细胞凋亡

细胞凋亡，有时称为程序性细胞死亡，是一种细胞自毁方法，用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞，以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生，例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制，涉及两种基本途径：外源途径，其通过死亡受体（DR）传递死亡信号，以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR（包括FasL，TNF-α和TRAIL）的结合而被激活。 DR，衔接蛋白（FADD）和相关的凋亡信号分子（caspase-8）形成死亡诱导信号复合物（DISC），从而导致效应caspase级联激活（caspase-3，-6和 - ） 7）。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节，包括促凋亡蛋白（Bid，Bax，Bak）和抗凋亡蛋白（Bcl-2，Bcl-xL）。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式，与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程，包括癌细胞死亡，神经毒性，神经退行性疾病等。

参考文献：
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.

MDM2-p53-IN-16

MDM2-p53-IN-16是一种MDM2-p53复合物抑制剂,其IC50值为4.3nM。MDM2-p53-IN-16激活p53,并诱导多型胶质母细胞瘤(GBM)细胞凋亡和细胞周期停滞。MDM2-p53-IN-16可用于癌症研究[1]。

• CAS号：1917350-09-4
• 分子式：C₃₂H₃₃N₃O₅
• 分子量：539.62
• 类别：MDM-2/p53

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

D-甘露醇 13C,d2

D-甘露醇-13C,d2是氘,13C标记为D-甘露醇。

• CAS号：1217463-58-5
• 分子式：C₅₁₃CH₁₂D₂O₆
• 分子量：185.18
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PM 02734

PM 02734是一种抗肿瘤药。

• CAS号：915713-02-9
• 分子式：C₇₇H₁₂₅F₃N₁₄O₁₈
• 分子量：1591.922
• 类别：DAPK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

布洛芬钠盐

布洛芬(±)-布洛芬钠是一种口服活性选择性COX-1抑制剂,IC50值为13μM。布洛芬钠抑制细胞增殖、血管生成和诱导细胞凋亡。布洛芬钠是一种非甾体抗炎剂和一氧化氮(NO)供体。布洛芬钠可用于研究疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症[1][2][5][8]。

• CAS号：31121-93-4
• 分子式：C₁₃H₁₇NaO₂
• 分子量：228.26300
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.029g/cm3
• 沸点：319.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：75-77ºC
• 闪点：216.7ºC

5-甲基吩嗪硫酸甲酯

甲基硫酸吩嗪是一种自由基发生器。甲基硫酸奋乃静作为电子转移反应物用于细胞活力测定。甲基硫酸奋乃静在还原剂NADPH存在下诱导ssDNA断裂。碱性彗星试验中甲基硫酸奋乃静诱导DNA氧化损伤和细胞凋亡。

• CAS号：299-11-6
• 分子式：C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量：306.337
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：158-160 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：N/A

MitoTam bromide, hydrobromide

MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物,它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂,抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂,可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam bromide, hydrobromide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：1634624-73-9
• 分子式：C₅₂H₆₀Br₂NOP
• 分子量：905.82
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mcl1-IN-14

Mcl1-IN-14 (compound C3) 是一种靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC),是有效,选择性的 Mcl-1 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。Mcl1-IN-14 通过将具有微摩尔范围亲和力的 E3 连接酶脑 (CRBN) 结合配体 pomalidomide 引入 Mcl-1 抑制剂 S1-6 来诱导 Mcl-1 的泛素化和蛋白酶体降解。

• CAS号：2163793-38-0
• 分子式：C₄₅H₄₅BrN₆O₈S
• 分子量：909.84
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2'-甲氧基鸟苷

2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷,在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。

• CAS号：2140-71-8
• 分子式：C₁₁H₁₅N₅O₅
• 分子量：297.267
• 类别：细胞凋亡

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：711.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：218-220ºC
• 闪点：384.2ºC

anti-TNBC agent-3

anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂,具有抗癌细胞增殖活性。anti-TNBC agent-3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中,抑制肿瘤生长和转移。

• CAS号：2422001-25-8
• 分子式：C₂₉H₃₉F₂N₇O
• 分子量：539.66
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Loncastuximab tesirine

隆卡斯妥昔单抗tesirine是一种人分化簇19(CD19)定向抗体药物偶联物(ADC)。一旦与细胞膜上的CD19结合,隆卡斯妥昔单抗tesirine就会迅速内化并引发细胞死亡。隆卡斯妥昔单抗tesirin诱导细胞凋亡,可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究[1][2]。

