前往化源商城

神经信号参与中枢神经系统的力学调节,例如其结构,功能,遗传学和生理学,以及如何将其应用于理解神经系统疾病。 CNS中的每个信息处理系统由神经元和神经胶质组成,神经元已经进化出用于细胞内信号传导(细胞内通信)和细胞间信号传导(细胞间通信)的独特能力。

G蛋白偶联受体(GPCR),包括5-HT受体,组胺受体,阿片受体等,是最大类的感觉蛋白,是神经元信号传导的重要治疗靶点。 GPCR由多种刺激激活,包括光,酶促处理其N末端,以及蛋白质,肽或小分子(如神经递质)的结合,并通过间接调节电压门控通道的功能来调节神经元兴奋性,例如电压-gated钙通道和瞬时受体电位(TRP)离子通道。此外,Notch信号传导,如β-和γ-分泌酶,也在CNS的发展中起多重作用,包括调节神经干细胞(NSC)增殖,存活,自我更新和分化。

由受体突变和环境挑战引起的GPCR功能障碍导致许多神经疾病。神经元,神经胶质和神经干细胞中的Notch信号传导也参与中风,阿尔茨海默病和CNS肿瘤等疾病中发生的病理变化。因此,靶向神经元信号传导,例如缺口信号传导和GPCR,可用作几种不同CNS疾病的治疗干预。

参考文献:
[1] Lathia JD, et al. J Neurochem. 2008 Dec;107(6):1471-81.
[2] Palczewski K, et al. Annu Rev Neurosci. 2013 Jul 8;36:139-64.
[3] Geppetti P, et al. Neuron. 2015 Nov 18;88(4):635-49.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

迷迭香酸

迷迭香酸 (Rosmarinic acid) 是一种天然多酚物质,具有抗氧化、抗炎活性。

  • CAS号:20283-92-5
  • 分子式:C18H16O8
  • 分子量:360.315
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:694.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:171-175 °C(lit.)
  • 闪点:254.5±25.0 °C

他克林

他克林是一种有效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(IC50=109 nM),也可作为CYP1A2底物药物。他克林在某些个体中表现出一定的肝毒性。他克林可用于研究阿尔茨海默病[1][2][3]。

  • CAS号:321-64-2
  • 分子式:C13H14N2
  • 分子量:198.264
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:353.8±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:283-284ºC
  • 闪点:167.8±27.9 °C

VU 0255035

VU 0255035是一种高选择性、竞争性和脑渗透性毒蕈碱M1受体拮抗剂,IC50为130 nM。VU 0255035可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。VU0255035用于检测M1受体在不同情况下的作用[1]。

  • CAS号:1135243-19-4
  • 分子式:C18H20N6O3S2
  • 分子量:432.52000
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:689.3±65.0°C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N,N-二乙基-4-(5-羟基螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]-4-基)苯甲酰胺盐酸盐

ADL5859是δ-阿片受体选择性激动剂,Ki为0.8 nM,对hERG有弱抑制性。

  • CAS号:850173-95-4
  • 分子式:C24H29ClN2O3
  • 分子量:428.952
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5-HT6/5-HT2A receptor ligand-2

5-HT6/5-HT2A受体配体-2(化合物42)是一种脑渗透剂双5-HT6/5-HT2A受体拮抗剂,Ki为25 nM 32 分别为nM。5-HT6/5-HT2A受体配体-2具有促认知特性[1]。

  • CAS号:2411088-16-7
  • 分子式:C20H18FN3O2
  • 分子量:351.37
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Β-基质分泌酶Ⅱ

SEVNLDAEFR 是 BACE1 的底物。

  • CAS号:186142-28-9
  • 分子式:C50H78N14O19
  • 分子量:1179.237
  • 类别:β-分泌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

匹美噻吨

Pimethixene是一种抗组胺剂和抗胆碱能剂, 常用于治疗多动症,焦虑, 睡眠障碍, 和过敏。

  • CAS号:314-03-4
  • 分子式:C19H19NS
  • 分子量:293.42600
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.192g/cm3
  • 沸点:439.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:219.7ºC

