48740 RP结构式
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常用名 | 48740 RP | 英文名 | 48740 RP |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 93363-11-2 | 分子量 | 245.30000 | |
| 密度 | 1.49g/cm3 | 沸点 | 516.4ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C12H11N3OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 266.1ºC |
48740 RP用途48740 RP 是一种血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。 |
| 中文名 | 48740 RP |
|---|---|
| 英文名 | 3-pyridin-3-yl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-7-carboxamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 48740 RP 是一种血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
PAF[1] |
| 体内研究 | 48740 RP是血小板活化因子(PAF)拮抗剂。在仅用48740RP处理的动物中,在暴露于脂多糖(LPS)后相应于2和4小时的时间增加血小板数,并且嗜酸性粒细胞的数量也略微增加。 48740 RP联合LPS暴露治疗不会影响暴露后2和4小时内中性粒细胞的增加。在24小时,嗜中性粒细胞数量的增加约为对照动物的一半。对LPS诱导的血小板数量增加没有影响。在用48740 RP预处理的动物中,毛细血管通透性显着降低[1]。 |
| 动物实验 | 将体重为300至500g的两性的豚鼠用于测定游离肺细胞反应和组织病理学检查。雄性仓鼠,重100g,用于毛细管渗透性测定。在暴露于脂多糖(LPS)之前1小时,在盐水中以20mg / kg腹膜内注射48740RPP预处理豚鼠,然后立即进行预处理。仓鼠组(n = 6)在气溶胶暴露前,紧接之后和之后3小时立即进行治疗[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.49g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 516.4ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C12H11N3OS |
| 分子量 | 245.30000 |
| 闪点 | 266.1ºC |
| 精确质量 | 245.06200 |
| PSA | 87.20000 |
| LogP | 2.65990 |
| 折射率 | 1.762 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| Dacopafant |
| 48740 RP |