149908-53-2

• 常用中文名：阿齐利特
• 常用英文名：Azimilide
• CAS号：149908-53-2
• 分子式：C₂₃H₂₈ClN₅O₃
• 分子量：457.95300
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 抗心律失常药
• 发布时间：2018-06-23 20:31:38
• 更新时间：2024-01-02 19:43:44
• Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

名称

• 中文名: 阿齐利特
• 英文名: 1-[(E)-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)butyl]imidazolidine-2,4-dione
• 中文别名: 阿米利特; 1-[[[5-(4-氯苯基)-2-呋喃基]亚甲基]氨基]-3-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)丁基]-2,4-咪唑啉二酮
• 英文别名: UNII-74QU6P2934; AZIMILIDE; Azimilide [INN:BAN]; C23H28ClN5O3

物化性质

• 密度: 1.32 g/cm3
• 沸点: 594.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₂₈ClN₅O₃
• 分子量: 457.95300
• 闪点: 313.6ºC
• 精确质量: 457.18800
• PSA: 72.60000
• LogP: 2.97730
• 储存条件: 2-8℃
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：129.34

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：361.8

  3、 等张比容（90.2K）：969.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：51.5

  5、 极化率（10-24cm3）：51.27

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:8

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积72.6

  7.重原子数量:32

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:677

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:1

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

生物活性

• 描述: Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物,能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
  研究领域 >> 心血管疾病
• 参考文献:

  [1]. Busch AE, et al. Blockade of HERG channels by the class III antiarrhythmic azimilide: mode of action. Br J Pharmacol. 1998 Jan;123(1):23-30.

  [2]. Yao JA, et al. Azimilide (NE-10064) can prolong or shorten the action potential duration in canine ventricular myocytes: dependence on blockade of K, Ca, and Na channels. J Cardiovasc Electrophysiol. 1997 Feb;8(2):184-98.

  [3]. Fermini B, et al. Use-dependent effects of the class III antiarrhythmic agent NE-10064 (azimilide) on cardiac repolarization: block of delayed rectifier potassium and L-type calcium currents. J Cardiovasc Pharmacol. 1995 Aug;26(2):259-71.

  [4]. Black SC, et al. Protection against programmed electrical stimulation-induced ventricular tachycardia and sudden cardiac death by NE-10064, a class III antiarrhythmic drug. J Cardiovasc Pharmacol. 1993 Dec;22(6):810-8.

制备

化合物(I)和l-溴-4-氯丁烷反应，生成物(Ⅱ)再用碘化钠转化为碘代物(Ⅲ)，再和1-甲基哌嗪反应，得到化合物(Ⅳ)。然后氢化还原为胺(V)，再和化合物(Ⅵ)形成Schiff碱而得产物。产物以二盐酸盐的形式得到。