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心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Copeptin (human) trifluoroacetate salt

Copeptin (human) 是一种心血管疾病 (CVD) 的诊断和预后生物标志物。Copeptin (human) 也是精氨酸加压素 (AVP) 前体肽的羧基末端。Copeptin (human) 可用于心血管疾病的研究。

  • CAS号:78362-34-2
  • 分子式:C28H48O5S
  • 分子量:496.743
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:622.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:330.5±31.5 °C

KU-32

KU-32是一种新型的,基于新生霉素的 Hsp90 抑制剂,可以预防神经细胞死亡。

  • CAS号:956498-70-7
  • 分子式:C20H25NO8
  • 分子量:407.41400
  • 类别:HSP
  • 密度:1.37±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
  • 沸点:668.1±55.0 °C (760 mmHg)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1,3,5,6-四羟基呫吨酮

1,3,5,6-四羟基黄原酮是一种天然的黄原酮,可以从藤黄科(Clusiaceae)分支中分离出来。1,3,5,6-四羟基黄酮在正常血压和高血压大鼠中诱导利尿和利尿[1]。

  • CAS号:5084-31-1
  • 分子式:C13H8O6
  • 分子量:260.19900
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

妥洛帕泛

Tulopafant 是血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。

  • CAS号:116289-53-3
  • 分子式:C25H19N3O2S
  • 分子量:425.50200
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.32g/cm3
  • 沸点:613.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:324.7ºC

阿齐沙坦

Azilsartan(TAK-536)是特异且高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂,IC50为2.6 nM。

  • CAS号:147403-03-0
  • 分子式:C25H20N4O5
  • 分子量:456.450
  • 类别:血管紧张素受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿齐利特

Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物,能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

  • CAS号:149908-53-2
  • 分子式:C23H28ClN5O3
  • 分子量:457.95300
  • 类别:钾通道
  • 密度:1.32 g/cm3
  • 沸点:594.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:313.6ºC

Dooku1

Dooku1 是Yoda1 的一个类似物,是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂,在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。

  • CAS号:2253744-54-4
  • 分子式:C13H9Cl2N3OS
  • 分子量:326.20
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(D-PRO4,D-TRP7·9,NLE11)-SUBSTANCE P (4-11)

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11]P物质(4-11)是一种有效的神经激肽NK1拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11]物质P(4-11)抑制金蛋白物质P(GPSP)和物质P(SP)的作用[1]。

  • CAS号:89430-34-2
  • 分子式:C58H77N13O10
  • 分子量:1116.31000
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SCH 79797二盐酸盐

SCH79797是一种高效、选择性的非肽蛋白酶激活受体1(PAR1)拮抗剂。SCH79797抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与PAR1的结合,IC50为70nm,Ki为35nm。SCH79797抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC50为3μM。SCH79797具有抗增殖和促凋亡作用,并限制大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797还可有效防止血管平滑肌细胞、内皮细胞和星形胶质细胞中PAR1的激活[1][2][3][4]。

  • CAS号:245520-69-8
  • 分子式:C23H25N5
  • 分子量:371.48
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:678.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:364ºC

Quinapril-d5 hydrochloride

盐酸喹那普利-d5(CI-906-d5)是氘标记的盐酸喹那普利。盐酸喹那普利(CI-906)是一种前药,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物[1][2]。

  • CAS号:1356020-03-5
  • 分子式:C25H26D5ClN2O5
  • 分子量:480.01
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

松脂醇-4-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

  • CAS号:69251-96-3
  • 分子式:C26H32O11
  • 分子量:520.526
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:752.5±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:408.9±32.9 °C

N-氰基-N'-(1,1-二甲基丙基)-N''-(3-吡啶基)胍

P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的ATP敏感性的钾通道 (SUR2-KIR6)的激活剂,EC50 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道,产生活性氧,保护心脏。

  • CAS号:60559-98-0
  • 分子式:C12H17N5
  • 分子量:231.30
  • 类别:钾通道
  • 密度:1.07g/cm3
  • 沸点:347.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:186-187 °C
  • 闪点:164.1ºC

Feniralstat

费尼拉尔司他(化合物30)是一种吡唑衍生物,是一种有效的激肽释放酶抑制剂,对人血浆激肽释放酶(pKal)的IC50为6.7 nM。芬尼拉司他对人KLKl、人FXIa、人因子Xlla无抑制作用(所有IC50>40μM)。

  • CAS号:2166320-76-7
  • 分子式:C26H25F2N5O4
  • 分子量:509.50
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Nisoldipine-d7

尼索地平-d7(BAY-k 5552-d7)是氘标记的尼索地平。尼索地平(BAY-k 5552)是一种钙通道阻滞剂,属于二氢吡啶类,对L型Cav1.2具有特异性,IC50为10 nM[1][2]。

  • CAS号:1189718-34-0
  • 分子式:C20H17D7N2O6
  • 分子量:395.46
  • 类别:钙通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Mepolizumab