• CAS号：1879918-31-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(22S,24E)-3α,22-Bis(acetyloxy)-5α-lanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid

Ganoderic acid R是一种强效抗癌剂。Ganoderic acid R通过诱导肿瘤细胞凋亡来抑制肿瘤细胞的生长。Ganoderic acid R对多药耐药性(MDR)肿瘤细胞系(KB-a-1/Dox)和敏感肿瘤细胞系【1】具有显著的细胞毒性。

• CAS号：103963-39-9
• 分子式：C₃₄H₅₀O₆
• 分子量：554.76
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AZT triphosphate

AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

• CAS号：92586-35-1
• 分子式：C₁₀H₁₆N₅O₁₃P₃
• 分子量：507.18100
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anticancer agent 72

抗癌剂72(化合物8c)是一种有效的钾通道抑制剂。抗癌剂72诱导细胞凋亡[1]。

• CAS号：2460167-51-3
• 分子式：C₂₀H₁₉N₇O₂
• 分子量：389.41
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SZUH280

SZUH280是一种有效和选择性的PROTAC HDAC8降解剂,在A549细胞中的DC50为0.58μ。SZUH280诱导癌症细胞凋亡。SZUH280阻碍癌症细胞的DNA损伤修复,促进细胞放射增敏[1]。

• CAS号：2770263-77-7
• 分子式：C₃₆H₃₄N₈O₈
• 分子量：706.70
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ac-DEVD-CHO

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂,Ki 值为 230 pM.

• CAS号：169332-60-9
• 分子式：C₂₀H₃₀N₄O₁₁
• 分子量：502.47200
• 类别：多肽产品

• 密度：1.374g/cm3
• 沸点：1021.1ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：571.3ºC

c-Met/HDAC-IN-3

c-Met/HDAC-IN-3(化合物15f)是一种双c-mets和HDAC抑制剂,其对c-Met和HDAC1的IC50值分别为12.50 nM和26.97 nM。c-Met/HDAC-IN-3诱导细胞凋亡并导致细胞周期阻滞在G2/M期[1]。

• CAS号：2439175-23-0
• 分子式：C₃₄H₃₅FN₄O₇
• 分子量：630.66
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(1H-Purin-6-yl)-4-[[[(14-methyl-1-oxopentadecyl)amino]acetyl]amino]-4-deoxy-β-L-glycero-L-manno-heptopyranosylamine

斯皮卡霉素,一种具有抗真菌和抗肿瘤活性的腺嘌呤核苷抗生素。辣霉素也是髓系白血病细胞分化的有效诱导剂。辣霉素通过下调Bcl-2表达和调节PML蛋白来诱导NB4细胞凋亡[1][2]。

• CAS号：87099-85-2
• 分子式：C₃₀H₅₁N₇O₇
• 分子量：621.76900
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：979.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：546.2±34.3 °C

去氧鬼臼脂素

Deoxypodophyllotoxin (DPT),鬼臼毒素的衍生物,是一种木酚素,从 Sinopodophullumhexandrum (小檗科)的根茎分离,具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的药物,不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂,在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+ 浓度增加。

• CAS号：19186-35-7
• 分子式：C₂₂H₂₂O₇
• 分子量：398.406
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：564.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：247.0±30.2 °C

Zorifertinib hydrochloride

Zorifertinib (AZD3759) hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的,可渗透中枢神经系统的 EGFR 抑制剂。作用于 EGFRwt,EGFRL858R 和 EGFRexon 19Del,IC50 分别为 0.3,0.2 和 0.2 nM。Zorifertinib hydrochloride 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Zorifertinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性,可用于NSCLC、HCC 等肿瘤的研究。

• CAS号：1626387-81-2
• 分子式：C₂₂H₂₄Cl₂FN₅O₃
• 分子量：496.362
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pantoprazole-d3

泮托拉唑-d3是氘标记的泮托拉唑。泮托拉唑(BY10232)是一种口服有效的质子泵抑制剂(PPI)[1]。泮托拉唑是一种取代苯并咪唑,是一种有效的H+/K+-ATP酶抑制剂,IC50为6.8μM。泮托拉唑可提高pH稳定性,并具有抗分泌、抗溃疡活性。泮托拉唑联合阿霉素(HY-15142)显著增加肿瘤生长延迟[3][4]。

