中文名 | 水苏碱 |
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英文名 | L-proline betaine |
中文别名 | (2S)-1,1-二甲基吡咯烷-2-甲酸 |
英文别名 |
proline betaine
stachydrine N,N-Dimethyl-L-proline Stachydrine hydrochloride Methyl hygrate betaine L-Proline betaine (S)-2-Carboxy-1,1-dimethylpyrrolidinium Hydroxide Inner Salt 1-Methylproline methylbetaine Pyrrolidinium, 2-carboxy-1,1-dimethyl-, inner salt, (2S)- Cadabine methyl hygrate βine Hygric Acid Methylbetaine (2S)-1,1-Dimethyl-2-pyrrolidiniumcarboxylate 1,1-dimethylpyrrolidinium-2-carboxylate (S)-1,1-Dimethylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate (2S)-1,1-Dimethylpyrrolidinium-2-carboxylate |
描述 | Stachydrine是中国草本植物益母草的主要成分,用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。 |
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相关类别 | |
靶点 |
p65 Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | 水苏碱可以抑制NF-κB信号通路,这可能与抗肥大的机制有关。水苏碱的干预显着抑制细胞质中p-IκB蛋白的水平和细胞核中的NF-κB蛋白[1]。水苏碱处理的人脐静脉内皮细胞中组织因子mRNA降低。水苏碱减弱了人脐静脉内皮细胞活力的下降和缺氧-复氧诱导的LDH活性的增加[2]。在水苏碱处理的人前列腺癌细胞(PC-3和LNcaP)中观察到mRNA表达和蛋白质水平的剂量依赖性降低[3]。 |
体内研究 | 水苏碱减弱去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,并具有对β-肾上腺素能受体诱导的Ca2 +错误处理的潜在保护作用[4]。水苏碱处理降低了内质网应激相关凋亡途径中PERK,CHOP和caspase-3的表达[5]。 |
细胞实验 | 通过比色MTT切割测定法测定细胞毒性。简而言之,将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在96孔培养板中一式三份铺板,并分别用不同的终浓度(0.01,0.1,1,10,100μM)的水苏碱处理24小时。温育后,弃去培养基,加入含有0.5mg / mL MTT的新培养基。将板进一步在37℃下孵育4小时。温育后,弃去培养基,向各孔中加入0.1mL二甲基亚砜(DMSO),使石菁晶体溶解。使用酶标仪在540nm处测量吸光度(OD)[3]。 |
动物实验 | 大鼠:分离来自1日龄Wistar大鼠的心室肌细胞,并在存在或不存在10μM水苏碱的情况下在含有1μM去甲肾上腺素的DMEM / F12中培养72小时。通过细胞表面积,总蛋白质/ DNA含量,β/α-MHC mRNA比率评估心肌细胞肥大。而钙处理功能通过Ca2 + - 瞬时振幅和衰减,SERCA2a活性和表达,PLN表达和磷酸化来评估。 β1-肾上腺素能受体系统的激活通过cAMP的含量和PKA的激活来评估[5]。 |
参考文献 |
密度 | 1.1095 (rough estimate) |
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沸点 | 261.28°C (rough estimate) |
熔点 | 235°C |
分子式 | C7H13NO2 |
分子量 | 143.18 |
PSA | 37.30000 |
LogP | -2.97 |
外观性状 | 白色粉末 |
折射率 | 1.4150 (estimate) |
储存条件 | -20°C |
海关编码 | 29214980 |
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海关编码 | 29214980 |
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