Zanapezil free base

扎那普利(TAK-147)自由基是一种有效、可逆和选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。Zanapezil游离碱对大鼠大脑皮层匀浆中的乙酰胆碱酯酶活性具有有效且可逆的抑制作用(IC50=51.2 nM)。扎那普利游离碱对毒蕈碱M1和M2受体结合有中度抑制作用,Ki值分别为234和340nm。扎那普利游离碱可用于阿尔茨海默病(AD)早期阶段的研究[1]。

  • CAS号:142852-50-4
  • 分子式:C25H32N2O
  • 分子量:376.53
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

γ-分泌酶调节剂1

γ-secretase inhibitior-1是γ-secretase调节剂,可作用于阿尔茨海默病。

  • CAS号:1172637-87-4
  • 分子式:C24H24N4OS
  • 分子量:416.53900
  • 类别:γ分泌酶
  • 密度:1.3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸噻加宾

Tiagabine(NO328)盐酸盐是GABA重吸收抑制剂。

  • CAS号:145821-59-6
  • 分子式:C20H26ClNO2S2
  • 分子量:412.009
  • 类别:GABA受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:568ºC at 760 mmHg
  • 熔点:>192oC dec.
  • 闪点:297.3ºC

表加兰他敏

Epi-galantamine 是 Galantamine 的非对映异构体,是一种从高加索雪花莲 (Galanthus woronowii) 的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。Galantamine 以 EC50 为 45.7 μM 抑制 AChE。

  • CAS号:1668-85-5
  • 分子式:C17H21NO3
  • 分子量:287.35400
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.28g/cm3
  • 沸点:439.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:183-185ºC
  • 闪点:219.5ºC

哈尔满碱

Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC50=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 具有致突变作用。

  • CAS号:486-84-0
  • 分子式:C12H10N2
  • 分子量:182.221
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:386.9±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:235-238 °C(lit.)
  • 闪点:176.2±13.6 °C

M3受体拮抗剂1

M3 receptor antagonist 1 是毒蕈碱 M3-受体 (muscarinic M3-receptor) 的拮抗剂来自专利 WO 2008012290 A2,结构式 lc。

  • CAS号:1004312-94-0
  • 分子式:C27H25BrF4N2O3S
  • 分子量:613.46
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

VU0152099

VU0152099是M4 mAChR的有效,选择性,CNS渗透阳性变构调节剂,EC50为403 nM;显示无激动剂活性,但增强M(4)对乙酰胆碱的反应,并且在其他mAChR亚型或一组其他GPCR中缺乏活性;逆转苯丙胺诱导的大鼠过度运动。

  • CAS号:612514-42-8
  • 分子式:C18H17N3O3S
  • 分子量:355.411
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:622.9±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:330.5±31.5 °C

Nevadistinel

Nevadistinel(NYX-458;NYX-3054)是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的阳性变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍,如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病[1]。

  • CAS号:2181816-92-0
  • 分子式:C15H18N2O3
  • 分子量:274.32
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

D-PHE-CYS-TYR-D-TRP-ARG-THR-PEN-THR-NH2(DISULFIDE BRIDGE:CYS2-PEN7)

CTAP 是一种强效、高选择性的脑渗透类阿片受体 (μ opioid receptor)拮抗剂 (IC50=3.5 nM),对 δ opioid受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 的研究。

  • CAS号:103429-32-9
  • 分子式:C51H69N13O11S2
  • 分子量:1104.304
  • 类别:阿片受体
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5-([1,1'-联苯]-4-甲基)-N,N-二甲基-1H-四氮唑-1-甲酰胺

LY2183240是高活性大麻素吸收阻断剂,IC50为270 pM,还能抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH),IC50为12.4 nM。

  • CAS号:874902-19-9
  • 分子式:C17H17N5O
  • 分子量:307.350
  • 类别:FAAH
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:506.1±53.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:87-88ºC
  • 闪点:259.9±30.9 °C

rac Fesoterodine-d14 fumarate

(Rac)-非索替罗定-d14富马酸盐是一种标记的外消旋非索替罗定。非索替罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。非索替罗定用于膀胱过度活动症(OAB)[1][2]。

  • CAS号:1185237-08-4
  • 分子式:C30H27D14NO7
  • 分子量:541.73500
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ABT-724 trihydrochloride

