IGF-I (24-41) 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用,但是IGF-I本身也具有一些自身的特性,如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。
Setogepram (PBI-4050) 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Setogepram (PBI-4050) 减轻肾,肝和胰腺纤维化。Setogepram (PBI-4050) 具有抗纤维化,抗炎和抗增殖作用。
Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。
盐酸利格列酮(羟基吡格列酮),吡格列酮的代谢物。盐酸利格列酮(羟基吡格列酮)PioOH是一种PPARγ激动剂,可稳定PPARγ激活功能-2(AF-2)共激活物结合表面并增强共激活物结合,提供更好的转录效果。盐酸利格列酮(羟基吡格列酮)以1.2μM的Ki与PPARγC端配体结合域(LBD)结合,利格列酮诱导PPARγ(LBD)的转录效能,EC50为680 nM【1】。
NVP-DPP728 dihydrochloride 是一种高效、选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,其 Ki 为 11 nM。NVP-DPP728 dihydrochloride 可用于糖尿病的研究。
BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,IC50值为52 nM。
Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
乳糖-N-岩藻五糖II(LNFP II)是一种唾液酰刘易斯,人类刘易斯血型决定簇的半抗原。乳糖-N-岩藻五糖II单唾液酸神经节苷脂/糖脂和唾液酰衍生物,CA 19-9,是胆胰恶性肿瘤的分子肿瘤标记物(TM)[1]。
维生素D3-D7(胆钙化醇-D7)是氘标记的维生素D3。维生素D3(胆钙化醇)是维生素D的一种天然形式。维生素D3可诱导细胞分化并防止癌细胞增殖[1][2]。
Omeprazole(Prilosec)是质子泵抑制剂,可作用于消化不良。
Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好,无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂,在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH),并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂,并在制药中用作压片赋形剂。
甲酸-d5(铵盐)是氘标记的甲酸铵盐[1]。甲酸铵盐是一种内源性代谢产物。
3-Methyl-L-histidine 能够作为肉类尤其是鸡肉摄入,以及大豆制品摄入的生物标记。
CD31(PECAM-1)是血小板内皮细胞粘附分子-1,是产气荚膜梭菌b毒素(CPB)的内皮细胞特异性受体。CD31也是一种ER-MP12抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31肽能够维持CD31 ITIM686和SHP2的磷酸化,并抑制TCR诱导的T细胞活化[1]-[5]。
Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂,EC50 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用,可减轻肾功能障碍。
3α-黑胶酸是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50值为0.035 mM。3α-白胶酸具有抗菌活性和细胞毒性[1]。
H类-Trp公司-谷氨酸-OH是一种选择性、可逆和细胞通透性的PPARγ,Kd约为8µM.H-Trp公司-谷氨酸-OH可能是糖尿病研究中的一种潜在先导化合物[1]。
BM 15766硫酸盐是7-脱氢胆固醇δ7-还原酶的抑制剂,可降低血浆胆固醇水平。BM 15766硫酸盐是一种降血脂剂[1][2]。
BAY-588是GLUT1的选择性抑制剂,IC50值为1.18μM。
MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 对 2 型糖尿病具有潜在的疗效。
GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50=5.8 nM)。
Sebetralstat是一种血浆激肽释放酶抑制剂(WO2016083820)。Sebetralstat可用于代谢性疾病的研究[1]。
抗NASH药物1(化合物3d)是依非布拉诺(HY-16737)的衍生物,是PPAR-α/δ的强效激动剂,靶向非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。抗NASH药物1(3-10mg/kg;4周)改善蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)诱导的NASH小鼠模型中的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。抗NASH药物1显示出低肝毒性和强大的肝脏保护作用[1]。
MSDC-0602 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,对治疗 2 型糖尿病有效,且降低 pparγ 介导的副作用的风险。
GNF2133是一种选择性DYRK1A抑制剂,IC50值为6 nM。