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心血管疾病(CVD)是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病,脑血管疾病和血管疾病。 由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。 其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。 通过减少烟草使用,缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素,可以预防大部分心血管疾病。 膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。 他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

三七皂苷T5

三七皂苷T5是一种达马烷61糖苷。三七皂苷T5是从P。62三七[1]。

  • CAS号:769932-34-5
  • 分子式:C41H68O12
  • 分子量:752.971
  • 类别:癌症
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:857.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:472.2±34.3 °C

GR148672X

GR148672X 是一种三酰甘油水解酶 (TGH) 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM,来自专利 WO 2001016358 A2。

  • CAS号:263890-70-6
  • 分子式:C15H11F3N2O2S
  • 分子量:340.320
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:394.6±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:192.4±30.7 °C

楤木皂苷A,竹节参皂苷IV

Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分,对肾素 renin 具有低抑制活性,IC50 值为 77.4 μM。

  • CAS号:7518-22-1
  • 分子式:C47H74O18
  • 分子量:927.080
  • 类别:肾素
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:999.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:196-200℃
  • 闪点:285.6±27.8 °C

前列腺素 I2 钠盐

Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 (sodium salt)) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式,在世界范围内用于治疗肺动脉高压 (PAH)。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

  • CAS号:61849-14-7
  • 分子式:C20H31NaO5
  • 分子量:374.447
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:530.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:168-170 °C
  • 闪点:182.1ºC

贝弗西单抗

贝福韦单抗(BAY 1093884)是一种能够与组织因子途径抑制剂(TFPI)结合的全人单克隆IgG2抗体。贝福韦单抗可用于血友病A/B研究[1]。

  • CAS号:2156634-62-5
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:凝血酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

15,16-二氢丹参二醇 C

15,16-二氢丹参二醇C是一种二萜类化合物,是一种有效的凝血酶抑制剂[1][2]。

  • CAS号:891854-96-9
  • 分子式:C18H18O5
  • 分子量:314.332
  • 类别:凝血酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:534.6±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:198.3±23.6 °C

泊利噻嗪

聚噻嗪是一种有效的口服噻嗪利尿剂,具有抗高血压作用。聚噻嗪可减轻水肿,降低血压。聚噻嗪还具有光毒性[1][2][3]。

  • CAS号:346-18-9
  • 分子式:C11H13ClF3N3O4S3
  • 分子量:439.88200
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.598g/cm3
  • 沸点:580.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:202.5°
  • 闪点:304.7ºC

阿替普酶

Alteplase (Actilyse; Activase) 是一种重组制备的组织纤溶酶原激活剂,是一种溶栓剂,在急性缺血性脑卒中、肺栓塞、急性心肌梗死、导管闭塞等疾病中发挥重要作用。

  • CAS号:105857-23-6
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Simvastatin acid

辛伐他汀酸(替尼伐他汀)是一种口服活性HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。辛伐他汀酸可减少胆固醇合成,降低血液胆固醇水平[1]。辛伐他汀酸对癌细胞具有抗增殖活性并诱导凋亡[2]。

  • CAS号:121009-77-6
  • 分子式:C25H40O6
  • 分子量:436.58200
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.13g/cm3
  • 沸点:607ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:198.2ºC

去铁酮

Deferiprone是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于治疗地中海贫血中的输血性铁过载。

  • CAS号:30652-11-0
  • 分子式:C7H9NO2
  • 分子量:139.152
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:232.7±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:272-275 °C(lit.)
  • 闪点:94.5±27.3 °C

Palmitic acid-13C16 sodium

棕榈酸-13C16钠是13C标记的棕榈酸钠。棕榈酸钠是一种长链饱和脂肪酸,常见于动物和植物中。棕榈酸钠可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。

  • CAS号:2483736-17-8
  • 分子式:13C16H31NaO2
  • 分子量:294.29
  • 类别:HSP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

萘甲唑啉

萘唑啉(萘唑啉)是一种有效的α-肾上腺素能受体激动剂。萘甲唑啉可降低血管通透性,促进血管收缩。萘唑啉可降低炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)、细胞因子(IFN-γ和IL-4)、IgE、GMCSF和NGF的水平萘甲唑啉可用于非细菌性结膜炎研究[1][2]。

  • CAS号:835-31-4
  • 分子式:C14H14N2
  • 分子量:210.274
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:440.5±24.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:254ºC
  • 闪点:220.2±22.9 °C

去氧紫草素

Deoxyshikonin 从紫草 Lithospermum erythrorhizon 中分离,具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达,促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用,并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成作用。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性, S. pneumonia (MIC =17μg/mL),也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。

  • CAS号:43043-74-9
  • 分子式:C16H16O4
  • 分子量:272.296
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:503.7±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:91ºC
  • 闪点:272.5±26.6 °C

Kif15-IN-2

Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。

  • CAS号:672926-33-9
  • 分子式:C20H20N6O4S
  • 分子量:440.476
  • 类别:驱动蛋白
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3-吡啶羧酸

烟酸(维生素B3;烟酸)盐酸盐是一种口服活性B3维生素,是人体必需的营养素。盐酸烟酸在能量代谢、调节基因表达和细胞凋亡的细胞信号级联中起关键作用。盐酸烟酸也用于心血管疾病的研究[1][2]。

