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  • 常用中文名:Sparstolonin B
  • 常用英文名:Sparstolonin B
  • CAS号:1259330-61-4
  • 分子式:C15H8O5
  • 分子量:268.22
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 HIV
  • 发布时间:2020-08-08 16:17:57
  • 更新时间:2024-01-10 18:41:16
  • Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。

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英文名 Sparstolonin B
描述 Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂,选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。
相关类别
靶点

TLR2

TLR4

HIV-1

体外研究 Sparstolonin B(1-20µM;2-4天)抑制神经母细胞瘤细胞的生长和活力[3]。Sparstolonin B抑制TLR配体诱导的小鼠巨噬细胞细胞因子表达。Sparstolonin B抑制MyD88招募到TLR4和TLR2[1]。Sparstolonin B在神经母细胞瘤细胞中产生活性氧(ROS)。Sparstolonin B降低神经母细胞瘤细胞中N-myc的表达[3]。细胞活力测定[3]细胞系:SH-SY5Y、IMR-32、NGP、SKNF-1和SK-N-BE(2)细胞浓度:1µM、5µM、10µM或20µM孵育时间:2-4天结果:2天后有效且剂量依赖性地抑制所有神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y和IMR-32)的活力,3天(NGP细胞)或4天(SKNF-1和SK-N-BE(2)细胞)治疗。
体内研究 Sparstolonin B(100μg/小鼠;i.p.)抑制LPS引起的小鼠炎症[1]。动物模型:5~6周龄雄性C57Bl/6小鼠(体重18~20g)[1]剂量:100μg/只小鼠给药:I.p.结果:LPS诱导脓毒症小鼠模型TNFα和IL-1β表达水平显著降低。
参考文献

[1]. Liang Q, et al. Characterization of sparstolonin B, a Chinese herb-derived compound, as a selective Toll-like receptor antagonist with potent anti-inflammatory properties. J Biol Chem. 2011;286(30):26470-26479.

[2]. Deng X, et al. The Chinese herb-derived Sparstolonin B suppresses HIV-1 transcription. Virol J. 2015;12:108. Published 2015 Jul 25.

[3]. Kumar A, et al. Sparstolonin B, a novel plant derived compound, arrests cell cycle and induces apoptosis in N-myc amplified and N-myc nonamplified neuroblastoma cells [published correction appears in PLoS One. 2016;11(7):e0159082]. PLoS One. 2014;9(5):e96343. Published 2014 May 1.

分子式 C15H8O5
分子量 268.22
储存条件 2-8°C
危害码 (欧洲) Xi