细胞凋亡

细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制，涉及两种基本途径：外源途径，其通过死亡受体（DR）传递死亡信号，以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR（包括FasL，TNF-α和TRAIL）的结合而被激活。 DR，衔接蛋白（FADD）和相关的凋亡信号分子（caspase-8）形成死亡诱导信号复合物（DISC），从而导致效应caspase级联激活（caspase-3，-6和 - ） 7）。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节，包括促凋亡蛋白（Bid，Bax，Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-2，Bcl-xL）。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式，与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病等。

参考文献：
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.

QN523

QN523是一种具有类药物性质的新型支架,在12种癌细胞系中显示出强大的体外细胞毒性。QN523诱导细胞凋亡和自噬。QN523可用于癌症研究[1]。

• CAS号：878581-60-3
• 分子式：C₁₄H₁₀N₄O
• 分子量：250.26
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MSN-125

MSN-125(MSN 125,MSN125)是一种小分子Bax抑制剂,可抑制Bax/Bak寡聚化,防止线粒体外膜透化(MOMP),IC50为4 uM；有效抑制Bax/Bak介导的HCT-116细胞凋亡,BMK细胞和原代皮质神经元,保护原代神经元免受谷氨酸兴奋毒性。

• CAS号：1592908-16-1
• 分子式：C₃₆H₃₈BrN₃O₆
• 分子量：688.619
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dehydroleucodine

Dehydroleucodine 是一种从 Gynoxys verrucosa 分离的倍半萜内酯。 Dehydroleucodine 是肥大细胞稳定剂,可抑制化合物 48/80 诱导的肥大细胞脱粒。Dehydroleucodine 可促进细胞凋亡 (apoptosis),并具有抑制胃溃疡和抗白血病作用。

• CAS号：36150-07-9
• 分子式：C₁₅H₁₆O₃
• 分子量：244.28600
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2g/cm3
• 沸点：450.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：203.1ºC

MYC-IN-2

MYC-IN-2是一种MYC蛋白-蛋白抑制剂。MYC-IN-2可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2244979-61-9
• 分子式：C₂₅H₁₇N₃O₂S
• 分子量：423.49
• 类别：c-Myc的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

千金藤素

Cepharanthine 是从 Stephania cepharantha Hayata 中提取的生物碱,具有抗炎、抗氧化作用。Cepharanthine 能减轻肢体缺血再灌注 (I/R) 引起的肌肉和肾脏损伤。Cepharanthine 能诱导乳腺癌细胞发生自噬、凋亡和细胞周期阻滞。Cepharanthine 通过降低细胞膜的流动性来抑制 HIV-1 入侵。

• CAS号：481-49-2
• 分子式：C₃₇H₃₈N₂O₆
• 分子量：606.707
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：140 - 145ºC
• 闪点：N/A

20-羟基蜕皮甾酮

Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素,源于露水草 Cyanotis arachnoides C.B.Clarke, 可控制节肢动物的蜕皮和变态,它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。

• CAS号：5289-74-7
• 分子式：C₂₇H₄₄O₇
• 分子量：480.634
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：702.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：242-244 °C
• 闪点：392.4±29.4 °C

金线莲苷

Kinsenoside 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分,具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力,防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。

• CAS号：151870-74-5
• 分子式：C₁₀H₁₆O₈
• 分子量：264.229
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：570.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：226.2±23.6 °C

Topoisomerase I inhibitor 3

拓扑异构酶Ⅰ抑制剂3(化合物ZML-14)是一种拓扑异异构酶I抑制剂,可以与拓扑异构酶I-DNA复合物相互作用。拓扑异构酶I抑制剂3诱导HepG2细胞凋亡并在G2/M期阻滞细胞周期[1]。

• CAS号：2588211-50-9
• 分子式：C₁₈H₁₄FNO₃
• 分子量：311.31
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

山金车内酯D

Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

• CAS号：34532-68-8
• 分子式：C₁₉H₂₄O₅
• 分子量：332.39100
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

抗氧剂BHT

Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂,广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。

• CAS号：128-37-0
• 分子式：C₁₅H₂₄O
• 分子量：220.350
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.048
• 沸点：265 ºC
• 熔点：69-71 ºC
• 闪点：127 ºC

Neihulizumab

内胡利珠单抗(ALTB-168)是一种免疫检查点激动性抗体,与人CD162(PSGL-1)结合,导致活化T细胞的下调。内胡利珠单抗可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎研究[1]。

• CAS号：2158362-38-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bozepinib

新型抗肿瘤药物诱导PKR介导的细胞凋亡及与IFN的协同作用

• CAS号：1207993-83-6
• 分子式：C₂₀H₁₄Cl₂N₆O₅S
• 分子量：521.33
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CAY10735

抗-CSC试剂-1是一种有效的抗-CCS试剂。抗CSCs试剂-1抑制细胞生长和细胞迁移。抗CSCs试剂-1诱导细胞凋亡。抗CSCs试剂-1抑制CSCs的生存能力。抗CSCs试剂-1增强CSCs中ROS的产生。抗CSCs试剂-1显示出抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2251753-58-7
• 分子式：C₄₄H₆₀FN₃O₄
• 分子量：713.963
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：868.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：479.3±34.3 °C

Antitumor agent-59

抗肿瘤剂-59(化合物13b)是一种有效的抗肿瘤剂。抗肿瘤药物-59有效抑制HCT116细胞的增殖和迁移。抗肿瘤药物-59诱导HCT116细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G2/M期【1】。

• CAS号：2409952-04-9
• 分子式：C₄₃H₃₆F₂N₆O₆
• 分子量：770.78
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ZINC02092166

