494753-69-4

• 常用中文名：人参皂苷Rk1
• 常用英文名：Ginsenoside Rk1
• CAS号：494753-69-4
• 分子式：C₄₂H₇₀O₁₂
• 分子量：766.998
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2018-04-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-03 18:30:22
• Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

名称

• 中文名: 人参皂苷Rk1
• 英文名: 3β,12β-dihydroxydammar-20(21),24-diene-3-O-β-D-glucopyranosyl(1->2)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: GINSENOSIDE RK2; Ginsenoside Rk1; β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-12-hydroxydammara-20,24-dien-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-; (3β,12β)-12-Hydroxydammara-20,24-dien-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 854.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₄₂H₇₀O₁₂
• 分子量: 766.998
• 闪点: 470.6±34.3 °C
• 精确质量: 766.486755
• PSA: 198.76000
• LogP: 6.70
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.589
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK
  信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 人参皂苷Rk1(0-40μM; 6小时)抑制脂多糖(LPS)诱导的MCP-1和TNF-αmRNA,40μM时抑制IL-1β的表达[2]。人参皂苷Rk1(0-40μM; 24小时)以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中JAK2和STAT3(Tyr705和Ser727)的磷酸化[2]。与对照组相比,人参皂苷Rk1(0-160μM; 48小时)导致细胞活力显着降低75.52±2.51％(40μM),52.72±2.54％(80μM),17.41±2.94％(120μM)和12.63±3.24％(160μM)[3]。人参皂苷Rk1(0-120μM；24小时)增加MDA-MB-231细胞G0/G1期比例,同时S和G2/M期比例降低[3]。人参皂苷Rk1(0-120μM；24小时)以剂量依赖性方式促进凋亡细胞的百分比,表现出细胞数量减少,细胞核碎裂,凝聚和凋亡体形成[3]。RT-PCR[2]细胞系：RAW264.7细胞浓度：10μM,20μM,40μM培养时间：6小时结果：LPS激活的RAW264.7细胞中抑制JAK2依赖性STAT3活化。Western Blot分析[2]细胞系：RAW264.7细胞浓度：10μM,20μM,40μM孵育时间：6小时结果：LPS激活的RAW264.7细胞中抑制JAK2依赖性STAT3活化细胞活力测定[3]细胞系：MDA-MB-231细胞浓度：0μM,40μM,80μM,120μM孵育时间：48小时结果：以剂量和时间依赖性方式抑制MDA-MB-231细胞增殖。细胞周期分析[3]细胞系：MDA-MB-231细胞浓度：0μM,40μM,80μM,120μM培养时间：24小时结果：诱导G0/G1期停滞。细胞凋亡分析[3]细胞系：MDA-MB-231细胞浓度：0μM,40μM,80μM,120μM培养时间：24小时结果：诱导MDA-MB-231细胞凋亡。
• 参考文献:

  [1]. Elshafay A, et al. Ginsenoside Rk1 bioactivity: a systematic review. PeerJ. 2017 Nov 17;5:e3993.

  [2]. Yu Q,et al. Ginsenoside Rk1 suppresses pro-inflammatory responses in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 cells by inhibiting the Jak2/Stat3 pathway. Chin J Nat Med. 2017 Oct;15(10):751-757.

  [3]. Hong Y, et al. Ginsenoside Rk1 induces cell cycle arrest and apoptosis in MDA-MB-231 triple negative breast cancer cells. Toxicology. 2019 Apr 15;418:22-31.