前往化源商城

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理,生化,临床和代谢因素,这些因素直接增加了心血管疾病,2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症,进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝(特别是并发肥胖),多囊卵巢综合征(女性),勃起功能障碍(男性)和黑棘皮病(acanthosis nigricans)。 代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分,也是治疗人类疾病的必要先决条件。 使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

1,1'-双十六烷基-3,3,3',3'-四甲基吲哚菁高氯酸盐

DiIC16(3)是类脂模拟二烷基林碳菁(DiI)衍生物。DiIC16(3)是一种亲脂性红橙色荧光。DiIC16(3)在水中呈弱荧光,但在与膜结合时呈高荧光且相当耐光。DiIC16(3)优先进入晚期内质体/溶酶体[1]。

  • CAS号:84109-11-5
  • 分子式:C55H89ClN2O4
  • 分子量:877.75900
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(R)-Tegoprazan

(R) -苯并咪唑衍生物Tegoprazan(实施例3)是一种有效的肾脏H+/K+-ATP酶抑制剂,犬肾脏Na+/K+-ATPase的IC50为98nM。(R) -Tegoprazan具有胃肠道疾病研究的潜力[1]。

  • CAS号:942195-56-4
  • 分子式:C20H19F2N3O3
  • 分子量:387.38
  • 类别:质子泵
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

月桂醇

1-Dodecanol 是一种内源性代谢产物。

  • CAS号:112-53-8
  • 分子式:C12H26O
  • 分子量:186.334
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:0.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:258.0±3.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:22-26 °C(lit.)
  • 闪点:115.4±4.6 °C

β-Alanine-15N

β-丙氨酸-15N(2-羧乙胺-15N)是15N标记的β-丙氨酸。这表明肌肽是一种非细胞内的必需氨基酸。

  • CAS号:204451-53-6
  • 分子式:C3H7NO2
  • 分子量:90.0999999999999
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AMPK activator 991

AMPK激活剂991是变构AMPK激活剂,在体外激活非磷酸化Thr172 AMPK与α1β1γ1和α2β1γ1结合,Kd分别为0.13和0.17uM。

  • CAS号:1219739-95-3
  • 分子式:C24H18ClN3O3
  • 分子量:431.876
  • 类别:AMPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

富马酸二乙酯

Diethyl fumarate 是一种内源性代谢产物。

  • CAS号:623-91-6
  • 分子式:C8H12O4
  • 分子量:172.178
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:214.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:41641ºC
  • 闪点:93.3±0.0 °C

甲基当药宁

Methylswertianin 是 Swertia punicea Hemsl 中的一种活性成分,具有抗糖尿病活性。Methylswertianin 可能通过改善胰岛素抵抗 (IR) 用于治疗 2 型糖尿病。

  • CAS号:22172-17-4
  • 分子式:C15H12O6
  • 分子量:288.252
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:546.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:191-192℃
  • 闪点:210.7±23.6 °C

SNT-207858

SNT-207858是一种选择性,有口服活性的黑皮质素 (melanocortin MC-4) 受体拮抗剂,选择性分别是MC-3和MC-5的170和40倍。 SNT-207858对MC-4受体的IC50 值为8 nM (结合) and 5 nM (功能)。

  • CAS号:1104080-42-3
  • 分子式:C32H45Cl4N5O3
  • 分子量:689.543
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氯霉素琥珀酸酯

琥珀酸氯霉素是氯霉素的一种促发剂,具有血液毒性。琥珀酸氯霉素也是一种抗生素。琥珀酸氯霉素是琥珀酸脱氢酶(SDH)的竞争性底物和抑制剂,这可能是其毒性的原因[1][2][3][4]。

  • CAS号:3544-94-3
  • 分子式:C15H16Cl2N2O8
  • 分子量:423.20
  • 类别:细菌
  • 密度:1.536g/cm3
  • 沸点:716.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:387ºC

6-甲氧基苜蓿素

6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是从艾蒿 Artemisia iwayomogi 分离的类黄酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂,IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并发症的潜力。

  • CAS号:76015-42-4
  • 分子式:C18H16O8
  • 分子量:360.31500
  • 类别:醛糖还原酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:641.7±55.0 °C
  • 熔点:238-240 °C
  • 闪点:N/A

MK-8245三氟乙酸盐

MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。

  • CAS号:1415559-41-9
  • 分子式:C19H17BrF4N6O6
  • 分子量:581.27200
  • 类别:硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Tiopronin-d3

硫普罗宁-d3是氘标记的硫普罗宁。硫普罗宁是一种可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。硫普罗宁可以控制胱氨酸的沉淀和排泄速度,并可能导致胱氨酸尿、类风湿性关节炎和肝脏疾病[1][2]。

  • CAS号:1189700-74-0
  • 分子式:C5H6D3NO3S
  • 分子量:166.21
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Lesinurad钠盐

Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。

  • CAS号:1151516-14-1
  • 分子式:C17H13BrN3NaO2S
  • 分子量:426.26300
  • 类别:URAT1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

溴甲辛托品

甲溴化异丙肾上腺素是一种口服活性抗胆碱能毒蕈碱拮抗剂。甲溴化异丙肾上腺素可抑制胃酸分泌,并用作消化性溃疡的辅助药物[1]。

  • CAS号:80-50-2
  • 分子式:C27H43NO9
  • 分子量:525.63200
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:329ºC
  • 闪点:N/A

KMN-80

KMN-80,PGE1 (HY-B0131) 的衍生物,是 EP4 receptor 选择性强效激动剂,IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 2.35 nM。KMN-80 对EP3 的 IC50 值为 1.4 μM,对其他所有的前列腺素受体的 IC50 值 >10 μM。

