3-Nitro-L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下,可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。
CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。
E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。
Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。
Amylin, amide, human 是一种 37 个氨基酸的多肽,是一种与胰岛素共分泌的胰腺激素,在代谢和葡萄糖稳态中发挥独特作用。
AMG-1694 是一种有效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白 (GK-GKRP) 破坏剂,AMG-1694 促进 GK-GKRP 复合物的解离,IC50 为 7 nM,间接增加 GK 酶活性。AMG-1694 有效地逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用,并促进 GK 易位。AMG-1694 可在几种啮齿动物的糖尿病模型中使血糖水平正常化,并且只能降低糖尿病患者血糖而非血糖正常的动物。
GSK2033 是一种 LXR 拮抗剂,对于 LXRα 和 LXRβ 的 pIC50 值分别为 7 和 7.4。
1,5-无水山梨醇-13C是标记为1,5-无水山梨醇的13C。1,5-无水山梨醇是血糖控制的短期标志物[1][2]。
FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
环二GMP(c-di-GMP)二铵是一种毒刺激活剂和一种全球性细菌第二信使,可调节多种细菌的生物膜形成、运动和毒力[1][2]。
ERRγ激动剂-2是一种有效且选择性的ERRγ反向激动剂,Kd值为6.5μM。ERRγ激动剂-2抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达。ERRγ激动剂-2具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病的活性[1]。
MBX-2982 是一种口服选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。
β-甲基巴豆基辅酶A锂是亮氨酸代谢的中间产物,可作为底物研究β-甲基巴豆基辅酶A羧化酶(MCCase)的特异性和动力学[1]。
Glucagon hydrochloride (Porcine glucagon hydrochloride) 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon hydrochloride 促进糖异生。Glucagon hydrochloride 降低 HNF-4 活性。Glucagon hydrochloride 可促进 HNF4α 磷酸化。
Guanylin (mouse, rat) ,一种多肽,由 15 个氨基酸组成。Guanylin (mouse, rat) 是肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。Guanylin (mouse, rat)可用于腹泻的研究。
LG101506是一种选择性的口服活性RXR调节剂,RXRα的Ki为2.7nM。LG101506可用于2型糖尿病和癌症的研究[1][2]。
4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。
L-色氨酸-d8(色氨酸-d8)是氘标记的L-色氨酸。L-色氨酸(色氨酸)是一种必需氨基酸,是5-羟色胺、褪黑素和维生素B3的前体[1]。
洛伐他汀-d3羟基酸(甲维甲酸-d3)钠是氘标记的洛伐他汀羟基酸钠。洛伐他汀羟基酸钠(甲维甲酸钠)是HMG-CoA还原酶的高效抑制剂,Ki为0.6 nM[1]。
DBPR108是DPP4新型具口服活性选择性抑制剂,IC50值为15nM,对DPP8和DPP9基本无抑制。
Tiglyl carnitine 被发现和乳糜泻,线粒体乙酰辅酶A硫代酶 (T2) 缺乏症有关。
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一种用于代谢调节的药物。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 具有抑制人类 P450酶的活性。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 可用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。
希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。
Kihadanin B是一种柑橘类柠檬素,可以从未成熟的柑橘皮中提纯。Kihadanin B通过抑制3T3-L1脂肪细胞中的Akt-FOXO1-PPARγ轴抑制脂肪生成[1]。
琥珀酰辅酶A(琥珀酰辅酶A)钠是柠檬酸循环的中间体。琥珀酰辅酶A钠可以转化为琥珀酸,也可以与甘氨酸结合形成δ-ALA,合成卟啉(血红素)。琥珀酰辅酶A钠可用于研究营养维生素B12缺乏(导致琥珀酰基辅酶A合成不足)引起的代谢、神经和血液学异常(如卟啉病)[1][2]。
GLUT4 activator 1 (Compound 26b) 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 易位激活剂,EC50 为 0.14 μM。
L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽,对抗氧化系统有益,可减轻炎症,并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。
Tarazepide 是一种有效且特异性的 CCK-A 受体拮抗剂。