Pratosartan结构式
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常用名 | Pratosartan | 英文名 | Pratosartan |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 153804-05-8 | 分子量 | 426.51400 | |
| 密度 | 1.321g/cm3 | 沸点 | 692.92ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C25H26N6O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 372.864ºC |
Pratosartan用途Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。 |
| 中文名 | Pratosartan |
|---|---|
| 英文名 | pratosartan |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素 II 受体拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
angiotensin II receptor[1] |
| 体外研究 | Pratosartan是一种口服活性血管紧张素II(AII)拮抗剂,对AT1亚型具有选择性和有效的拮抗活性[1]。 Pratosartan是一种新的血管紧张素II 1型受体阻滞剂。 Pratosartan是一种有效且耐受性良好的抗高血压药物,可能对某些代谢紊乱的高血压患者有益[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.321g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 692.92ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H26N6O |
| 分子量 | 426.51400 |
| 闪点 | 372.864ºC |
| 精确质量 | 426.21700 |
| PSA | 89.35000 |
| LogP | 4.64010 |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.701 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| Pratosartan (JAN/INN) |
| UNII-66VLQ6E6DL |
| 2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[d]imidazol-4-one |
| KD 3-671 |
| KT3-671 |
| Pratosartan |