163120-31-8

• 常用中文名：BYK 49187
• 常用英文名：BYK 49187
• CAS号：163120-31-8
• 分子式：C₁₉H₂₁N₅O
• 分子量：335.40
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PARP
• 发布时间：2016-11-05 01:33:13
• 更新时间：2025-09-10 21:57:21
• BYK 49187 是一种 PARP 抑制剂,其对无细胞重组人PARP-1 (hPARP-1) 和小鼠 PARP-2 (mPARP-2) 的pIC50 值分别为 8.36 和 7.50。BYK 49187 能有效减少大鼠冠状动脉闭塞和再灌注引起的梗死面积。BYK 49187 可用于癌症的研究。

名称

• 英文名: 2-[4-(4-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-1-piperidinyl]-4,5-dihydro-6H-im idazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₁N₅O
• 分子量: 335.40
• 精确质量: 335.17500
• PSA: 66.81000
• LogP: 3.10320

生物活性

• 描述: BYK 49187 是一种 PARP 抑制剂,其对无细胞重组人PARP-1 (hPARP-1) 和小鼠 PARP-2 (mPARP-2) 的pIC50 值分别为 8.36 和 7.50。BYK 49187 能有效减少大鼠冠状动脉闭塞和再灌注引起的梗死面积。BYK 49187 可用于癌症的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> PARP
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PARP
• 靶点:

  pIC50: 8.36 (hPARP-1); 7.50 (mPARP-2)[1].

• 参考文献:

  [1]. Eltze T, et al. Imidazoquinolinone, imidazopyridine, and isoquinolindione derivatives as novel and potent inhibitors of the poly(ADP-ribose) polymerase (PARP): a comparison with standard PARP inhibitors. Mol Pharmacol. 2008 Dec;74(6):1587-98.