微囊藻毒素LR,去甲基(“ Asp3-MCLR”)

• 常用名: 微囊藻毒素LR,去甲基(“ Asp3-MCLR”)
• 英文名: [D-Asp3]-Microcystin-LR
• CAS号: 120011-66-7
• 分子量: 981.15
• 密度: 1.3g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₈H₇₂N₁₀O₁₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A是一种蓝藻毒素。微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A能激活Nrf2,促进氧化应激反应。微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A也可用于毒理学研究[1][2]。

名称

• 中文名: 微囊藻毒素LR,去甲基(“ Asp3-MCLR”)
• 英文名: (5R,8S,11R,15S,18S,19S,22R)-15-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenylhepta-1,3-dienyl]-1,5,19-trimethyl-2-methylidene-8-(2-methylpropyl)-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptazacyclopentacosane-11

生物活性

• 描述: 微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A是一种蓝藻毒素。微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A能激活Nrf2,促进氧化应激反应。微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A也可用于毒理学研究[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 微囊藻毒素的毒性主要靶向肠、肝、肾和生殖系统。其分子毒理学涉及蛋白磷酸酶的共价结合和抑制、氧化应激、细胞死亡(自噬、凋亡、坏死)和细胞骨架破坏[1] 微囊藻毒素-[D-Asp3]-LR/微囊藻毒素A([D-Asp4]-LR微囊藻毒素)(1μM)显着增加 Nrf2个活性,从而表明氧化应激反应诱导[2]
• 参考文献:

  [1]. Arman T, et al. Microcystin Toxicokinetics, Molecular Toxicology, and Pathophysiology in Preclinical Rodent Models and Humans. Toxins (Basel). 2021 Jul 29;13(8):537.

  [2]. Lundqvist J, et al. Microcystins activate nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) in human liver cells in vitro - Implications for an oxidative stress induction by microcystins. Toxicon. 2017 Feb;126:47-50.

物理化学性质

• 密度: 1.3g/cm3
• 分子式: C₄₈H₇₂N₁₀O₁₂
• 分子量: 981.15
• 精确质量: 980.53300
• PSA: 361.58000
• LogP: 3.36630
• InChIKey: VYEBKSHVYPDMQQ-MREVJOSWSA-N
• SMILES: C=C1C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(=O)O)CC(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(C=CC(C)=CC(C)C(Cc2ccccc2)OC)C(C)C(=O)NC(C(=O)O)CCC(=O)N1C
• 折射率: 1.6

英文别名

• Toxin II,cyanobacterium
• Cyclo-ala-leu-isoasp-arg-adda-isoglu-N-mdha