Gastrin I (1-14), human 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。
Ivacaftor是一种有效可口服的 CFTR 增效剂,靶向G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分别为100 nM 和 25 nM。
孕二醇3-葡萄糖醛酸是孕酮的主要终末代谢产物,在生理过程中发挥重要作用,如女性月经周期、妊娠(支持妊娠)、胚胎发生和人类及其他物种的母体免疫反应[1]。
催产素平行二聚体是二硫键桥联的同肽二聚体[1]。
(S)-Mapracorat 是一种选择性且活性较小的糖皮质激素受体激动剂。
伊夫罗班(BMS-180291)钠是一种口服活性的血栓素A2(TXA2)或前列腺素H2(PGH2)受体拮抗剂。伊夫罗班钠具有抗血小板活性,抑制肿瘤细胞迁移而不影响细胞增殖。伊夫罗班钠可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓形成、心肌病的研究[1][2][3][4]。
β-促肾上腺皮质激素(猪)是肽类激素促肾上腺皮质素(ACTH)的合成形式。β-促肾上腺皮质激素刺激类固醇释放[1][2]。
AhR modulator-1 (compound 6-MCDF) 是一种选择性的口服活性芳烃受体 (AhR) 调节剂。AhR modulator-1 部分地通过在肿瘤形成之前抑制前列腺 VEGF 的产生而抑制肿瘤转移。AhR modulator-1 在大鼠子宫中也具有抗雌激素特性。
Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是spironolactone的类似物。
KT5720 是一种能透过细胞的、有效的、特异性的、可逆的、ATP 竞争性的蛋白酶 K (PKA) 的抑制剂,其 Ki 值为 60 nM。
Ocedurenone是一种皮质类固醇受体拮抗剂。Ocedurenone可用于肾脏疾病的研究(WO2018054357,化合物I)[1]。
Lanreotide acetate (BIM 23014 acetate) 是一种具有抗肿瘤活性的生长抑素类似物。Lanreotide acetate 可用于类癌综合症。
高西地那非-d5是氘标记的高西地那非。高西地那非是西地那非的类似物,可作为磷酸二酯酶抑制剂[1][2]。
Methimazole D3 是 Methimazole 的氘代物。Methimazole 是一种用于治疗人和动物甲状腺机能亢进症的抗甲状腺药物。
醋酸四糖酯是一种合成肽,可刺激肾上腺释放皮质醇等皮质类固醇。醋酸四聚乳糖目前用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病[1]。
OBE022 是一个口服的、前列腺素 F2α (PGF2α) 受体的选择性拮抗剂,其对人和大鼠 FP 受体的 Ki 值分别为 1 nM 和 26 nM。
阿福唑嗪-d7是氘标记的阿福唑星[1]。阿福唑嗪(SL 77499-10)是一种口服活性、选择性和竞争性α1-肾上腺素受体拮抗剂。阿福唑嗪可以放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。阿福唑嗪可用于良性前列腺增生(BPH)的研究[2][3]。
Tezosentan-d4(RO 610612-d4)是氘标记的Tezosentan。替佐生坦(RO 610612)是一种内皮素(ET)受体拮抗剂,ETA和ETB受体的pA2s分别为9.5和7.7[1][2]。
CORT 118,335(Miricorilant,C118335)是一种新的有效,选择性,非甾体糖皮质激素受体(GR)拮抗剂,Ki为8 nM,对MR具有适度的亲和力。
Metiamide是组胺H2受体拮抗剂。
雌二醇17-(β-D-葡糖苷酸)是雌激素的代谢产物,众所周知会导致人类肝内胆汁淤积。雌二醇17-(β-D-葡糖苷酸)是oatp有机阴离子转运蛋白的高亲和力底物[1]。
[Pmp1,DTyr(OEt)2,Val4,Cit8]血管加压素是血管加压素的类似物。
[Glp5]P物质(5-11)是一种八肽。[Glp5]P物质(5-11)是大鼠中枢神经系统(CNS)中主要的P物质片段之一。[Glp5]P物质(5-11)局部调节大鼠纹状体中的多巴胺释放[1]。
RU58668 是一种类固醇抗雌激素,可用作 MCF-7 细胞的有效抗增殖剂。RU58668 具有用于乳腺癌研究的潜力。
前列腺素E1-d9是氘标记的前列腺素E1。前列腺素E1是一种前列腺素受体配体,小鼠EP3、EP4、EP2、IP和EP1的Kis分别为1.1 nM、2.1 nM,10 nM、33 nM和36 nM。前列腺素E1诱导血管舒张和抑制素
5-HT2B拮抗剂-1是一种口服活性5-HT2B受体拮抗剂,IC50值为33.4 nM。5-HT2B拮抗剂-1可用于研究以5-HT2B受体信号为特征的疾病,如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病[1][2]。
(R)-Terazosin 是 Terazosin 的 R 型对应体, 是一种有效的 α-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。
pTH (1-44) (human) 是一种人甲状旁腺激素(pTH)片段。
Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是第二代雌激素受体拮抗剂。