磷酸哌喹结构式
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常用名 | 磷酸哌喹 | 英文名 | Piperaquine phosphate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 85547-56-4 | 分子量 | 633.506 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 721.1ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C29H35Cl2N6O4P | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 389.9ºC |
磷酸哌喹用途Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药,通常作为青蒿素药物组合疗法 (ACT) 的抗疟伴侣。 |
| 中文名 | 磷酸哌喹 |
|---|---|
| 英文名 | 4,4'-(1,3-Propanediyldi-4,1-piperazinediyl)bis(7-chloroquinoline) phosphate |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药,通常作为青蒿素药物组合疗法 (ACT) 的抗疟伴侣。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 哌喹(10-90毫克/千克;单次静脉注射)在小鼠试验的所有剂量下都能降低寄生虫血症[1]。哌喹(90 mg/kg;单次静脉注射)在健康小鼠体内的t1/2、表观清除率和表观分布体积分别为17.8天、33.5 mg•h/L、1.55 L/h/kg和956 L/kg,在疟疾感染小鼠中分别为16.1天、27.3 mg•h/L、1.9 L/h/kg和1059 L/kg[1]。动物模型:雄性BALB/c小鼠(7~8周)接种伯氏疟原虫[1]剂量:0、10、30、90mg/kg给药:单次静脉给药结果:10mg/kg剂量下,中位生存时间为10d。30 mg/kg剂量组中位生存时间为54天。在整个研究过程中,90 mg/kg的剂量下,所有小鼠都是活跃和警觉的,体重稳定。动物模型:雄性瑞士小鼠(6周龄)[1]剂量:90mg/kg(药代动力学分析)给药:单次静脉给药结果:t1/2=17.8d;AUC=33.5mg•h/L;表观清除率=1.55L/h/kg;表观分布体积=956L/kg。 |
| 参考文献 |
[2]. Davis TME, et, al. Piperaquine: a resurgent antimalarial drug. Drugs. 2005; 65(1): 75-87. |
| 沸点 | 721.1ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C29H35Cl2N6O4P |
| 分子量 | 633.506 |
| 闪点 | 389.9ºC |
| 精确质量 | 632.183472 |
| PSA | 126.31000 |
| LogP | 4.50130 |
| InChIKey | KATNPMSTHHZOTK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1ccc2c(N3CCN(CCCN4CCN(c5ccnc6cc(Cl)ccc56)CC4)CC3)ccnc2c1.O=P(O)(O)O |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 海关编码 | 2942000000 |
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| 海关编码 | 2942000000 |
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| 4,4'-(Propane-1,3-diyldipiperazine-4,1-diyl)bis(7-chloroquinoline) phosphate (1:1) |
| Piperaquine phosphate |
| 4,4'-(1,3-Propanediyldi-4,1-piperazinediyl)bis(7-chloroquinoline) phosphate (1:1) |
| Quinoline, 4,4'-(1,3-propanediyldi-4,1-piperazinediyl)bis[7-chloro-, phosphate (1:1) |