Firocoxib-d4(ML 1785713-d4)是氘标记的Firocoxib。氟罗考昔布(ML 1785713)是一种有效、选择性和口服活性COX-2抑制剂,IC50为0.13μM。氟罗考昔布对COX-2的选择性是COX-1的58倍(IC50为7.5μM)。氟罗考昔具有抗炎作用[1]。
UK-52831是一种钙通道拮抗剂,有可能用于治疗高血压和心肌缺血。
二苯吡酰胺(Z-876)是一种双苯乙醇衍生物,具有显著的抗炎、镇痛、解热和尿酸特性。二苯吡酰胺具有抗血小板聚集活性[1]。
Pimprinine 是一种有效的单胺氧化酶抑制剂,可以从发酵肉汤中分离出来。Pimprinine 具有抗氧化活性和抗惊厥活性。Pimprinine 可抑制震颤素引起的小鼠震颤和镇痛。
Hapten Dca 是一种免疫半抗原。 半抗原 Dca 由 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯溶液激活。 半抗原 Dca 带有羧基官能团可以与与蛋白质缀合。
普洛美辛是一种口服活性强的环氧化酶抑制剂。丙谷美辛可抑制SARS-CoV-Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),AC50为8.9 μM(最大活性一半时的活性浓度)。普洛美辛具有抗炎活性,可用于炎症(如类风湿性关节炎和过敏性气囊炎症)研究[1][2][3]。
Nusinersen是一种反义寡核苷酸药物,可修饰SMN2基因的前信使RNA剪接,从而促进全长SMN蛋白的产生[1]。
Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
KY-556 是一种针对过敏性疾病的具有口服活性的色甘酸二钠 (DSCG) 的前药。
新型高效选择性补体C3a受体拮抗剂
贝母甲素(Peimine; Verticine)是一个具有很好抗炎症活性的天然化合物。
Reproxalap (ADX-102) 是一种治疗干眼症的活性醛类隔离剂。Reproxalap (ADX-102) 与醛 (包括丙二醛和4-羟基壬醛) 共价结合。
LY306669 是一种有效的选择性白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂,可用于肺损伤研究。
C25-140 是一种一流的 TRAF6–Ubc13 相互作用的抑制剂,直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,从而降低 TRAF6 活性。C25-140 扩展了研究泛素系统对免疫信号的影响,并强调了 TRAF6 E3 连接酶活性在银屑病和类风湿性关节炎中的重要性。
Sirtuin调节剂5是Sirtuin调节剂。Sirtuin调制器5可以激活DC50值<50μM的SIRT1。Sirtuin调节剂5可用于增加细胞的寿命,和/或潮红以及可能因线粒体活性增加而导致的疾病或病症[1]。
溴化Aclidinium(LAS 34273; LAS-W 330)是长效的可吸入型毒蕈碱拮抗剂,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。
PythiDC是一种选择性胶原脯氨酰4-羟化酶(CP4H1)抑制剂,IC50值为4.0μM。PythiDC可以用作CP4H探针,也可以用于开发新型抗纤维化和抗转移药物[1]。
Rocatilimab(AMG 451)(KHK4083)是一种完全人的、非岩藻糖基化的免疫球蛋白G1(IgG1)抗OX40单克隆抗体。罗卡替单抗可用于特应性皮炎(AD)的研究[1]。
Roflumilast N-oxide 是一个 PDE 4 型抑制剂。
HER2-IN-8是从专利WO2021179274A1化合物107中提取的HER-2抑制剂。HER2-IN-8可用于癌症和炎症的研究[1]。
Gefapixant 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂,其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。
盐酸阿尼替坦(阿尼替丹)是一种有效的5-HT1B和5-HT1D受体激动剂,HEK中h5-HT1B和h5-HT1D受体的IC50分别为1.7 nM和1.3 nM 分别为293个细胞。盐酸阿尼地坦具有预防偏头痛的作用[1][2]。
7-O-Demethyl rapamycin 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物,具有抗真菌活性和免疫抑制作用。7-O-Demethyl rapamycin 能有效地抑制肿瘤细胞生长。
LMP7-IN-2 是一种 LMP7 抑制剂,可用于治疗相关炎症性疾病和失调。
双高-γ-亚麻酸是一种n-6多不饱和脂肪酸,主要通过环氧合酶(COX)途径代谢为抗炎性类二十烷酸前列腺素(PG)E1。抗炎和抗增殖作用[1][2]。
非普拉松(DA2370;Prenazone)是苯基丁酮(HY-B0230)的类似物,是一种非甾体抗炎剂,具有镇痛和解热作用。Feprazone通过抑制环氧合酶(COX)-2的活性而起作用。Feprazne通过减少线粒体活性氧(ROS)的产生来改善游离脂肪酸(FFA)诱导的氧化应激。Feprazone可降低MMP-2和MMP-9的表达。此外,Feprazene可抑制T3-L1细胞分化过程中的脂肪生成,增加脂肪分解。非普拉松还可用于研究动脉粥样硬化和肥胖[1][2][3]。