D2343 是一种 β2 肾上腺素能受体激动剂,也是一种 α1-肾上腺素能受体抑制剂。
盐酸阿哌罗尼定(ALO 2145)是一种选择性α2和弱α1受体激动剂活性,可有效降低人眼眼压。盐酸阿普洛替丁是一种局部眼用溶液[1][2]。
Pardoprunox(SLV-308)是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂,抗帕金森化合物。
(Rac)-多巴酚丁胺-d4盐酸盐是一种标记的外消旋多巴酚丁胺盐酸盐。盐酸多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR、β2-AR(α-1、β-1和β-2肾上腺素受体)。盐酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。盐酸多巴酚丁胺可增加心输出量和纠正灌注不足[1][2][3][4]。
Levobetaxolo盐酸盐是一种β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) ,用来降低眼压, 用作治疗青光眼的药物。
米本拉肽是一种小环肽,是一种肾上腺素能β1受体拮抗剂。米benratide可用于心力衰竭研究[1]。
雷扎托明(AGN-203818)是一种强效、选择性的α2-AR激动剂。雷扎托明可用于糖尿病神经病变和神经性疼痛研究[1]。
Diacetolol D7 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻断剂和抗心律失常药。
B-HT 920(Talipexole 2Hcl)是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂,5-HT3受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。
半富马酸沙莫特罗是一种选择性强的β1肾上腺素能受体激动剂。半富马酸沙莫特罗在心律失常发生研究中具有潜在的应用价值。半富马酸沙莫特罗有可能研究β1-肾上腺素能刺激与IKr之间的关系[1]。
Salbutamol Hemisulfate是短效的β2肾上腺素受体激动剂。
Clenproperol 是一种 β2 肾上腺素能 (β2-adrenergic) 激动剂。
萘哌地尔d5是氘标记的萘哌地尔。萘哌地尔(KT-611)是一种选择性α1肾上腺素受体拮抗剂,克隆人α1a、α1b和α1d肾上腺素受体亚型的Kis分别为3.7 nM、20 nM和1.2 nM。萘哌地尔具有抗增殖作用。萘哌地尔可用于前列腺增生的研究[1][2]。
Piribedil D8是Piribedil的氘代化合物标准品。
盐酸诺芬替林是一种口服活性内源性α-肾上腺素能激动剂,可用于女性压力性尿失禁的研究[1][2]。
BODIPY FL哌唑嗪是一种荧光α1-肾上腺素能拮抗剂,α1a AR和α1b AR的Ki值分别为14.5和43.3 nM。BODIPY FL哌唑嗪也是一种荧光配体,其激发波长和发射波长分别为485 nm和535 nm。BODIPY FL哌唑嗪可用于研究α1-肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异[1][2][3]。
Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。
JP1302是一种强效、选择性、高亲和力的α2C肾上腺素受体拮抗剂,对人类α2C受体的Kb为16 nM,Ki为28 nM。JP1302显示了抗抑郁和抗精神病药物样作用。JP1302可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究[1][2][3]。
氧麻黄碱是一种血管扩张剂,是一种口服活性β-肾上腺素受体激动剂。氧麻黄碱降低冠状动脉的张力。氧麻黄碱可用于心血管疾病的研究[1][2]。
β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的,可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM),对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。
苯肾上腺素-d6(盐酸盐)是氘标记的苯肾上腺素(盐酸盐)。(R) -(-)-苯肾上腺素盐酸盐是一种选择性α1肾上腺素受体激动剂,α1D、α1B和α1A受体的PKI分别为5.86、4.87和4.70。
卡拉唑醇是一种高效的β1/β2肾上腺素受体拮抗剂,用于高血压研究。卡拉唑醇也是一种有效、选择性的β3-肾上腺素受体激动剂[1]。
Bromchlorbuterol hydrochloride 是一种有活性的 β-肾上腺素受体激动 (β-agonist),可用于肺疾病和哮喘的相关研究。
Naminterol 是苯乙醇胺衍生物,是β2肾上腺素受体激动剂,具有支气管扩张效果。
盐酸胍苯兹是一种口服α-2-肾上腺素受体激动剂,具有抗高血压和抗寄生虫活性。胍苯兹(盐酸)干扰内质网应激信号,对心肌细胞具有保护作用。胍苯兹(盐酸)也用于研究高血压(等效)。
β2AR/M受体激动剂-1(实施例131)是一种毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂(MABA)。β2AR/M受体激动剂-1表现出对β2肾上腺素受体的效力,EC50值为9.2nM。β2AR/M受体激动剂-1对毒蕈碱受体也具有效力,Ki值为30.2nM。β2AR/M受体激动剂-1显示MABA效力,EC50值为4.0 nM[1]。