ZINC02092166是一种新型有效的选择性小分子抑制剂,用于β-连环蛋白/Tcf4蛋白-蛋白与AlphaScreen和FP测定(野生型β-连环蛋白)中Ki分别为1.7和7.0 uM；对muant保持亲和力连环蛋白V511S,V511S/I569S和R469A,Ki为20-50 uM；对β-连环蛋白/Tcf具有双重选择性β-连环蛋白/钙粘蛋白和β-连环蛋白/APC PPI。

• CAS号：354543-09-2
• 分子式：C₁₄H₇N₉O₃
• 分子量：349.264
• 类别：细胞凋亡

• 密度：2.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AV123

AV123(化合物12)是一种非细胞毒性RIPK1抑制剂(IC50=12.12µM)。AV123阻断TNF-α诱导的坏死(EC50=1.7μM),但不阻断凋亡细胞死亡。AV123可用于研究坏死性慢性疾病,如脑、心脏和肾脏的缺血再灌注损伤、炎症疾病、神经变性疾病和感染性疾病[1]。

• CAS号：233605-81-7
• 分子式：C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量：234.25
• 类别：RIP激酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

次乌头碱

次乌头碱 (Hypaconitine) 是从乌头属种分离到的高毒性的天然活性成分,广泛用于治疗风湿病。

• CAS号：6900-87-4
• 分子式：C₃₃H₄₅NO₁₀
• 分子量：615.711
• 类别：TNF受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：671.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：359.8±31.5 °C

DCZ0415

DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外,体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。

• CAS号：2242470-43-3
• 分子式：C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量：356.42
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mcl1-IN-26

一种新型有效的选择性Mcl-1抑制剂,在FRET测定中IC50<3 nM；显示出比Bcl-2和Bcl-xL高>1000倍的选择性；在MV4-11细胞中诱导切割的胱天蛋白酶-3,IC50为3.78 uM。

• CAS号：2056238-04-9
• 分子式：C₄₅H₅₂ClN₅O₆S
• 分子量：826.45
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lirentelimab

利仑替单抗(AK002)是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向唾液酸结合Ig样凝集素8(SIGLEC8)。利仑替单抗诱导IL-5活化的嗜酸性粒细胞凋亡,并抑制IgE介导的肥大细胞活化。利仑替单抗可用于嗜酸性胃炎和十二指肠炎的研究[1]。

• CAS号：2283348-97-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

重楼皂苷D

Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

• CAS号：50773-41-6
• 分子式：C₄₄H₇₀O₁₆
• 分子量：855.017
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ganoderic acid S

灵芝酸S是灵芝酸的位置异构体,可从发酵的灵芝菌丝体中分离得到。Ganoderic acid S可通过线粒体途径诱导HeLa细胞凋亡[1]。

• CAS号：103963-38-8
• 分子式：C₃₂H₄₈O₅
• 分子量：512.72
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

牛磺熊去氧胆酸

Tauroursodeoxycholate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

• CAS号：14605-22-2
• 分子式：C₂₆H₄₅NO₆S
• 分子量：499.70
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：496.4ºC at 760mmHg
• 熔点：173-175°C
• 闪点：214.2ºC

8-羟基依法韦仑

8-羟基依法韦仑(8-OH-EFV)是伊法韦仑(HY-10572)的主要代谢产物。8-羟基依法韦仑通过JNK和BimEL依赖机制诱导原代人肝细胞凋亡。8-羟基依法韦仑可用于癌症研究[1]。

• CAS号：205754-33-2
• 分子式：C₁₄H₉ClF₃NO₃
• 分子量：331.674
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：373.6±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：144-154ºC
• 闪点：179.7±27.9 °C

洛伐他汀

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。

• CAS号：75330-75-5
• 分子式：C₂₄H₃₆O₅
• 分子量：404.540
• 类别：Ferroptosis

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：559.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：175°C
• 闪点：185.3±23.6 °C

牛磺熊脱氧胆酸盐二水合物

Tauroursodeoxycholate dihydrate (TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate; Taurolite dihydrate) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

• CAS号：117609-50-4
• 分子式：C₂₆H₄₉NO₈S
• 分子量：535.73
• 类别：胱天蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PARP/PI3K-IN-1

PARP/PI3K-IN-1 (化合物 15) 是一种有效的 PARP/PI3K 抑制剂,对 PARP-1,PARP-2,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 pIC50 值分别为 8.22、8.44、8.25、6.54、8.13、6.08。PARP/PI3K-IN-1 是针对多种肿瘤疾病的高效抗癌化合物。

• CAS号：2337386-47-5
• 分子式：C₃₃H₂₈F₄N₈O₃
• 分子量：660.62
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Aviculin

Aviculin是一种木脂素糖苷,是一种有效的抗癌剂。Aviculin将MCF-7细胞的代谢活性降低到50%以下,IC50为75.47μM。Aviculin通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡。Aviculin增加启动子caspase-9、执行子caspase-7和聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)的表达。Aviculin显示Bax/Bcl-2比率增加[1]。

• CAS号：156765-33-2
• 分子式：C₂₆H₃₄O₁₀
• 分子量：506.54
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TMX-2164

TMX-2164是一种有效的、不可逆的B细胞淋巴瘤6(BCL6)抑制剂,IC50值为152nM。TMX-2164在细胞中显示出持续的靶结合和抗增殖活性[1]。

• CAS号：2418022-85-0
• 分子式：C₂₅H₂₄ClFN₆O₆S
• 分子量：591.01
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MBM-55

MBM-55 (compound 42g) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高,除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。

• CAS号：2083622-09-5
• 分子式：C₂₈H₂₇FN₆O₂
• 分子量：498.55
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A