姜黄素酮是姜黄属药用植物的主要成分。姜黄素是一种卡拉硼烷型倍半萜,据报道是一种血管舒张剂、保肝剂和有效的中毒抑制剂[1]。
DCN1-UBC12-IN-3是一种有效的选择性DCN1-UBC12抑制剂,IC50为2.25 nM。抗心纤维化作用[1]。
IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。
Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。
Centhaquine (Centhaquin;PMZ-2010) 是一种具有治疗出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine (Centhaquin;PMZ-2010) 在出血模型中可以减少全身血管阻力。
A81988 是一种有效的竞争性的非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。
高绒霉素7-O-β-D-葡萄糖苷是一种天然的血小板活化因子(PAF)拮抗剂。高绒霉素7-O-β-D-葡萄糖苷抑制PAF诱导的人和兔血小板聚集,IC50为0.8μM[1]。
KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂,对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高,50 值分别为 11.1 nM (ADAM17),748 nM (ADAM10),717 nM (MMP2),9760 nM (MMP3),2200 nM (MMP8),5410 nM (MMP9),930 nM (MMP13),2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
Propafenone盐酸盐是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
CRTh2 antagonist 3 是有效的 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子 (CRTh2) 拮抗剂。CRTh2 antagonist 3 (compound 4) 还增强了PDK1 对短肽底物的活性,EC50 为 2 μM,Kd 为 8.4 μM。CRTh2 antagonist 3 有用于心血管炎症的潜力。
软骨抑素1是一种抗血管生成肽。软骨抑素1可用于抗血管生成的研究[1]。
Resveratroloside 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂,能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。
Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集,IC50值为50μM。
Scospondistin是一种抗血管生成肽,可在体外抑制人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移[1]。
Angiotensinogen (1-14), human是肾素底物血管紧张素原的片段,血管紧张素原是所有血管紧张素肽的前体。
Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素,抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase,而在微粒体中,刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞,抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物,是一种高效的、选择性的 腺苷 A1 受体 的拮抗剂,Ki 值为 0.46 nM。
S26948是一种特异的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)调节剂(EC50=8.83 nM),具有有效的抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用。S26948是PPARγ的特异性高亲和力激动剂[1]。
DRP1i27是人Drp1(动力蛋白相关蛋白1)的有效抑制剂。DRP1i27通过与Gln34和Asp218的氢键结合到Drp1的GTPase位点。DRP1i27靶向细胞系模型中Drp1介导的线粒体分裂,并保护其免受模拟缺血再灌注损伤[1]。
CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂,IC50 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1,IC50 为 142 nM。
Glioxepid-d4是氘标记的Glioxepid。格列西吡是一种磺酰胺衍生物,是一种口服非选择性K(ATP)通道阻滞剂,具有降血糖活性和心血管调节作用[1][2][3]。
瓜氨酸P18是一种有效的凝血酶抑制剂。瓜氨酸P18具有抗凝血作用[1]。
Rubiayannone A是一种蒽醌糖苷,具有抗血小板聚集活性[1]。
BQ-3020是一种选择性内皮素受体(ETB受体)激动剂,可取代与ETB受体结合的[125I]ET-1,IC50值为0.2 nM。BQ-3020引起兔肺动脉血管收缩。BQ-3020使猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究12。
Prolylleucine 是一种含有支链氨基酸的二肽。
Aliskiren(CGP 60536)是肾素抑制剂,IC50为1.5 nM。