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1432064-02-2结构式
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  • 常用中文名:Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)
  • 常用英文名:Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)
  • CAS号:1432064-02-2
  • 分子式:C21H23D3Cl2F3N3S
  • 分子量:483.44
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 流感病毒
  • 发布时间:2021-05-06 08:58:32
  • 更新时间:2024-01-18 18:48:14
  • 三氟拉嗪-d3(盐酸)是氘标记的三氟拉嗪(盐酸)。三氟拉嗪盐酸盐是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体发挥作用。盐酸三氟拉嗪是一种有效的α1肾上腺素受体拮抗剂。盐酸三氟拉嗪是一种有效的NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。盐酸三氟拉嗪是一种钙调素抑制剂,也抑制P糖蛋白。盐酸三氟拉嗪可用于精神分裂症的研究。三氟拉嗪盐酸盐作为流感病毒形态发生的可逆抑制剂[1][2][3][4][5]。

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英文名 Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)
英文别名 10-{3-[4-(2H3)Methyl-1-piperazinyl]propyl}-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine dihydrochloride
10H-Phenothiazine, 10-[3-[4-(methyl-d3)-1-piperazinyl]propyl]-2-(trifluoromethyl)-, hydrochloride (1:2)
Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)
描述 三氟拉嗪-d3(盐酸)是氘标记的三氟拉嗪(盐酸)。三氟拉嗪盐酸盐是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体发挥作用。盐酸三氟拉嗪是一种有效的α1肾上腺素受体拮抗剂。盐酸三氟拉嗪是一种有效的NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。盐酸三氟拉嗪是一种钙调素抑制剂,也抑制P糖蛋白。盐酸三氟拉嗪可用于精神分裂症的研究。三氟拉嗪盐酸盐作为流感病毒形态发生的可逆抑制剂[1][2][3][4][5]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Santofimia-Castaño P, et al. Ligand-based design identifies a potent NUPR1 inhibitor exerting anticancer activity via necroptosis. J Clin Invest. 2019;129(6):2500-2513. Published 2019 Mar 28.

[3]. Huerta-Bahena J, Villalobos-Molina R, García-Sáinz JA. Trifluoperazine and chlorpromazine antagonize alpha 1- but not alpha2- adrenergic effects. Mol Pharmacol. 1983;23(1):67-70.

[4]. Marques LO, Lima MS, Soares BG. Trifluoperazine for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2004;2004(1):CD003545.

[5]. Howland RH. Trifluoperazine: A Sprightly Old Drug. J Psychosoc Nurs Ment Health Serv. 2016;54(1):20-22.

[6]. Ochiai H, et al. Influence of trifluoperazine on the late stage of influenza virus infection in MDCK cells. Antiviral Res. 1991;15(2):149-160.

分子式 C21H23D3Cl2F3N3S
分子量 483.44
精确质量 482.136475