Linderene acetate 可从 Lindera strychnifolia 中分离得到,是脯氨酸肽链内切酶抑制剂。
GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针,作用于 PCAF,pIC50 为 7.4±0.11。
CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.5 nM。
Tolmetin sodium dihydrate 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂。
L-NIL盐酸盐是一种诱导型NO合酶抑制剂,对于miNOS[1][2][3],其IC50为3.3μM。
氟甾酮是一种有效的G6PD抑制剂,Ki为0.51μM。氟甾酮具有抗炎、预防癌症和抗糖尿病的作用。氟甾酮具有口服活性[1][2][3]。
盐酸丙卡特罗半水合物是一种口服活性β2肾上腺素受体激动剂。盐酸丙卡特罗半水合物可用于哮喘的研究[1][2][3]。
AE-3763 是基于多肽的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (human neutrophil elastase) 抑制剂,IC50 值为29 nM。
CK2-IN-6是一种有效的蛋白激酶CK2抑制剂,可用于研究癌症以及其他激酶相关疾病,包括炎症、疼痛和某些免疫疾病[1]。
吡咯烷酮是一种有效且特异的胞浆型磷脂酶A2α(cPLA2α)抑制剂,其IC50值为4.2 nM[1]。
NLRP3-IN-14是一种有效和选择性的NLRP3炎症小体抑制剂(KD:5.87μM)。NLRP3-IN-14抑制IL-1β释放,IC50为0.131μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究[1]。
QL9 是针对2C T细胞受体 (TCR) 的高亲和力同种异体抗原。
Zileuton sodium 是一种有效的,选择性的 5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎的作用。
P8RI(D-P8RI)是CD31的仿生肽和CD31激动剂。P8RI结合CD31外结构域的膜旁氨基酸序列,通过恢复CD31抑制途径显示免疫抑制作用[1][2]。
Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
Nebentan potassium (YM598) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂,通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan potassium 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA 和 ETB 受体结合,Ki 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan potassium 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。
(S)-Ro 32-0432 free base 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 和 PKCε 的 IC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 free base 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 free base 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。
IMM-H007是一种有效的TGFβ1(转化生长因子β1)拮抗剂。IMM-H007通过激活AMPK(AMP活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。IMM-H007通过失活NF-κB和JNK/AP1信号负性调节内皮炎症。IMM-H007抑制ABCA1降解。IMM-H007通过调节脂质代谢解决HFD喂养仓鼠的肝脂肪变性。IMM-H007可用于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和炎性动脉粥样硬化的研究[1][2][3]。
Huangjiangsu A 是从 D. villosa 中分离的原三角藻皂苷元。Huangjiangsu A 通过抗 H2O2 诱导的细胞毒性和 ROS 生成而具有 肝保护作用。
ODN 24987是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(ODN),靶向TLR9。ODN 24977可以抑制IL-6和IFN-α的释放。ODN 24987可用于研究免疫疾病。ODN 24987序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-G-3'[1]。
FPR2 agonist 3 可以限制 LPS (HY-D1056) 刺激的培养物中乳酸脱氢酶的释放,并降低促炎性 IL-1β 和 IL-6?的水平。FPR2 agonist 3 通过 STAT3/SOCS3 信号通路降低磷酸化 STAT3?的水平。
Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。
Renvistobart 是一种免疫球蛋白 G1-κ、抗 [Homo sapiens (具有 Ig 结构域和 ITIM、VSIG9、VSTM3 的 T 细胞免疫受体)] Homo sapiens 单克隆抗体。
雷公藤酸(化合物17)是从雷公藤茎中分离得到的天然产物。三苯乙酸具有抗炎活性[1]。
IL-17调节剂5(化合物26)是一种IL-17抑制剂,IC50为1nm[1]。
二油基磷脂酰甘油(DOPG)是一种天然存在的磷脂,可通过水通道蛋白3(AQP3)和磷脂酶D2(PLD2)的联合作用产生。二油酸磷脂酰甘油抑制巨噬细胞炎症介质的产生,以响应热休克蛋白B4(HSPB4)激活toll样受体2(TLR2)[1]。
Pseudocoptisine acetate,一种具有苄基异喹啉骨架的季生物碱,分离于 Corydalis turtschaninovii 的块茎中。 Pseudocoptisine acetat 显示抗炎特性。