1-棕榈酰基-2-羟基-sn-甘油-3-PE是一种溶血磷脂酰基受体。1-棕榈酰基-2-羟基-sn-甘油-3-PE用作结构相关的脂质控制[1]。
Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1) 是一种参与糖酵解,柠檬酸循环,NADPH 产生,谷氨酰胺代谢和脂肪生成的多功能蛋白质。Malic enzyme inhibitor ME1 调节提供烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 的主要途径之一,NADPH 通过维持细胞质中的氧化还原平衡和生物合成过程对癌细胞生长至关重要。Malic enzyme inhibitor ME1 破坏癌细胞中的代谢并通过诱导衰老或凋亡来抑制癌细胞生长。
D-葡萄糖-13C-3是13C标记的D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般代谢的关键成分,是与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子[1]。
Magnoloside B 是一种 α-glucosidase 抑制剂 (IC50=0.69 mM),可从厚朴茎皮中获得。Magnoloside B 对 MGC-803 和 HepG2 细胞显示出中等的抑制活性,具有研究癌症以及糖尿病的潜力。
Bay 55-9837 是一种有效、高选择性的 VPAC2 的激动剂, Kd 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 可能是用于 2 型糖尿病研究的有用方法。
KL-11743是一种I类葡萄糖转运蛋白的有效、口服活性和葡萄糖竞争性抑制剂,GLUT1、GLUT2、GLUT3和GLUT4的IC50分别为115、137、90和68 nM。KL-11743特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡[1][2][3]。
己糖激酶是一种糖酵解酶己糖激酶,被n-乙酰氨基葡萄糖抑制。n-乙酰氨基葡萄糖对己糖激酶的抑制导致其与线粒体外膜分离,从而激活NLRP3炎症小体[1]。
23,25-二羟基-24-氧维生素D3是24(R),25-二羟基维生素D3的主要代谢物。23,25-二羟基-24-氧维生素D3可用于代谢性疾病的研究[1]。
LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂,对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM,但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
Mitiglinide氢氧化钙是一种高度选择性的KATP通道拮抗剂,用于治疗2型糖尿病。
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物,也是一种有效的,口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂,IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病,抗癌和抗过敏作用。
α-L-岩藻糖苷酶(EC 3.2.1.51)是一种催化化学反应的酶。α-L-岩藻糖苷酶(一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶)的血清活性被认为是肝细胞癌(HCC)的标志[1]。
BDC2.5 mimotope 1040-31 是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽,1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg+ T 细胞具有特异性。
苦杏仁苷是从川西獐牙菜中提取的一种具有生物活性的裂环烯醚萜苷。Amaroswerin具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。Amaroswerin在RAW264.7细胞中抑制NO释放,IC50值为5.42μg/mL[1]。
PPARγ激动剂8是PPARγ的激动剂。PPARγ激动剂8诱导过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)-萤光素酶活性,EC50为0.2μM[1]。
半乳糖1-磷酸-13C-1钾是13C标记的半乳糖-1-磷酸钾盐。半乳糖1-磷酸钾盐是半乳糖代谢和核苷酸糖的中间产物[1][2]。
JTC-017 是一种特异性促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (corticotropin-releasing hormone receptor 1) 拮抗剂,可减轻大鼠急性结直肠膨胀后海马去甲肾上腺素释放、内脏感知、促肾上腺皮质激素释放和焦虑。JTC-017阻断大鼠慢性结肠膨胀后应激诱导的结肠运动改变。
苹果酸脱氢酶催化草酰乙酸盐和苹果酸盐的相互转化,并与二核苷酸辅酶的氧化/还原相关[1]。
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性,选择性,高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可通过改善线粒体脂质和 ROS 代谢来治疗高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病。
Cimicifugoside H-1,一种环甾烷醇木糖苷,是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。
微粒体氨肽酶(微粒体氨基肽酶)首次从秀丽隐杆线虫中报道。微粒体氨基肽酶有利于开发针对寄生线虫的分子疫苗[1]。
Retinyl-β-D-glucoside是天然的维生素A生物活性代谢物,广泛存在于鱼类和哺乳动物中。
6β-Hydroxyipolamiide 可以从 S. jamaicensis 叶的甲醇提取物中分离得到。6β-Hydroxyipolamiide 具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50 值为 539.17 μg/mL。
AZD7687是hDGAT1抑制剂,IC50为80 nM。