苯基丁酸-d11(钠)是氘标记的4-苯基丁酸钠。4-苯基丁酸钠(4-PBA钠)是HDAC和内质网(ER)应激的抑制剂,用于癌症和感染研究[1]。
WR-1065 dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用,并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
CDK4/6-IN-17(化合物12)是口服活性CDK4/6抑制剂,其在BE(2)细胞中的IC50范围为10-100nM。CDK4/6-IN-17抑制COLO205异种移植物模型中的肿瘤生长[1]。
Eciruciclib是一种抗肿瘤和有效的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂[1]。
Thailanstatin D是Thailanstatin A的类似物,通过干扰U2AF65和SAP155之间的相互作用并阻止它们与位于分支点和3'剪接位点之间的多嘧啶束结合,能够抑制AR-V7基因剪接。Thailanstatin D对人类CRPC异种移植物具有强大的肿瘤抑制作用,导致细胞凋亡[1]。
E3 ligase Ligand 9 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 9 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
BTB06584是一种IF1依赖性的选择性线粒体F1Fo-ATP酶抑制剂。
MAGE-3抗原(167-176)(人)是一种含有8个氨基酸的多肽。MAGE-3抗原(167-176)(人)是由黑色素瘤抗原基因(MAGE)编码的人类白细胞抗原HLA-B44分子表位[1]。
Mcl-1抑制剂8是从专利WO2019222112【1】中提取的Mcl-1抑制剂,示例228。
Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学治疗剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET,KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM,66 nM 和4 μM。
SAR405是 PIK3C3/Vps34 的抑制剂,IC50为1.2 nM。SAR405可防止自噬并与肿瘤细胞中的MTOR抑制作用协同。
苦瓜苷K是一种葫芦烷三萜类化合物[1]。
ZL-2201 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂,IC50 为 1 nM (WO2021104277A1, compound 5)。
吡格列酮-d4(烷基)(U 72107-d4(烷基))是氘标记的吡格列酮。吡格列酮(U 72107)是一种有效的选择性PPARγ激动剂,与人和小鼠PPARγ配体结合域具有高亲和力结合,EC50分别为0.93和0.99μM[1][2]。
Polmacoxib(CG100649)是一流的口服活性非甾体抗炎药(NSAID),是COX-2(IC50约为0.1μg/ml)和碳酸酐酶的双重抑制剂[1]。Polmacoxib在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长[2]。
CJJ300是一种转化生长因子-β(TGF-β)抑制剂,IC50为5.3µM。CJJ300通过破坏TGF-β-TβR-I-TβR-II信号复合物的形成来抑制TGF-β信号传导[1]。
N-硬脂酰鞘磷脂(N-硬脂酰-D-鞘磷脂)是一种鞘脂,可以抑制磷脂酶Cδ1(PLCδ1)[1]。
BYK 49187 是一种 PARP 抑制剂,其对无细胞重组人PARP-1 (hPARP-1) 和小鼠 PARP-2 (mPARP-2) 的pIC50 值分别为 8.36 和 7.50。BYK 49187 能有效减少大鼠冠状动脉闭塞和再灌注引起的梗死面积。BYK 49187 可用于癌症的研究。
Nampt-IN-9(化合物8)是一种具有抗癌活性的有效Nampt抑制剂。Nampt-IN-9可用于胰腺导管腺癌的研究[1]。
4-羟基视黄酸(4-HRA)是一种天然存在的类视黄醇衍生物,具有多种生物学效应。4-羟基视黄酸是由视黄醇经细胞色素P-450同工酶催化形成的,主要由体内肝脏代谢。4-羟基视黄酸也作为人肝微粒体UDP葡糖醛酸基转移酶和重组UGT2B7的底物。4-羟基维甲酸通过与核受体RAR(维甲酸受体)结合调节基因表达和细胞分化,激活RAR和RXR-alpha,诱导癌症细胞凋亡。此外,4-羟基视黄酸还参与免疫调节、神经保护和抗氧化等多种生理过程[1][2]。
mTOR inhibitor-13(化合物 9g)是一种芳基脲基化合物,是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K-α,IC50 为 119 nM。
苏氨酸鞘氨醇是一种有效的MAPK抑制剂。L-苏氨酸鞘氨醇诱导细胞凋亡并清除DNA片段。L-苏氨酸鞘氨醇具有抗癌作用[1]。
RB-6145 是具有口服活性的缺氧细胞放射增敏剂 RSU 1069 的前药。RB-6145 发挥缺氧细胞放射增敏剂和细胞毒素的作用,但可降低小鼠的全身毒性。
INCB053914 phosphate 是Pim的抑制剂, 来自专利专利WO 2017044730 A1,化合物实例1,IC50值小于35 nM。
Hydroxymmethyltanshiquinone 是一种松香烷二萜,可抑制肿瘤细胞增殖。
PROTAC HDAC6降解剂(化合物A6)是一种有效且选择性的PROTAC HD AC6降解器,其DC50为3.5nM。PROTAC HDAC6降解剂通过诱导髓系白血病细胞系的凋亡显示出有前途的抗增殖活性[1]。
OICR-9429是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL拮抗剂,IC50是5 uM,能够抑制增殖。