Deslorelin是GnRH的激动剂。
Lecirelin 是一种合成的促性腺激素释放激素 (GnRH) 类似物。Lecirelin 被广泛用于牛卵巢卵泡囊肿的研究。
Goserelin(ICI 118630)是注射型促性腺激素释放激素(GnRH)超激动剂。
Relugolix是一个新颖的,非肽的能够口服的GnRH拮抗剂,IC50值是0.33 nM.
Opigolix 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体拮抗剂,可用于子宫内膜异位症和风湿性关节炎等疾病的研究。
Degarelix醋酸盐水合物是一种竞争性可逆促性腺激素释放激素受体(GnRHR/LHRHR)拮抗剂。Degarelix醋酸盐水合物可用于前列腺癌研究[1]。
Triptorelin是一个GnRH兴奋剂,能够抑制雌二醇引起的细胞增殖。
Buserelin (INN) Acetate是一个GnRH的激动剂。
[D-Lys6]-LH-RH是一种促黄体素释放激素(LHRH)类似物。[D-Lys6]-LH-RH作为GnRH受体激动剂[1]。
LH-RH(4-10)是一种七肽,是黄体生成素释放激素(LHRH)通过垂体和下丘脑的主要降解产物之一。巨噬细胞和II型肺细胞中产生的LH-RH(4-10)[1]。
Histrelin是一种促性腺激素释放激素类似物,是促性腺素释放激素受体激动剂。组氨酸增加血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾酮水平。组氨酸可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究[1][2][5]。
一种新型强效促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂。
Teverelix(EP 24332)是一种GnRH拮抗剂。替韦瑞利与GnRH受体竞争性和可逆性结合,从而抑制LH和FSH的释放。特维列利可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究[1][2]。
(D-Ser(tBu)6,D-Leu7,Azagly10)-LHRH是促黄体生成素释放激素(LHRH)的类似物。LHRH通过刺激垂体黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的释放,在控制生殖中发挥核心作用[1]。
Ozarelix(D-63153)是一种GnRH拮抗剂。Ozarelix诱导细胞凋亡并使细胞停滞在G2/M期。Ozarelix可用于前列腺癌的研究[1]。
Abarelix 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂,用于治疗前列腺癌。
MI 1544是LHRH拮抗剂。
(D-丝氨酸4,D-丝氨酸(tBu)6,氮杂甘氨酸10)-LHRH是促黄体生成素释放激素(LHRH)的类似物。LHRH通过刺激垂体黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的释放,在控制生殖中发挥核心作用[1]。
Gonadorelin醋酸盐是一种类似于促性腺激素释放激素(GnRH)的人造蛋白。
Onvitrelin ucalotide([Phr18 LHRH(338613)])是具有抗肿瘤活性的黄体生成素释放激素(LHRH)的类似物。Onvitrelin ucalotide是一种具有KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG序列的肽。Onvitrelin ucalonide在小鼠模型中有效抑制乳腺癌症、卵巢癌症和前列腺癌症异种移植物[1][2]。
Leuprolide是一种垂体GnRH受体激动剂。
GnRH相关肽(GAP)(1-24),人是人类促性腺激素释放激素相关肽(GAP)1-24片段(hGAP-24)。GAP通过3个氨基酸加工位点连接到黄体生成素释放激素(LH-RH)序列[1]。
美利高是一种强效促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂[1]。
Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
Cetrorelix Acetate是 GnRH 受体的强效拮抗剂,其 IC50 值为 1.21 nM.
GnRH相关肽(GAP)(25-53),人类是人类促性腺激素释放激素相关肽(GAB)25-53片段(hGAP-25-53),可用作免疫原以产生包括MC-1、MC-2和MC-3的抗血清。GAP通过3个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素(LH-RH)序列连接[1]。
Cetrorelix diacetate (SB-075 diacetate)是 GnRH 受体的强效拮抗剂,其 IC50 值为 1.21 nM。
西曲利是一种有效的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂。西曲利抑制卵巢刺激期间内源性黄体生成激素激增。西替罗利减少环磷酰胺诱导的小鼠卵巢卵泡破坏[1][2]。
促黄体生成素释放激素LHRH是下丘脑的一种神经肽。LHRH调节生殖。LHRH可用于癌症的研究[1]。