 是一种促肾上腺皮质激素片段,仅在高浓度 (100 和 1000 nM) 时才具有弱的 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 效力。
2-hydroxymethyl benzoic acid 是一种内源性代谢产物。
碳酸酐酶是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。碳酸酐酶可以催化二氧化碳可逆转化为碳酸氢盐和质子。碳酸酐酶可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫的研究[1][2]。
NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似,并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。
硫代ITP(6-硫代肌苷5′-三磷酸)是一种RNA聚合酶活性竞争抑制剂[1]。
L-谷氨酰胺-13C5,d5,15N2(L-谷氨酸5-酰胺-13C5,d5,15N2)是氘,13C-和15-标记的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺(L-谷氨酸5-酰胺)是一种非必需氨基酸,大量存在于全身,参与许多代谢过程。L-谷氨酰胺为某些细胞的氧化提供碳源[1][2]。
Loperamide D6 hydrochloride (R-18553 D6 hydrochloride) 是 Loperamide hydrochloride 的氘代化合物。Loperamide hydrochloride 是一种治疗腹泻的阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。
(Rac)-Mirabegron D5 ((Rac)-YM178 D5) 是(Rac)-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac)-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。