Copeptin (human) 是一种心血管疾病 (CVD) 的诊断和预后生物标志物。Copeptin (human) 也是精氨酸加压素 (AVP) 前体肽的羧基末端。Copeptin (human) 可用于心血管疾病的研究。
KU-32是一种新型的,基于新生霉素的 Hsp90 抑制剂,可以预防神经细胞死亡。
1,3,5,6-四羟基黄原酮是一种天然的黄原酮,可以从藤黄科(Clusiaceae)分支中分离出来。1,3,5,6-四羟基黄酮在正常血压和高血压大鼠中诱导利尿和利尿[1]。
Tulopafant 是血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。
Azilsartan(TAK-536)是特异且高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂,IC50为2.6 nM。
Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物,能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。
Dooku1 是Yoda1 的一个类似物,是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂,在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。
[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11]P物质(4-11)是一种有效的神经激肽NK1拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11]物质P(4-11)抑制金蛋白物质P(GPSP)和物质P(SP)的作用[1]。
SCH79797是一种高效、选择性的非肽蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂。SCH79797抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与PAR1的结合,IC50为70nm,Ki为35nm。SCH79797抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC50为3μM。SCH79797具有抗增殖和促凋亡作用,并限制大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797还可有效防止血管平滑肌细胞、内皮细胞和星形胶质细胞中PAR1的激活[1][2][3][4]。
盐酸喹那普利-d5(CI-906-d5)是氘标记的盐酸喹那普利。盐酸喹那普利(CI-906)是一种前药,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物[1][2]。
Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。
P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的ATP敏感性的钾通道 (SUR2-KIR6)的激活剂,EC50 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道,产生活性氧,保护心脏。
费尼拉尔司他(化合物30)是一种吡唑衍生物,是一种有效的激肽释放酶抑制剂,对人血浆激肽释放酶(pKal)的IC50为6.7 nM。芬尼拉司他对人KLKl、人FXIa、人因子Xlla无抑制作用(所有IC50>40μM)。
尼索地平-d7(BAY-k 5552-d7)是氘标记的尼索地平。尼索地平(BAY-k 5552)是一种钙通道阻滞剂,属于二氢吡啶类,对L型Cav1.2具有特异性,IC50为10 nM[1][2]。
Mepolizumab(SB 240563)是一种人源化单克隆抗体,可结合并中和白介素-5(IL-5),白介素是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。美Polizumab可用于研究嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA)和严重嗜酸性哮喘[1][2]。
维生素K1 D7(叶醌D7)是氘标记的维生素K1。维生素K1:血液凝固、骨骼和血管代谢所需的天然维生素[1][2]。
依前列烯醇(前列腺素I2)是天然前列腺素衍生物前列环素(前列腺素I 2)的合成形式,在世界范围内注册用于治疗肺动脉高压(PAH)。依前列烯酚作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植[1]。
Vicenin 1 是从广金钱草的地上部分分离得到的一种糖基黄酮,对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用,(IC50=52.50 μM)。
(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。
Sitaxsentan (IPI 1040; TBC 11251)是选择性内皮素A(ETA)受体拮抗剂。
硫氯马洛尔是一种香豆素抗凝剂,是一种维生素K拮抗剂[1]。
Trimetazidine-N-oxide 是 Trimetazidine 的主要活性代谢物。Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-酮酰辅酶 A 硫解酶 (3-ketoyl coenzyme A thiolase) 抑制剂,IC50 值为 75 nM。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。
Guvacoline hydrobromide 是可在 Areca triandra 中发现的一种吡啶生物碱,可作为心房和回肠毒蕈碱受体 (mAChR) 的全激动剂。
ROCK-IN-32是一种有效的Rho激酶抑制剂。
Esmolol盐酸盐是一种β肾上腺素受体抑制剂。
LOX-IN-3二氯化氢一水合物(化合物33)是一种口服活性赖氨酰氧化酶(LOX)抑制剂。LOX-IN-3一水合物可用于纤维化、癌症和血管生成研究[1]。