埃索美拉唑((S)-奥美拉唑)是一种有效的口服质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞中的H+,K+-ATP酶来减少酸分泌。埃索美拉唑有可能用于症状性胃食管反流病研究[1][2][3]。
CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 67 nM。
Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物,是一种有效且选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone 是具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用,有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。
Berberine sulfate 是一种天然生物碱,可减少细胞凋亡,具有抗氧化、抗炎的效果。
Mefenamic acid D4 是 Mefenamic acid 的氘代物。Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂,为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂,IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。
Baricitinib是选择性,可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
Desmethyl Ketoprofen 具有抗炎镇痛作用。Desmethyl Ketoprofen 可用于血管生成相关疾病的研究。
AGN 210676 是一种有效的选择性前列腺素 EP2 激动剂,EC50 为 5 nM。详细信息请参考专利文献 US20070203222A1 中的化合物 example 23。
RS 09是TLR4激动剂。RS-09促进RAW264.7巨噬细胞NF-κB核转位并诱导炎性细胞因子分泌。RS 09在体内起到佐剂的作用；RS 09在小鼠体内与X-15-KLH一起给药,可提高X-15特异性抗体血清浓度。
ITK抑制剂是ITK的高活性抑制剂。
10-DEBC盐酸盐是一种选择性Akt抑制剂,IC50为1.28μM。10-DEBC盐酸盐是一种新型抗结核化合物[1][2]。
Phylettralin(化合物10)是一种天然产物,可以从苋菜叶的正己烷-乙酸乙酯提取物中分离得到。藻毒素对天然免疫系统的不同谱系具有免疫抑制作用[1][2]。
Fontolizumab(HuZAF)是一种人源化单克隆抗IFN-γ抗体。Fontolizumab是一种免疫抑制剂。Fontolizumab可用于克罗恩病的研究[1]。
11脱氧雅利索B是一种三萜,对脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)产生具有强大的抑制活性[1]。
Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前药。Atorvastatin 是一种口服活性的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。
GSK2647544是一种口服的选择性Lp-PLA2抑制剂。脂蛋白相关磷脂酶(Lp-PLA2)是一种钙非依赖性磷脂酶A2,具有促炎活性,主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌[1]。
Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素,多巴胺和去甲肾上腺素的 IC50 值分别为723,491 和 763 nM。
微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A是一种蓝藻毒素。微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A能激活Nrf2,促进氧化应激反应。微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A也可用于毒理学研究[1][2]。
UNC9995是多巴胺受体Drd2的β-抑制蛋白2偏向激动剂。UNC9995通过增强β-抑制蛋白2-NLRP3相互作用来抑制NLRP3炎症小体的激活,从而防止神经元变性。此外,UNC9995激活Drd2/β-arrestin2信号传导,以防止JAK/STAT3诱导的炎症相关基因转录。UNC9995改善小鼠模型中的抑郁行为,并改善星形胶质细胞功能障碍[1]。
Betamethasone盐酸盐为糖皮质素类固醇,具有抗炎和免疫抑制活性。
Galectin-8N-IN-1(化合物19a)是一种有效的选择性Galectin-8N抑制剂,Kd值为1.8μM。Galectin-8N-IN-1是Galectin-8N配体。Galectin-8N-IN-1可用于免疫系统的研究[1]。
5-HT2激动剂-1(化合物24)游离碱是5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C激动剂,IC50分别为10nM、8.3和1.6nM。5-HT2激动剂-1游离碱可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、创伤后应激障碍、癫痫发作和其他中枢神经系统疾病的研究[1]。
Batoclimab是一种人类抗FcRn单克隆抗体。巴托利单抗可用于研究致病性IgG抗体介导的自身免疫性疾病[1]。
苏氨酸愈创木酰甘油β-松柏醚是一种能抑制NO产生的木脂素。苏氨酸愈创木酰甘油β-松柏醚具有抗神经炎症活性[1]。
Tranilast钠是抗过敏化合物。
Rubelloside B是一种三萜糖苷,可从德国铁的根中分离得到。Rubelloside B显示免疫增强[1]。
Cl-amidine 是 PAD 的抑制剂,其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。
48740 RP 是一种血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。