• CAS号：922727-37-5
• 分子式：C₁₆H₁₂D₃F₂N₃O₄S
• 分子量：386.39
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bcl-2-IN-5

Bcl-2-IN-5是一种Bcl-2抑制剂,对于Bcl-2野生型、Bcl-2 D103Y和Bcl-2 G101V,其IC50s分别为0.12 nM、0.14 nM和0.22 nM。Bcl-2-IN-5抑制细胞生长,Bcl-2-G101V敲除RS4的IC50值分别为0.2 nM和0.44 nM；11和RS4；分别为11个单元格(WO2021208963A1；示例155)[1]。

• CAS号：2728752-20-1
• 分子式：C₅₅H₆₃FN₈O₈S
• 分子量：1015.20
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Purinostat mesylate

甲磺酸普瑞诺司他是HDAC的选择性抑制剂。甲磺酸普瑞诺司他抑制I类和IIb类HDAC,IC50s为0.81至11.5 nM。甲磺酸普瑞诺司他诱导LAMA84和188BL-2细胞凋亡并影响细胞周期,在体内显示出强大的抗白血病作用。甲磺酸普瑞诺司他可用于淋巴母细胞白血病的研究[1]。

• CAS号：2650188-32-0
• 分子式：C₂₄H₃₀N₁₀O₆S
• 分子量：586.62
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

马度米星

Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药,用于治疗艾美耳球菌,腺苷球菌,鸡血肠球菌和分散肠球菌感染。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：84878-61-5
• 分子式：C₄₇H₈₃NO₁₇
• 分子量：934.158
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：913.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：173-176ºC
• 闪点：255.5ºC

孔雀石绿

Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料,可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green oxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂,同时抑制其下游靶标,如 IκBα,p65 和 IRF3。Malachite green oxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。

• CAS号：2437-29-8
• 分子式：C₅₂H₅₄N₄O₁₂
• 分子量：454.946
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：164°C (dec.)
• 闪点：N/A

DNA-PK抑制剂III

IC 86621是一种有效的DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂,IC50为120 nM。IC 86621也可作为选择性和可逆的ATP竞争抑制剂。IC 86621抑制DNA-PK介导的细胞DNA双链断裂(DSB)修复(EC50=68µM)。IC 86621增加DSB诱导的抗肿瘤活性,而无细胞毒性作用。IC 86621可以保护类风湿关节炎(RA)T细胞免受凋亡[1][2]。

• CAS号：404009-40-1
• 分子式：C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量：221.252
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：425.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：211.1±28.7 °C

ACT001

ACT001是一种口服活性PAI-1抑制剂,通过抑制PI3K和AKT的磷酸化。ACT001通过直接结合STAT3抑制STAT3的磷酸化和PD-L1表达。ACT001是DMAMCL(Micheliolide的前药)的富马酸盐形式,可穿过血脑屏障。ACT001具有强大的抗胶质母细胞瘤(GBM)活性和免疫调节作用[1][2]。

• CAS号：1582289-91-5
• 分子式：C₂₁H₃₁NO₇
• 分子量：409.47
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Quercetin D5

Quercetin D5 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

• CAS号：263711-78-0
• 分子式：C₁₅H₅D₅O₇
• 分子量：307.27
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(3R,4R)-3-[(1,3-Benzodioxole-5-yl)methyl]-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one

Kusunokinin((-)-Kusunokin)是一种天然产物,可以从黑胡椒中分离出来。苦参碱具有抗癌活性。Kusunokinin在G2/M期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡[1]。

• CAS号：58311-20-9
• 分子式：C₂₁H₂₂O₆
• 分子量：370.396
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：543.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：238.5±28.8 °C

Azoxystrobin-d4

Azoxystrobin-d4是氘标记的Azoxystrobin。偶氮菌酯是一种广谱β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin通过结合细胞色素bc1复合物的Qo位点并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin诱导活性氧(ROS)的产生并诱导细胞凋亡。

• CAS号：1346606-39-0
• 分子式：C₂₂H₁₃D₄N₃O₅
• 分子量：407.41
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：581.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：105-107°C
• 闪点：305.3±30.1 °C

印楝素

Azadirachtin,有前途的植物源杀虫剂之一,广泛用于害虫防治。Azadirachtin 诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。

• CAS号：11141-17-6
• 分子式：C₃₅H₄₄O₁₆
• 分子量：720.714
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：792.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：159ºC
• 闪点：244.8±26.4 °C