Mepolizumab(SB 240563)是一种人源化单克隆抗体,可结合并中和白介素-5(IL-5),白介素是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。美Polizumab可用于研究嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA)和严重嗜酸性哮喘[1][2]。

  • CAS号:196078-29-2
  • 分子式:C42H66O12
  • 分子量:762.96600
  • 类别:白细胞介素相关
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Vitamin K1 D7

维生素K1 D7(叶醌D7)是氘标记的维生素K1。维生素K1:血液凝固、骨骼和血管代谢所需的天然维生素[1][2]。

  • CAS号:1233937-39-7
  • 分子式:C31H39D7O2
  • 分子量:457.73900
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:0.999 g/mL at 25°C
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

水苏碱

Stachydrine是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

  • CAS号:471-87-4
  • 分子式:C7H13NO2
  • 分子量:143.18
  • 类别:其他
  • 密度:1.1095 (rough estimate)
  • 沸点:261.28°C (rough estimate)
  • 熔点:235°C
  • 闪点:N/A

依前列醇

依前列烯醇(前列腺素I2)是天然前列腺素衍生物前列环素(前列腺素I 2)的合成形式,在世界范围内注册用于治疗肺动脉高压(PAH)。依前列烯酚作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植[1]。

  • CAS号:35121-78-9
  • 分子式:C20H31NaO5
  • 分子量:374.44700
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.221g/cm3
  • 沸点:530.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:182.1ºC

维采宁-1

Vicenin 1 是从广金钱草的地上部分分离得到的一种糖基黄酮,对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用,(IC50=52.50 μM)。

  • CAS号:35927-38-9
  • 分子式:C26H28O14
  • 分子量:564.49200
  • 类别:血管紧张素转换酶(ACE)
  • 密度:1.766±0.06 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:230 ºC (decomp)
  • 闪点:N/A
  • CAS号:1454588-34-1
  • 分子式:C24H23F2N3O2
  • 分子量:423.46
  • 类别:蛋白酶激活受体(PAR)
  • 密度:1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 沸点:619.1±55.0 °C(Predicted)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

醛固酮

Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素,通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

  • CAS号:52-39-1
  • 分子式:C21H28O5
  • 分子量:360.444
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:568.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:170-172ºC
  • 闪点:311.4±26.6 °C

柚皮素

(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。

  • CAS号:67604-48-2
  • 分子式:C15H12O5
  • 分子量:272.25300
  • 类别:钾通道
  • 密度:1.485g/cm3
  • 沸点:577.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:247-250 °C(lit.)
  • 闪点:N/A

西他生坦

Sitaxsentan (IPI 1040; TBC 11251)是选择性内皮素A(ETA)受体拮抗剂。

  • CAS号:184036-34-8
  • 分子式:C18H15ClN2O6S2
  • 分子量:454.90500
  • 类别:内皮素受体
  • 密度:1.6g/cm3
  • 沸点:600.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:316.9ºC

噻氯香豆素

硫氯马洛尔是一种香豆素抗凝剂,是一种维生素K拮抗剂[1]。

  • CAS号:22619-35-8
  • 分子式:C22H16Cl2O4S
  • 分子量:447.33
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.519g/cm3
  • 沸点:618.9ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:328.1ºC

异鼠李素

Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

  • CAS号:480-19-3
  • 分子式:C16H12O7
  • 分子量:316.262
  • 类别:MEK
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:599.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:307°C
  • 闪点:227.8±23.6 °C

Trimetazidine-N-oxide

Trimetazidine-N-oxide 是 Trimetazidine 的主要活性代谢物。Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-酮酰辅酶 A 硫解酶 (3-ketoyl coenzyme A thiolase) 抑制剂,IC50 值为 75 nM。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。

  • CAS号:1644530-89-1
  • 分子式:C14H22N2O4
  • 分子量:282.34
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Guvacoline Hydrobromide

Guvacoline hydrobromide 是可在 Areca triandra 中发现的一种吡啶生物碱,可作为心房和回肠毒蕈碱受体 (mAChR) 的全激动剂。

  • CAS号:17210-51-4
  • 分子式:C7H12BrNO2
  • 分子量:222.08
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Rock-in-32

ROCK-IN-32是一种有效的Rho激酶抑制剂。

  • CAS号:1013117-40-2
  • 分子式:C20H17Cl2N3O2
  • 分子量:402.28
  • 类别:岩石
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸艾司洛尔

Esmolol盐酸盐是一种β肾上腺素受体抑制剂。

  • CAS号:81161-17-3
  • 分子式:C16H26ClNO4
  • 分子量:331.835
  • 类别:自噬
  • 密度:1.026
  • 沸点:430.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:48-50ºC
  • 闪点:214ºC

LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate

LOX-IN-3二氯化氢一水合物(化合物33)是一种口服活性赖氨酰氧化酶(LOX)抑制剂。LOX-IN-3一水合物可用于纤维化、癌症和血管生成研究[1]。

  • CAS号:2414974-55-1
  • 分子式:C13H17Cl2FN2O3S
  • 分子量:371.26
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A