rac Fesoterodine-d14 fumarate

更新时间：2024-01-10 10:57:22

rac Fesoterodine-d14 fumarate结构式	常用名	rac Fesoterodine-d14 fumarate	英文名	rac Fesoterodine-d14 Fumarate
	CAS号	1185237-08-4	分子量	541.73500
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₀H₂₇D₁₄NO₇	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

rac Fesoterodine-d14 fumarate用途

(Rac)-非索替罗定-d14富马酸盐是一种标记的外消旋非索替罗定。非索替罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。非索替罗定用于膀胱过度活动症(OAB)[1][2]。

英文名	rac Fesoterodine-d14 Fumarate
英文别名	更多

描述	(Rac)-非索替罗定-d14富马酸盐是一种标记的外消旋非索替罗定。非索替罗定是一种口服活性、非亚型选择性、竞争性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂,M1、M2、M3、M4、M5受体的pKi值分别为8.0、7.7、7.4、7.3、7.5。非索替罗定用于膀胱过度活动症(OAB)[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 研究领域 >> 代谢疾病研究领域 >> 神经疾病
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Ellsworth P, et al. Fesoterodine for the treatment of urinary incontinence and overactive bladder. Ther Clin Risk Manag. 2009;5:869-76. Epub 2009 Nov 18. [3]. Didem Yilmaz-Oral, et al. The Beneficial Effect of Fesoterodine, a Competitive Muscarinic Receptor Antagonist on Erectile Dysfunction in Streptozotocin-induced Diabetic Rats [4]. Peter Ney, et al. Pharmacological Characterization of a Novel Investigational Antimuscarinic Drug, Fesoterodine, in Vitro and in Vivo. BJU Int. 2008 Apr;101(8):1036-42. [5]. Martin C Michel, et al. Fesoterodine: A Novel Muscarinic Receptor Antagonist for the Treatment of Overactive Bladder Syndrome. Expert Opin Pharmacother. 2008 Jul;9(10):1787-96.

分子式	C₃₀H₂₇D₁₄NO₇
分子量	541.73500
精确质量	541.37600
PSA	124.37000
LogP	5.09290

[2-[3-[bis(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate,(E)-but-2-enedioic acid

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rac Fesoterodine-d14 fumarate名称

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rac Fesoterodine-d14 fumarate物理化学性质

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