  • CAS号:636-79-3
  • 分子式:C6H6ClNO2
  • 分子量:159.57000
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:292.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:236.6ºC
  • 闪点:130.7ºC

苯甲丁氮酮

Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。

  • CAS号:42200-33-9
  • 分子式:C17H27NO4
  • 分子量:309.40100
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.189g/cm3
  • 沸点:526.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:125-130ºC
  • 闪点:272.2ºC

MET-LYS-ARG-PRO-PRO-GLY-PHE-SER-PRO-PHE-ARG: MKRPPGFSPFR

蛋氨酸赖氨酰缓激肽(Met-Lys缓激肽)是缓激肽类(HY-P0206)类似物,是激肽[1][2]。

  • CAS号:550-19-6
  • 分子式:C61H94N18O13S
  • 分子量:1319.58000
  • 类别:缓激肽受体
  • 密度:1.46g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

H-TYR-ARG-GLY-ASP-SER-OH

YRGDS Fibronectin Fragment 是纤连蛋白片段,是一种粘附肽,对凝血酶刺激的血小板具有强结合亲和力。

  • CAS号:134282-68-1
  • 分子式:C24H36N8O10
  • 分子量:596.59000
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

硫前列酮

Sulprostone (SHB 286) 是一种前列腺素 E2 (PGE2) 类似物,是一种有效且选择性的 EP3 受体激动剂。Sulprostone 是具有抗溃疡和非甾体类抗流产作用,有潜力用于终止妊娠和分娩时的出血。

  • CAS号:60325-46-4
  • 分子式:C23H31NO7S
  • 分子量:465.560
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:78.5-80ºC
  • 闪点:N/A

(3S,5R)-Fluvastatin D6 sodium

(3S,5R)-Fluvastatin D6 sodium 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

  • CAS号:2249799-35-5
  • 分子式:C24H19D6FNNaO4
  • 分子量:439.48
  • 类别:HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

心房利尿钠肽-28

心钠素(1-28)(人,猪)(心钠素(1-28))是心脏产生的一种内源性肽,参与血压调节。心钠素(1-28)(人,猪)在体内产生利尿、利尿和血管舒张。

  • CAS号:91917-63-4
  • 分子式:C127H205N45O39S3
  • 分子量:3080.44000
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-异丙基1,2,3-苯并三唑-5-羧酸

GPR109受体激动剂-1(化合物3a)是人类孤儿G蛋白偶联受体GPR109b的高选择性激动剂,pEC50为6.4。GPR109-受体激动剂-1可用于心脏代谢疾病的研究[1]。

  • CAS号:306935-41-1
  • 分子式:C10H11N3O2
  • 分子量:205.213
  • 类别:GPR109A
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:413.9±18.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:229-230ºC
  • 闪点:204.1±21.2 °C

Nelociguat

Nelociguat (BAY60-4552)是一种一氧化氮敏感的可溶性的鸟苷酸环化酶激活物。

  • CAS号:625115-52-8
  • 分子式:C19H17FN8O2
  • 分子量:408.389
  • 类别:鸟苷酸环化酶
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:533.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:276.3±30.1 °C

1-己基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮

Pentifylline是一种血管扩张剂。Pentifylline抑制血小板聚集和血栓素A2合成,减少自由基释放。Pentifylline具有研究急性缺血性中风的潜力[1]。

  • CAS号:1028-33-7
  • 分子式:C13H20N4O2
  • 分子量:264.32300
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.23g/cm3
  • 沸点:452.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:80-81°C
  • 闪点:227.5ºC

PF-07059013

PF-07059013是一种口服活性和强效的镰状血红蛋白(HbS)非共价调节剂。PF-07059013以纳摩尔亲和力与Hb特异性结合,并表现出强烈的向红细胞(RBCs)的分配。PF-07059013可用于镰状细胞病(SCD)的研究[1][2]。

  • CAS号:2435610-93-6
  • 分子式:C19H16FN5O2
  • 分子量:365.36
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(±)-Pronethalo hydrochloride

Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。

  • CAS号:51-02-5
  • 分子式:C15H20ClNO
  • 分子量:265.77800
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.074g/cm3
  • 沸点:322.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:84.3ºC

MAFP

MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。

  • CAS号:188404-10-6
  • 分子式:C21H36FO2P
  • 分子量:370.482
  • 类别:磷脂
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:455.3±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:229.1±25.7 °C

Hydroxy bosentan

Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS,保留 10%-20% 的活性。

  • CAS号:253688-60-7
  • 分子式:C27H29N5O7S
  • 分子量:567.61300
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.372g/cm3
  • 沸点:783.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:427.9ºC

Cinchonine monohydrochloride hydrate

辛可宁((8R,9S)-辛可宁)一盐酸盐水合物是一种天然化合物,已被有效用作抗疟药。盐酸辛可宁激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。一水合辛可宁也是人血小板聚集的抑制剂。水合辛可宁对脂肪生成具有抑制作用[1]。

  • CAS号:206986-88-1
  • 分子式:C19H25ClN2O2
  • 分子量:348.86700
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TPO激动剂1

TPO 受体激动剂能够通过刺激TPO受体增加血小板的产生。

  • CAS号:1033040-23-1
  • 分子式:C25H22N8O2
  • 分子量:466.495
  • 类别:血小板生成素受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:703.5±70.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:379.3±35.7 °C