3-Desacetyl Cefotaxime lactone 是 Cefotaxime 的活性代谢物。Cefotaxime 是第三代头孢类抗生素。
Arteannuin M 可从青蒿中分离得到,可用于抗疟疾研究。
11-Oxomogroside II A1(化合物7)是一种氧化的葫芦素。它可以从罗汉果的乙醇提取物中分离出来。11-Oxomogroside II A1抑制12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯(TPA)诱导的EB病毒(EBV)早期抗原(EBV-EA)的激活。11 Oxomogroside II A1还弱抑制一氧化氮(NO)供体(±)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺(NOR 1)的活化[1]。
CXCR4-IN-1(实施例C5)是CXCR4抑制剂(IC50:20nM)。CXCR4-IN-1可用于癌症、HIV、糖尿病视网膜病变、炎症等研究[1]。
丙硫酰胺-d5是氘标记的丙硫酰胺。
BRACO-19是一种有效的小分子端粒酶抑制剂(IC50=115 nM),可抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)的表达;诱导细胞衰老,抑制体外子宫癌细胞的生长,抑制体内子宫肿瘤异种移植物的生长。。
四氢呋喃是一种抗菌DHFR抑制剂[1]。
VU0420373 是一个有效的血红素传感器系统 (HssRS) 激活剂,EC50 为 10.7 μM,pEC50 为 4.97。VU0420373 诱导血红素的生物合成,对发酵金黄色葡萄球菌有毒。
Oxysanguinarine (Hydroxysanguinarine;8-Oxosanguinarine) 是来自 Meconopsis simplicifolia 的小檗生物碱,具有抗疟 (antimalarial) 活性。
Aurachin SS是一种天然产物,可从链霉菌NA04227中分离得到。Aurachin SS是一种抗生素,具有抗菌活性[1]。
法比霉素是一种对革兰氏阴性菌具有有效抗菌活性的FabI抑制剂。法比霉素对体内耐药革兰氏阴性菌感染有效[1]。
Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药,通常作为青蒿素药物组合疗法 (ACT) 的抗疟伴侣。
ANT3310钠是一种广谱共价丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂,其IC50值范围为1nM至175nM(丝氨酸β-。ANT3310钠增强了β-内酰胺类抗生素对碳青霉烯类耐药肠杆菌(CRE)和鲍曼不动杆菌(CRAB)的活性。ANT3310钠可用于细菌感染的研究[1][2]。
SARS-CoV-2-IN-35是一种有效的口服活性SARS-CoV-2M前抑制剂,Ki值为12.1 nM。SARS-CoV-2-IN-35可用于新冠肺炎的研究[1]。
Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有高效的抗菌 (antibacterial) 活性。
Ganciclovir 是有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂,包括巨细胞病毒(CMV),抑制FHV-1的 IC50 值为5.2 μM 。
Ombuoside 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 分离得到的糖苷复合物。Ombuoside 具有抗微生物活性,对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。 Ombuoside 具有清除自由基和 ROS 抗氧化作用。
Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂,能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
DU011是一种非经典抗感染药物和胶囊生物发生的小分子抑制剂,靶向MprA(Kd=30 nM),一种多药外排泵的MarR家族转录抑制因子,抑制胶囊在大肠杆菌中的表达。与水杨酸盐和2,4-二硝基苯酚(DNP)等其他MprA配体相比,DU011不会改变大肠杆菌的抗生素耐药性,并显著增强了对胶囊表达的抑制。
头孢甲肟(SCE-1365)是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。头孢美肟对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性[1][2]。
金属β-内酰胺酶-IN-5(化合物5c)是一种有效的金属β-内酰胺酶(MBL)抑制剂。金属β-内酰胺酶-IN-5对MBLs-NDM-1和VIM-1具有抑制活性。金属β-内酰胺酶-IN-5抑制HUVECs的IC50为45μg/mL。金属β-内酰胺酶-IN-5与亚胺培南具有协同抗菌活性[1]。
Anserinone B是一种抗真菌和抗菌的苯醌。安瑟林酮B对菲米科拉链球菌和糠秕链球菌的径向生长分别减少50%和37%。Anserinones B在NCI的60人肿瘤细胞系面板中也显示出中度细胞毒性(GI50=4.4µg/mL)[1]。
头孢噻哌罗酯是头孢噻哌罗酯(HY-112579)的肠外前药。头孢妥比泊是一种广谱头孢菌素,具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的活性。
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
Cap依赖性内切酶-IN-25是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-25是一种大环吡啶三嗪衍生物。Cap依赖性内切酶-IN-25具有研究正粘病毒科病毒引起的病毒感染的潜力(摘自专利WO2020075080A1,化合物4)[1]。
Flagelin 22 是细菌鞭毛素的一个片段,在植物和藻类中都是有效的诱导剂。
Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂,作用于人单核细胞,抑制B细胞分化, 且制剂拓扑异构酶抑。
头孢吡酰胺(SM-1652)游离酸是一种具有广谱抗菌活性的半合成头孢菌素。头孢吡酰胺游离酸对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用。头孢吡酰胺游离酸对β-内酰胺酶中度敏感[1][2]。