洛本扎利是一种免疫调节剂,具有抗氧化作用[1]。
Mequitazine是一种有效的,非依赖性和长效的组胺H1拮抗剂。
Vanin-1-IN-1 是一种 vanin-1 酶抑制剂。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白,在代谢和炎症中发挥重要作用。
(R)-Fangchinoline (Thalrugosine) 是一种来自 Stephania 属的生物碱,具有抗菌和降血压活性。 来自 Stephania 属的几种植物的根和茎都可以用作中药,并且已经用于治疗发烧,腹泻,消化不良和泌尿疾病。
左氧氟沙星((-)-氧氟沙星)钠是一种口服活性抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。左氧氟沙星钠抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。左氧氟酸钠可用于慢性牙周炎、气道炎症和BK病毒血症研究。左氧氟沙星钠具有抗正氧病毒活性[1][2][3][4][5]。
3-Hydroxy-4-methoxyacetophenone(Acetoisovanillone; Isoacetovanillone) 是从 P. spinosa 中分离得到的一种活性化合物。Isoacetovanillone 具有抗炎活性,可防止醋酸引起的结肠损伤。
Dipotassium glycyrrhizinate 是一种天然产物,可抑制过敏性皮炎相关基因表达,具有抗炎活性。
Bromchlorbuterol hydrochloride 是一种有活性的 β-肾上腺素受体激动 (β-agonist),可用于肺疾病和哮喘的相关研究。
TGR5 agonist 3(化合物 8)是一种胆酸衍生物,是一种选择性 TGR5 激动剂,EC50 为 5 μM。
非那西丁-13C是13C标记的非那西汀[1]。非那西丁是一种非阿片类镇痛/解热药。非那西丁是一种选择性COX-3抑制剂。非那西丁在人类肝微粒体和大鼠中用作细胞色素P450酶CYP1A2的探针[2][3][4]。
Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达。
Maresin 2是一种来自人类巨噬细胞的抗炎和促分解介质。Maresins是由巨噬细胞从二十二碳六烯酸(DHA)生物合成的一个新的抗炎和促分解脂质介质家族【1】。
甘氨酰-L-组氨酸-L-赖氨酸是一种由顺序连接的甘氨酸、L-组胺和L-赖氨酸残基组成的三肽。甘氨酰-L-组氨酸-L-赖氨酸是一种促肝免疫抑制剂,具有抗焦虑作用。缩水甘油-L-组氨酸-L-赖氨酸及其铜络合物显示出良好的皮肤耐受性[1][2][3]。
吲哚美辛法尼西是一种口服活性吲哚美辛前药。吲哚美辛(吲哚美辛)是COX1和COX2的一种强效、血脑通透性和非选择性抑制剂,在CHO细胞中,人COX-1和COX-2的IC50分别为18 nM和26 nM。吲哚美辛通过干扰溶酶体的正常功能破坏自噬通量[1][2]。
CAY10602 是一个 SIRT1 激活剂。
CC-90005是一种有效、选择性和口服活性的蛋白激酶C-θ(PKC-θ)抑制剂,IC50为8nm。CC-90005显示了PKC-θ对PKC-δ的选择性(IC50=4440nm)。CC-90005可通过IL-2表达抑制T细胞活化[1]。
CEF8, Influenza Virus NP (383-391),一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白,是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
Procyanidol B4 ((-)-Procyanidin B4) 是从 Litchi chinensis 中分离的一种黄烷醇。具有抗炎特性。
3-Epioleanolic acid 是从马鞭草中分离到的有效成分,具有抗炎活性。
Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
mPGES1-IN-3 (Compound 17d) 是一种有效的选择性微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂,抑制 mPGES-1 酶,IC50 为 8 nM,抑制 A549 细胞,IC50 为 16.24 nM。
Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
GGTI-2133是的香叶酰基香叶转移酶 (GGTase) 的直接和选择性抑制剂。GGTI-2133 有治疗嗜酸性气道炎症的潜力,如哮喘研究。
AMG-009 是 prostaglandin D2 的有效拮抗剂,对 CRTH2 和 DP 受体的 IC50 值分别为 3 nM 和 12 nM。
D-Ribose-D-1是氘标记的D-Ribose。D-核糖是一种能量增强剂,作为ATP的糖组成部分,广泛用作慢性疲劳综合征或心脏能量代谢的代谢治疗补充。D-核糖在蛋白质g中具有活性
CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
PPm 是戊硫吡拉德的衍生物和半抗原,是琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂。