KCNQ2/3激活剂-1是Kv7的激活剂。2/Kv7。3(KCNQ2/3)钾通道。KCNQ2/3激活剂-1具有缓解疼痛的潜力(医疗的主要问题)(摘自专利WO2021113757A1,化合物A)[1]。
HPK1-IN-24(实例51)是Ki为100 nM的造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂。HPK1-IN-24具有癌症研究的潜力【1】。
GBD-9是一种双机制降解剂,通过募集E3连接酶cereblon(CRBN)有效降解BTK和GSPT1。GBD-9既作为PROTAC分子诱导BTK降解,又作为分子胶降解GSPT1。GBD-9有效抑制癌症细胞生长[1]。
KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂,对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM,具有非hERG依赖性药物特征。
Proglumide hemicalcium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide hemicalcium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide hemicalcium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。
AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2,PDGFβ,PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC50 值分别为8,4,7,9 nM。
VER-50589 是一种 Hsp90 抑制剂,IC50 值为 21 nM,Kd 值为 4.5 nM。
Physagulide J是一种可以从Physalis angulata L.中分离得到的具有内酯类化合物。Physalis angulata L.的多种活性成分显示出抗炎和抗肿瘤活性[1]。
Boc-Aminooxy-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
DC41-SMe 是一种 DC1 衍生物,对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性,IC50 值为 18-25 pM。DC1,CC-1065 的简化类似物,是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
Withaphysalin R(化合物5)是一种可从茄科植物中分离的Withanolide。Withanolide是一种具有麦角甾醇骨架的类固醇酯,其中一些化合物具有一些重要活性,包括细胞毒性和免疫抑制、抗肿瘤、抗炎、抗惊厥和抗氧化[1]。
NSC 694621是一种有效的PCAF抑制剂,IC50为5.71µM(PCAF/H31-21)。NSC 694621显示出良好的抑制癌细胞增殖的活性[1]。
sEH/AChE-IN-4(化合物(+)-15)是一种有效的、BBB穿透的sEH(可溶性环氧化物水解酶)和AChE(乙酰胆碱酯酶)双重抑制剂,IC50值分别为3.1 nM(hsEH)、1660 nM(hAChE)、179 nM(hBChE、人丁酰胆碱酯酶)、14.5 nM(msEH)和102 nM(mAChE)[1]。
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的 pan-Akt 抑制剂,作用于 Akt1/Akt2/Akt3,IC50 分别为 5/18/8 nM。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1624543/
KWAR23是一种抗人SIRPα抗体。KWAR23以高亲和力结合人SIRPα并破坏其与CD47的结合。KWAR23-与肿瘤调理抗体结合显示抗肿瘤活性,可用于癌症免疫治疗研究[1]。
CL67是一种有效的缺氧诱导因子(HIF)通路抑制剂。CL67干扰启动子序列内的G-quadruplex结构。CL67可用于癌症研究[1]。
S07-2005外消旋体是一种有效的选择性醛酮还原酶1C3(AKR1C3)抑制剂,AKR1C3和AKR1C4的IC50值分别为0.13μM和0.75μM。S07-2005外消旋体具有作为癌症耐药性的化疗增强剂的潜力[1]。
PROTAC SMARCA2降解剂-2是一种高效、选择性的SMARCA2/4 PROTAC降解剂,在HeLa HiBiT测定中IC50＜0.1μΜ。PROTAC SMARCA2降解剂-2从专利WO2023287787A1中提取,具有进行SMARCA4相关或缺乏型癌症研究的潜力[1]。
Mps1-IN-1 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。
Ro-3306 是一种有效,选择性的 CDK1 抑制剂,对 CDK1,CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 Ki 值为分别为 20 nM,35 nM 和 340 nM。
Telratolimod 是一种 TLR7/8 激动剂,具有抗肿瘤活性。
NCGC00029283是一种werner综合征解旋酶核酸酶(WRN)解旋酶抑制剂,WRN、BLM和FANJ解旋酶的IC50分别为2.3μM、12.5μM和3.4μM[1]。
LY2603618 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 为 7 nM。
塔拉塔单抗(AMG-757)是一种靶向δ样配体3(DLL3)的双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体。DLL3是一种在小细胞肺癌(SCLC)肿瘤中选择性表达的靶点,但具有最小的正常组织表达。塔拉塔单抗对人类和非人类灵长类动物(NHP)DLL3的KDs分别为0.64nM和0.50nM。塔拉塔单抗对人和NHP CD3的KDs分别为14.9nM和12nM。Tarlatamab是第一种针对DLL3的HLE BiTE免疫肿瘤疗法,具有SCLC研究的潜力[1]。
N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
Dimethylenastron 是一种有效的 Eg5 抑制剂,IC50 值为 200 nM。
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
E3 ligase Ligand 12 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 12 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。