Glisoxepid-d4

• 常用名: Glisoxepid-d4
• 英文名: Glisoxepid-d4
• CAS号: 1795033-41-8
• 分子量: 453.55
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₃D₄N₅O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Glisoxepid-d4用途

Glioxepid-d4是氘标记的Glioxepid。格列西吡是一种磺酰胺衍生物,是一种口服非选择性K(ATP)通道阻滞剂,具有降血糖活性和心血管调节作用[1][2][3]。

Glisoxepid-d4名称

• 英文名: Glisoxepid-d4

Glisoxepid-d4生物活性

• 描述: Glioxepid-d4是氘标记的Glioxepid。格列西吡是一种磺酰胺衍生物,是一种口服非选择性K(ATP)通道阻滞剂,具有降血糖活性和心血管调节作用[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Sato T, et al. Bepridil, an antiarrhythmic drug, opens mitochondrial KATP channels, blocks sarcolemmal KATP channels, and confers cardioprotection. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Jan;316(1):182-8. Epub 2005 Sep 20.

  [3]. Selvaag E. Photohemolytic potency of oral antidiabetic drugs in vitro: effects of antioxidants and a nitrogen atmosphere. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1996 Aug;12(4):166-70.

  [4]. Fückel D, et al. Interaction of sulfonylureas with the transport of bile acids into hepatocytes. Eur J Pharmacol. 1992 Mar 31;213(3):393-404.

Glisoxepid-d4物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₂₃D₄N₅O₅S
• 分子量: 453.55