三七皂苷T5是一种达马烷61糖苷。三七皂苷T5是从P。62三七[1]。
GR148672X 是一种三酰甘油水解酶 (TGH) 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM,来自专利 WO 2001016358 A2。
Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分,对肾素 renin 具有低抑制活性,IC50 值为 77.4 μM。
Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 (sodium salt)) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式,在世界范围内用于治疗肺动脉高压 (PAH)。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。
贝福韦单抗(BAY 1093884)是一种能够与组织因子途径抑制剂(TFPI)结合的全人单克隆IgG2抗体。贝福韦单抗可用于血友病A/B研究[1]。
15,16-二氢丹参二醇C是一种二萜类化合物,是一种有效的凝血酶抑制剂[1][2]。
Alteplase (Actilyse; Activase) 是一种重组制备的组织纤溶酶原激活剂,是一种溶栓剂,在急性缺血性脑卒中、肺栓塞、急性心肌梗死、导管闭塞等疾病中发挥重要作用。
辛伐他汀酸(替尼伐他汀)是一种口服活性HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。辛伐他汀酸可减少胆固醇合成,降低血液胆固醇水平[1]。辛伐他汀酸对癌细胞具有抗增殖活性并诱导凋亡[2]。
Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于治疗地中海贫血中的输血性铁过载。
棕榈酸-13C16钠是13C标记的棕榈酸钠。棕榈酸钠是一种长链饱和脂肪酸,常见于动物和植物中。棕榈酸钠可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。
Deoxyshikonin 从紫草 Lithospermum erythrorhizon 中分离,具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达,促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用,并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成作用。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性, S. pneumonia (MIC =17μg/mL),也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。
Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。
蛋氨酸赖氨酰缓激肽(Met-Lys缓激肽)是缓激肽类(HY-P0206)类似物,是激肽[1][2]。
YRGDS Fibronectin Fragment 是纤连蛋白片段,是一种粘附肽,对凝血酶刺激的血小板具有强结合亲和力。
Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物,是一种有效且选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone 是具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用,有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。
(3S,5R)-Fluvastatin D6 sodium 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
心钠素(1-28)(人,猪)(心钠素(1-28))是心脏产生的一种内源性肽,参与血压调节。心钠素(1-28)(人,猪)在体内产生利尿、利尿和血管舒张。
GPR109受体激动剂-1(化合物3a)是人类孤儿G蛋白偶联受体GPR109b的高选择性激动剂,pEC50为6.4。GPR109-受体激动剂-1可用于心脏代谢疾病的研究[1]。
Nelociguat (BAY60-4552)是一种一氧化氮敏感的可溶性的鸟苷酸环化酶激活物。
Pentifylline是一种血管扩张剂。Pentifylline抑制血小板聚集和血栓素A2合成,减少自由基释放。Pentifylline具有研究急性缺血性中风的潜力[1]。
PF-07059013是一种口服活性和强效的镰状血红蛋白(HbS)非共价调节剂。PF-07059013以纳摩尔亲和力与Hb特异性结合,并表现出强烈的向红细胞(RBCs)的分配。PF-07059013可用于镰状细胞病(SCD)的研究[1][2]。
Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。
Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS,保留 10%-20% 的活性。
辛可宁((8R,9S)-辛可宁)一盐酸盐水合物是一种天然化合物,已被有效用作抗疟药。盐酸辛可宁激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。一水合辛可宁也是人血小板聚集的抑制剂。水合辛可宁对脂肪生成具有抑制作用[1]。
TPO 受体激动剂能够通过刺激TPO受体增加血小板的产生。