  • CAS号:1628759-75-0
  • 分子式:C21H33NO4
  • 分子量:363.49
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3,5-二碘-THYRO乙酸

3,5-Diiodothyroacetic acid 是一种甲状腺激素类似物。3,5-Diiodothyroacetic acid 能降低胆固醇浓度。3,5-Diiodothyroacetic acid 可用于甲状腺功能减退症的研究。

  • CAS号:1155-40-4
  • 分子式:C14H10I2O4
  • 分子量:496.04
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:2.156g/cm3
  • 沸点:527.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:273ºC

阿珠莫林

Azumolene (EU4093 free base),一种 Dantrolene 的类似物,是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂,并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。

  • CAS号:64748-79-4
  • 分子式:C13H9BrN4O3
  • 分子量:349.14000
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.79g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

碳酸司维拉姆

Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent),用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平,但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。

  • CAS号:845273-93-0
  • 分子式:C7H14ClNO4
  • 分子量:211.643
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4,5-二甲氧基铁屎米酮

4,5-二甲氧基斑蝥素-6-酮是CYP1A2介导的非那西丁O-去甲基化的一种有效且无竞争性的抑制剂,IC50值为1.7μM,Ki值为2.6μM。4,5-二甲氧基斑蝥素-6-酮作为一种生物碱,是从拟青皮云杉科的木材中分离出来的[1][2]。

  • CAS号:18110-87-7
  • 分子式:C16H12N2O3
  • 分子量:280.278
  • 类别:细胞色素P450
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:455.1±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:145-146 °C
  • 闪点:229.0±28.7 °C

PF-06409577

PF-06409577是有效,选择性的AMPK α1β1γ1 亚型变构激活剂,EC50 值为7 nM。

  • CAS号:1467057-23-3
  • 分子式:C19H16ClNO3
  • 分子量:341.78800
  • 类别:AMPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PSTAIR

PSTAIR是一种识别Cdc28中PSTAIR序列的单克隆抗体,PSTAIR可用作负载对照[1]。

  • CAS号:126675-53-4
  • 分子式:C76H132N20O26
  • 分子量:1741.99
  • 类别:CDK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

胶原蛋白酶 来源于溶组织梭菌(无动物源性,A)

胶原酶是一种蛋白水解酶,可以破坏胶原蛋白中的肽键。胶原酶在椎间盘突出症、瘢痕疙瘩、蜂窝组织炎、脂肪瘤以及派尼病和杜普勒骨折中具有良好的研究潜力[1]。

  • CAS号:9001-12-1
  • 分子式:C38H56N10O10
  • 分子量:812.912
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TA 0910 acid-type

TA 0910 acid-type 是 TA 0910 的一种代谢产物。TA-0910 是一种代谢稳定的促甲状腺素释放激素 (TRH) 类似物。

  • CAS号:103300-77-2
  • 分子式:C17H22N6O6
  • 分子量:406.39300
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.68g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CETP-IN-4

CETP-IN-4是一种胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。

  • CAS号:1648889-70-6
  • 分子式:C36H28F9N3O4
  • 分子量:737.61
  • 类别:CETP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FASN-IN-5

FASN-IN-5(例11)是一种FASN抑制剂,可用于研究TH17或CSF1介导的疾病或障碍,如癌症、免疫障碍和肥胖[1]。

  • CAS号:1309805-49-9
  • 分子式:C29H26N4O2
  • 分子量:462.54
  • 类别:脂肪酸合成酶(FAS)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

玫红酸

玫瑰酸是Nrf2及其下游靶标的激活剂。玫瑰酸可增加血管生成因子的水平,减少炎症(TNF-α和IL-1β)和凋亡标志物(CXCL10和CCL2)。玫瑰酸恢复胰腺细胞的功能,保护内皮细胞免受内质网应激[1]。

  • CAS号:603-45-2
  • 分子式:C19H14O3
  • 分子量:290.31
  • 类别:KEAP1-Nrf2
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:543.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:ca. 308ºC (decomposes)
  • 闪点:296.2±26.6 °C

神经肽Y(猪)

Neuropeptide Y, porcine 是存在于猪脑中的多肽,能够抑制分泌素刺激的胰腺分泌。

  • CAS号:83589-17-7
  • 分子式:C190H287N55O57
  • 分子量:4253.70
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

A6770

A6770是一种口服有效的1-磷酸鞘氨醇(S1P)裂解酶(S1PL)抑制剂。A6770被磷酸化,磷酸化形式直接抑制S1P裂解。A6770是THI的潜在关键代谢产物,可诱导[3H]dhS1P增加[1][2]。

  • CAS号:1331754-16-5
  • 分子式:C6H8N2O2
  • 分子量:140.140
  • 类别:LPL受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:384.1±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:186.1±25.7 °C

B-氨基丙酸-D4

β-丙氨酸-d4(2-羧乙胺-d4)是氘标记的β-丙氨酸。β-丙氨酸是一种非必需氨基酸,可以代谢为肌肽,起到细胞内缓冲作用。

  • CAS号:116173-67-2
  • 分子式:C3H3D4NO2
  • 分子量:93.118
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:237.1±23.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:>198°C
  • 闪点:97.2±22.6 °C

rac-Sitagliptin-d4 hydrochloride

(Rac)-西他列汀-d4((Rac)-MK-0431-d4)盐酸盐是一种标记的外消旋西他列汀。盐酸西他列汀(MK-0431)是DPP4的有效抑制剂,在Caco-2细胞提取物中的IC50为19 nM[1]。

  • CAS号:1620233-77-3
  • 分子式:C16H12D4ClF6N5O
  • 分子量:411.34
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A