TC-G 24结构式
|
常用名 | TC-G 24 | 英文名 | TC-G 24 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1257256-44-2 | 分子量 | 330.73 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H11ClN4O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TC-G 24用途TC-G 24(化合物24)是一种有效的选择性糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂,IC50为17.1 nM。TC-G 24可穿过BBB,可用于研究许多疾病,如2型糖尿病、中风、阿尔茨海默病和其他相关疾病[1]。 |
英文名 | N-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-a mine |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | TC-G 24(化合物24)是一种有效的选择性糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂,IC50为17.1 nM。TC-G 24可穿过BBB,可用于研究许多疾病,如2型糖尿病、中风、阿尔茨海默病和其他相关疾病[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
GSK-3β:17.1 nM (IC50) |
体外研究 | TC-G 24(化合物24)与GSK-3β的ATP结合位点结合[1]。TC-G 24(1µM,4 h)阻断人类胚胎肾(HEK)293T细胞中FBW7α介导的TPP1降解[2]。Western Blot分析[2]细胞系:293T细胞浓度:1μM孵育时间:4 h结果:阻断FBW7α介导的TPP1降解 |
体内研究 | TC-G 24(化合物24)(0-15 mg/kg;i.p.;一次)以剂量依赖性方式显著增加肝糖原含量,无明显毒性,并可穿过BBB【1】。动物模型:6周龄雄性C57BL/6N小鼠,平均体重22 g【1】剂量:1、5和15 mg/kg给药:腹腔注射,一次结果:以剂量依赖性方式显著提高肝糖原含量,无明显毒性。在所有三种试验剂量下,在脑中检测到的浓度均高于血浆中的浓度(分别为38±6、113±54和286±58 ng/g脑组织,1、5和15 mg/kg)。 |
参考文献 |
分子式 | C15H11ClN4O3 |
---|---|
分子量 | 330.73 |
精确质量 | 330.05200 |
PSA | 100.00000 |
LogP | 4.29530 |
3-Pyridinecarboxamide,N-(3-chloro-4-isoquinolinyl)-2-(cyclopropylamino) |
N-(3-CHLOROISOQUINOLIN-4-YL)-2-CYCLOPROPYLAMINONICOTINAMIDE |
N-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine |
N-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-3-methyl-benzamide |
N-(3-chloro-4-isoquinolinyl)-2-cyclopropylamino-3-pyridinecarboxamide |