ABT-724-trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于治疗勃起功能障碍,并具有较少的副作用。

  • CAS号:587870-77-7
  • 分子式:C17H22Cl3N5
  • 分子量:402.749
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AC260584

AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂,pEC50值为7.6。

  • CAS号:560083-42-3
  • 分子式:C20H29FN2O2
  • 分子量:348.45500
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

顺苯磺阿曲库铵

Cisatracurium苯磺酸盐是非去极化神经肌肉阻断剂,能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。

  • CAS号:96946-42-8
  • 分子式:C65H82N2O18S2
  • 分子量:1243.479
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:90-93ºC
  • 闪点:N/A

高牛磺酸

Tramiprosate是一个小的,能够口服的化合物,可以结合可溶性Aβ,减少淀粉样蛋白聚合和随后的沉积。

  • CAS号:3687-18-1
  • 分子式:C3H9NO3S
  • 分子量:139.173
  • 类别:β淀粉样蛋白
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:293 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:N/A

MAO-B-IN-1

MAO-B-IN-1 是一种 monoamine oxidase B 抑制剂,可用于精神疾病的研究。

  • CAS号:1124198-17-9
  • 分子式:C16H14F3N3O2S
  • 分子量:369.36
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

乙酰基异丁香酚

Isoeugenol acetate 是一种肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分,对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶 (IC50=77 nM; Ki=16 nM),α-糖苷酶 (IC50=19.25 nM; Ki=21 nM) 和 α-淀粉酶 (IC50=411.5 nM) 具有良好的抑制作用。 Isoeugenol acetate 用于医疗和化妆品工业,具有抗氧化,抗癌,抗菌和抗炎特性。

  • CAS号:93-29-8
  • 分子式:C12H14O3
  • 分子量:206.238
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:283.0±20.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:79-81 °C(lit.)
  • 闪点:113.9±16.4 °C

mGAT3/4-IN-1

mGAT3/4-IN-1(化合物19b)是一种有效的mGAT3/mGAT4抑制剂,pIC50值分别为5.31和5.24。在糖尿病神经病变小鼠中,mGAT3/4-IN-1表现出显著的触觉异常痛觉降低[1]。

  • CAS号:2556833-57-7
  • 分子式:C26H31ClN2O2S2
  • 分子量:503.12
  • 类别:GABA受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(-)-(6aR,12bR)-4,6,6a,7,8,12β-六氢-7-甲基吲哚[4,3-a]菲啶

CY 208-243 是一个选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,具有抗帕金森病活性。

  • CAS号:100999-26-6
  • 分子式:C19H18N2
  • 分子量:274.36000
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.225 g/cm3
  • 沸点:466.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:227-228ºC
  • 闪点:236ºC

异戊基丙二酸二乙酯

Aprophen (Aprofene) 是一种抗毒蕈碱抑制剂。Aprophen 可用于中枢神经系统的研究。

  • CAS号:3563-01-7
  • 分子式:C21H27NO2
  • 分子量:325.44500
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.041g/cm3
  • 沸点:434.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:132.5ºC

BMS-986163

BMS-986163是 GluN2B 的负变构调节剂。BMS-986163迅速的转化为它的活性分子BMS-986169 (Ki=4 nM, IC50=24 nM)。

  • CAS号:1801151-09-6
  • 分子式:C23H28FN2O5P
  • 分子量:462.45
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FAUC-365

FAUC 365是一种高度多巴胺D3受体选择性拮抗剂,在D3、D4处的Ki值分别为0.5 nM、340 nM、2600 nM和3600 nM。分别为4、D2short和D2Long受体。FAUC 365可用于精神分裂症和帕金森病的研究[1][2]。

  • CAS号:474432-66-1
  • 分子式:C23H25Cl2N3OS
  • 分子量:462.435
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:680.3±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:365.2±31.5 °C

盐酸普鲁卡因

Procaine盐酸盐有局麻活性。

  • CAS号:51-05-8
  • 分子式:C13H21ClN2O2
  • 分子量:272.771
  • 类别:GABA受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:195-196°C 17mm
  • 熔点:155-156 °C(lit.)
  • 闪点:195-196°C/17mm