VU 0255035

• 常用名: VU 0255035
• 英文名: VU 0255035
• CAS号: 1135243-19-4
• 分子量: 432.52000
• 密度: N/A
• 沸点: 689.3±65.0°C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₀N₆O₃S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

VU 0255035用途

VU 0255035是一种高选择性、竞争性和脑渗透性毒蕈碱M1受体拮抗剂,IC50为130 nM。VU 0255035可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。VU0255035用于检测M1受体在不同情况下的作用[1]。

VU 0255035名称

• 中文名: N-(3-氧代-3-(4-(吡啶-4-基)哌嗪-1-基)丙基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-磺酰胺
• 英文名: N-{3-Oxo-3-[4-(4-pyridinyl)-1-piperazinyl]propyl}-2,1,3-benzothia diazole-4-sulfonamide

VU 0255035生物活性

• 描述: VU 0255035是一种高选择性、竞争性和脑渗透性毒蕈碱M1受体拮抗剂,IC50为130 nM。VU 0255035可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。VU0255035用于检测M1受体在不同情况下的作用[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Sheffler DJ, et al. A novel selective muscarinic acetylcholine receptor subtype 1 antagonist reduces seizures without impairing hippocampus-dependent learning. Mol Pharmacol. 2009 Aug;76(2):356-68.

VU 0255035物理化学性质

• 沸点: 689.3±65.0°C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₀N₆O₃S₂
• 分子量: 432.52000
• 精确质量: 432.10400
• PSA: 145.01000
• LogP: 2.57810
• 储存条件: -20°C，干燥密封

VU 0255035MSDS

VU 0255035MSDS英文版

VU 0255035英文别名

• Chromanol 293B
• N-(3-Oxo-3-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)propyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide
• VU 0255035