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(±)-Pronethalo hydrochloride

更新时间:2026-07-01 19:47:18

(±)-Pronethalo hydrochloride结构式
(±)-Pronethalo hydrochloride结构式
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常用名 (±)-Pronethalo hydrochloride 英文名 Pronethalol hydrochloride
CAS号 51-02-5 分子量 265.77800
密度 1.074g/cm3 沸点 322.4ºC at 760mmHg
分子式 C15H20ClNO 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 84.3ºC

 (±)-Pronethalo hydrochloride用途


Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。

 (±)-Pronethalo hydrochloride名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 盐酸丙萘洛尔
英文名 1-naphthalen-2-yl-2-(propan-2-ylamino)ethanol,hydrochloride
中文别名 2-异丙基氨基-1-(2-萘)乙醇盐酸盐
英文别名 更多

 (±)-Pronethalo hydrochloride生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
相关类别
体外研究 普罗沙洛尔(2,10,20μM)以剂量和时间依赖的方式抑制ReNcell-VM细胞中EGFP的表达。普诺沙洛尔(10μM;2天)在治疗2天后将Sox2表达降低到10%以下[2]。
体内研究 普诺沙洛尔(0.15 mg/g;每日;持续14天)可稳定Mgp-/–小鼠的内皮分化、管腔形成和改善脑动静脉畸形(AVMs)[2]。
参考文献

[1]. Aroesty JM, et al. The effects of a beta-adrenergic blocking agent, pronethalol, on digitalis-induced ventricular arrhythmias. Am Heart J. 1966 Apr;71(4):503-508.

[2]. Jiayi Yao, et al. Elevated endothelial Sox2 causes lumen disruption and cerebral arteriovenous malformations. J Clin Invest. 2019 Jun 24;129(8):3121-3133.

 (±)-Pronethalo hydrochloride物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.074g/cm3
沸点 322.4ºC at 760mmHg
分子式 C15H20ClNO
分子量 265.77800
闪点 84.3ºC
精确质量 265.12300
PSA 32.26000
LogP 4.06410
InChIKey QONLGXRPRAIDGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(C)NCC(O)c1ccc2ccccc2c1.Cl
折射率 1.596
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 (±)-Pronethalo hydrochloride毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 (±)-Pronethalo hydrochloride安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

海关编码 2922199090

 (±)-Pronethalo hydrochloride海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码 2922199090
中文概述 2922199090. 其他氨基醇及其醚,酯和它们的盐(但含一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
Summary 2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 (±)-Pronethalo hydrochloride靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
实验名称:Dicer-mediated maturation of pre-microRNA
来源:Center for Chemical Genomics, University of Michigan
靶标:N/A
External Id:TargetID_659_CEMA
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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 (±)-Pronethalo hydrochloride英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

PRONETHALOL HYDROCHLORIDE
Pronetalol hydrochloride
Nethalide hydrochloride
DL-Pronethalol hydrochloride
Pronethalol.HCl
Naphthylisoproterenol hydrochloride
Alderlin hydrochloride

 (±)-Pronethalo hydrochloride常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐酸丙萘洛尔有哪些中文别名?
A: 盐酸丙萘洛尔中文别名有:2-异丙基氨基-1-(2-萘)乙醇盐酸盐。
Q: 盐酸丙萘洛尔的InChIKey是什么?
A: 盐酸丙萘洛尔InChIKey为QONLGXRPRAIDGI-UHFFFAOYSA-N。
Q: 51-02-5的中文名称是什么?
A: 51-02-5的中文名称为盐酸丙萘洛尔。
Q: 盐酸丙萘洛尔的SMILES表达式是什么?
A: 盐酸丙萘洛尔SMILES表达式为CC(C)NCC(O)c1ccc2ccccc2c1.Cl。
Q: 盐酸丙萘洛尔的沸点是多少?
A: 盐酸丙萘洛尔沸点为322.4ºC at 760mmHg。
Q: 盐酸丙萘洛尔的储存条件是什么?
A: 盐酸丙萘洛尔储存条件:2-8°C,密封,干燥。
Q: 盐酸丙萘洛尔有什么用途?
A: 盐酸丙萘洛尔主要用途:Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
Q: 盐酸丙萘洛尔有哪些英文别名?
A: 盐酸丙萘洛尔英文别名有:PRONETHALOL HYDROCHLORIDE、 Pronetalol hydrochloride、 Nethalide hydrochloride、 DL-Pronethalol hydrochloride、 Pronethalol.HCl、 Naphthylisoproterenol hydrochloride、 Alderlin hydrochloride。
Q: 盐酸丙萘洛尔的分子式是什么?
A: 盐酸丙萘洛尔分子式为C15H20ClNO。
Q: 盐酸丙萘洛尔的极性表面积PSA是多少?
A: 盐酸丙萘洛尔极性表面积PSA为32.26000。

 (±)-Pronethalo hydrochloride生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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