DiIC16(3)是类脂模拟二烷基林碳菁(DiI)衍生物。DiIC16(3)是一种亲脂性红橙色荧光。DiIC16(3)在水中呈弱荧光,但在与膜结合时呈高荧光且相当耐光。DiIC16(3)优先进入晚期内质体/溶酶体[1]。
(R) -苯并咪唑衍生物Tegoprazan(实施例3)是一种有效的肾脏H+/K+-ATP酶抑制剂,犬肾脏Na+/K+-ATPase的IC50为98nM。(R) -Tegoprazan具有胃肠道疾病研究的潜力[1]。
β-丙氨酸-15N(2-羧乙胺-15N)是15N标记的β-丙氨酸。这表明肌肽是一种非细胞内的必需氨基酸。
AMPK激活剂991是变构AMPK激活剂,在体外激活非磷酸化Thr172 AMPK与α1β1γ1和α2β1γ1结合,Kd分别为0.13和0.17uM。
Methylswertianin 是 Swertia punicea Hemsl 中的一种活性成分,具有抗糖尿病活性。Methylswertianin 可能通过改善胰岛素抵抗 (IR) 用于治疗 2 型糖尿病。
SNT-207858是一种选择性,有口服活性的黑皮质素 (melanocortin MC-4) 受体拮抗剂,选择性分别是MC-3和MC-5的170和40倍。 SNT-207858对MC-4受体的IC50 值为8 nM (结合) and 5 nM (功能)。
6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是从艾蒿 Artemisia iwayomogi 分离的类黄酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂,IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并发症的潜力。
MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。
硫普罗宁-d3是氘标记的硫普罗宁。硫普罗宁是一种可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。硫普罗宁可以控制胱氨酸的沉淀和排泄速度,并可能导致胱氨酸尿、类风湿性关节炎和肝脏疾病[1][2]。
Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。
KMN-80,PGE1 (HY-B0131) 的衍生物,是 EP4 receptor 选择性强效激动剂,IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 2.35 nM。KMN-80 对EP3 的 IC50 值为 1.4 μM,对其他所有的前列腺素受体的 IC50 值 >10 μM。
3,5-Diiodothyroacetic acid 是一种甲状腺激素类似物。3,5-Diiodothyroacetic acid 能降低胆固醇浓度。3,5-Diiodothyroacetic acid 可用于甲状腺功能减退症的研究。
Azumolene (EU4093 free base),一种 Dantrolene 的类似物,是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂,并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。
Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent),用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平,但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。
4,5-二甲氧基斑蝥素-6-酮是CYP1A2介导的非那西丁O-去甲基化的一种有效且无竞争性的抑制剂,IC50值为1.7μM,Ki值为2.6μM。4,5-二甲氧基斑蝥素-6-酮作为一种生物碱,是从拟青皮云杉科的木材中分离出来的[1][2]。
PF-06409577是有效,选择性的AMPK α1β1γ1 亚型变构激活剂,EC50 值为7 nM。
PSTAIR是一种识别Cdc28中PSTAIR序列的单克隆抗体,PSTAIR可用作负载对照[1]。
胶原酶是一种蛋白水解酶,可以破坏胶原蛋白中的肽键。胶原酶在椎间盘突出症、瘢痕疙瘩、蜂窝组织炎、脂肪瘤以及派尼病和杜普勒骨折中具有良好的研究潜力[1]。
TA 0910 acid-type 是 TA 0910 的一种代谢产物。TA-0910 是一种代谢稳定的促甲状腺素释放激素 (TRH) 类似物。
CETP-IN-4是一种胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。
FASN-IN-5(例11)是一种FASN抑制剂,可用于研究TH17或CSF1介导的疾病或障碍,如癌症、免疫障碍和肥胖[1]。
Neuropeptide Y, porcine 是存在于猪脑中的多肽,能够抑制分泌素刺激的胰腺分泌。
A6770是一种口服有效的1-磷酸鞘氨醇(S1P)裂解酶(S1PL)抑制剂。A6770被磷酸化,磷酸化形式直接抑制S1P裂解。A6770是THI的潜在关键代谢产物,可诱导[3H]dhS1P增加[1][2]。
β-丙氨酸-d4(2-羧乙胺-d4)是氘标记的β-丙氨酸。β-丙氨酸是一种非必需氨基酸,可以代谢为肌肽,起到细胞内缓冲作用。
(Rac)-西他列汀-d4((Rac)-MK-0431-d4)盐酸盐是一种标记的外消旋西他列汀。盐酸西他列汀(MK-0431)是DPP4的有效抑制剂,在Caco-2细胞提取物中的IC50为19 nM[1]。