(±)-Pronethalo hydrochloride结构式
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常用名 | (±)-Pronethalo hydrochloride | 英文名 | Pronethalol hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 51-02-5 | 分子量 | 265.77800 | |
| 密度 | 1.074g/cm3 | 沸点 | 322.4ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C15H20ClNO | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 84.3ºC |
(±)-Pronethalo hydrochloride用途Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 盐酸丙萘洛尔 |
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| 英文名 | 1-naphthalen-2-yl-2-(propan-2-ylamino)ethanol,hydrochloride |
| 中文别名 | 2-异丙基氨基-1-(2-萘)乙醇盐酸盐 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 普罗沙洛尔(2,10,20μM)以剂量和时间依赖的方式抑制ReNcell-VM细胞中EGFP的表达。普诺沙洛尔(10μM;2天)在治疗2天后将Sox2表达降低到10%以下[2]。 |
| 体内研究 | 普诺沙洛尔(0.15 mg/g;每日;持续14天)可稳定Mgp-/–小鼠的内皮分化、管腔形成和改善脑动静脉畸形(AVMs)[2]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.074g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 322.4ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C15H20ClNO |
| 分子量 | 265.77800 |
| 闪点 | 84.3ºC |
| 精确质量 | 265.12300 |
| PSA | 32.26000 |
| LogP | 4.06410 |
| InChIKey | QONLGXRPRAIDGI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)NCC(O)c1ccc2ccccc2c1.Cl |
| 折射率 | 1.596 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 海关编码 | 2922199090 |
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本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2922199090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2922199090. 其他氨基醇及其醚,酯和它们的盐(但含一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装 |
| Summary | 2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
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实验名称:Dicer-mediated maturation of pre-microRNA
来源:Center for Chemical Genomics, University of Michigan
靶标:N/A
External Id:TargetID_659_CEMA
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| PRONETHALOL HYDROCHLORIDE |
| Pronetalol hydrochloride |
| Nethalide hydrochloride |
| DL-Pronethalol hydrochloride |
| Pronethalol.HCl |
| Naphthylisoproterenol hydrochloride |
| Alderlin hydrochloride |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 盐酸丙萘洛尔有哪些中文别名? |
| A: 盐酸丙萘洛尔中文别名有:2-异丙基氨基-1-(2-萘)乙醇盐酸盐。 |
| Q: 盐酸丙萘洛尔的InChIKey是什么? |
| A: 盐酸丙萘洛尔InChIKey为QONLGXRPRAIDGI-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 51-02-5的中文名称是什么? |
| A: 51-02-5的中文名称为盐酸丙萘洛尔。 |
| Q: 盐酸丙萘洛尔的SMILES表达式是什么? |
| A: 盐酸丙萘洛尔SMILES表达式为CC(C)NCC(O)c1ccc2ccccc2c1.Cl。 |
| Q: 盐酸丙萘洛尔的沸点是多少? |
| A: 盐酸丙萘洛尔沸点为322.4ºC at 760mmHg。 |
| Q: 盐酸丙萘洛尔的储存条件是什么? |
| A: 盐酸丙萘洛尔储存条件:2-8°C,密封,干燥。 |
| Q: 盐酸丙萘洛尔有什么用途? |
| A: 盐酸丙萘洛尔主要用途:Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。 |
| Q: 盐酸丙萘洛尔有哪些英文别名? |
| A: 盐酸丙萘洛尔英文别名有:PRONETHALOL HYDROCHLORIDE、 Pronetalol hydrochloride、 Nethalide hydrochloride、 DL-Pronethalol hydrochloride、 Pronethalol.HCl、 Naphthylisoproterenol hydrochloride、 Alderlin hydrochloride。 |
| Q: 盐酸丙萘洛尔的分子式是什么? |
| A: 盐酸丙萘洛尔分子式为C15H20ClNO。 |
| Q: 盐酸丙萘洛尔的极性表面积PSA是多少? |
| A: 盐酸丙萘洛尔极性表面积PSA为32.26000。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |