173933-40-9

• 常用中文名：桑黄酚A
• 常用英文名：Hispolon
• CAS号：173933-40-9
• 分子式：C₁₂H₁₂O₄
• 分子量：220.221
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-06-19 01:05:31
• 更新时间：2025-08-25 09:13:10
• 希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。

名称

• 中文名: 桑黄酚A
• 英文名: HISPOLON(P)
• 英文别名: 3,5-Hexadien-2-one, 6-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-hydroxy-, (3Z,5Z)-; (3Z,5Z)-6-(3,4-Dihydroxyphenyl)-4-hydroxy-3,5-hexadien-2-one

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 477.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.221
• 闪点: 256.5±25.2 °C
• 精确质量: 220.073563
• LogP: 0.70
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.666
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: 希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: Hispolon(25和50μM,24-72小时)抑制U87MG细胞的细胞活力[2]。Hispolon(25和50μM,24,48小时)在U87MG细胞中诱导G2/M细胞周期阻滞和凋亡[2]。Hispolon(25和50μM,2-8小时)降低G1–S过渡相关蛋白cyclin D4的表达,但增加CDK抑制剂p21的表达[2]。Hispolon(25和50μM,24小时)抑制U87MG细胞的迁移[2]。细胞活力测定[2]细胞系：U87MG细胞浓度：25和50μM培养时间：24、48、72小时结果：以剂量和时间依赖的方式抑制细胞活力。Western Blot分析[2]细胞系：U87MG细胞浓度：25和50μM培养时间：2、4、8小时结果：cyclin D4水平降低,p21水平升高。
• 体内研究: Hispolon(2.5-10 mg/kg,i.p.)减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤[3]。Hispolon(5和10 mg/kg,皮下注射)可降低DBTRG异种移植小鼠的肿瘤生长[4]。动物模型：LPS诱导的急性肺损伤小鼠[3]剂量：2.5、5和10 mg/kg给药：腹腔注射(i.p.)结果：减轻LPS激发小鼠的病理效应。降低了肺的W/D比和MPO活性。促炎细胞因子产生减少。动物模型：DBTRG异种移植小鼠[4]剂量：5和10 mg/kg给药：皮下注射(皮下注射)结果：肿瘤体积(RTV)减少。HE和ki-67染色抑制体内GBM细胞增殖。