英文名 | Sparstolonin B |
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描述 | Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
TLR2 TLR4 HIV-1 |
体外研究 | Sparstolonin B(1-20µM;2-4天)抑制神经母细胞瘤细胞的生长和活力[3]。Sparstolonin B抑制TLR配体诱导的小鼠巨噬细胞细胞因子表达。Sparstolonin B抑制MyD88招募到TLR4和TLR2[1]。Sparstolonin B在神经母细胞瘤细胞中产生活性氧(ROS)。Sparstolonin B降低神经母细胞瘤细胞中N-myc的表达[3]。细胞活力测定[3]细胞系:SH-SY5Y、IMR-32、NGP、SKNF-1和SK-N-BE(2)细胞浓度:1µM、5µM、10µM或20µM孵育时间:2-4天结果:2天后有效且剂量依赖性地抑制所有神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y和IMR-32)的活力,3天(NGP细胞)或4天(SKNF-1和SK-N-BE(2)细胞)治疗。 |
体内研究 | Sparstolonin B(100μg/小鼠;i.p.)抑制LPS引起的小鼠炎症[1]。动物模型:5~6周龄雄性C57Bl/6小鼠(体重18~20g)[1]剂量:100μg/只小鼠给药:I.p.结果:LPS诱导脓毒症小鼠模型TNFα和IL-1β表达水平显著降低。 |
参考文献 |
分子式 | C15H8O5 |
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分子量 | 268.22 |
储存条件 | 2-8°C |
危害码 (欧洲) | Xi |
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