Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。
利福平-d3(利福平-d3)是氘标记的利福平。利福平是一种有效的广谱抗生素,可对抗细菌病原体。利福平具有抗流感病毒活性[1][2]。
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。
拉尼那米韦d3(R 125489-d3)是氘标记的拉尼那米韦。拉尼那米韦(R 125489)是一种有效的流感神经氨酸酶(NA)抑制剂,对禽流感H12N5 NA(N5)、pH1N1 N1 NA(p09N1)和a/RI/5+/1957 H2N2(p57N2)的IC50分别为0.90 nM、1.83 nM和3.12 nM[1][2]。
纳维单抗(CT-P23)是一种甲型流感病毒血凝素HA单克隆抗体。通过与HA2中的干融合结构域结合,中和H1、H2、H5和H9甲型流感病毒[1]。
Triazavirin(Riamilovir钠二水合物)是一种广谱抗病毒剂,靶向流感病毒,拉沙病毒,TBEV和埃博拉病毒;抑制流感病毒在细胞培养和鸡胚绒毛尿囊膜中的复制,并保护小鼠免受a型和B型引起的死亡。流感病毒。
Gedivumab(MHAA4549A;RG7745)是一种人单克隆抗体,其以高特异性靶向甲型流感病毒(IAV),并与IAV血凝素蛋白的高度保守的干区结合,从而阻止血凝素成熟并阻断核内血凝素介导的膜融合。Gedivumab可用于IAV感染疾病研究[1]。
Fluchine是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。氟胆怯选择性抑制内切酶,IC50值为3μM。Flu胆怯在细胞培养中表现出抗病毒活性。Flustive可用于研究急性传染性呼吸道疾病,如流感[1]。
Nitazoxanide是抗原生动物化合物,对犬流感病毒的IC50为0.17 到 0.21μM。
神经氨酸酶IN-2是一种抗流感化合物,对H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1和H5N2的IC50值分别为0.28、0.27、11.50、0.089和23.44µM。神经氨酸酶IN-2具有抗病毒活性和低细胞毒性[1]。
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。
Cap依赖性内切酶-IN-5是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-5能很好地抑制流感病毒,和/或具有较低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性(摘自专利WO2020078401A1,化合物13-1)[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-21是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-21抑制流感病毒的复制。ap依赖性内切酶-IN-21具有研究流感病毒感染(A型流感)的潜力(摘自专利WO2021233302A1,化合物8B或8A)[1]。
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
L-去甲亮氨酸-d9((S)-2-氨基己酸-d9)是氘标记的L-去甲亮氨酸。L-去甲亮氨酸((S)-2-氨基己酸)是亮氨酸的同分异构体,特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成,并具有抗病毒活性。
AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
Cap依赖性内切酶-IN-3是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-3不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药动学特性和体内药效学特性。Cap依赖性内切酶-IN-3具有研究甲型流感和乙型流感感染的潜力(摘自专利WO2019141179A1,化合物VI-1)[1]。
神经氨酸酶-IN-10是一种具有抗流感活性的有效神经氨酸酸酶(NA)抑制剂。神经氨酸酶-IN-10抗H1N1、H5N1和H5N8,IC50值分别为2.6nM、5.1nM和1.65nM[1]。
Eckol是一种有效的hMAO-a(混合型)和hMAO-B(非竞争型)抑制剂,IC50分别为7.20和83.44μM。Eckol在玉米中显示出刺激作用,可以用作植物生物刺激剂。Eckol还显示出抗过敏和抗病毒作用[1][2][3][4]。
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制,EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
Yadanziolide B是一种天然吲哚生物碱,是一种潜在的H5N1神经氨酸酶抑制剂[1][2]。
Cap依赖性内切酶-IN-23是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-23抑制流感病毒的复制。ap依赖性内切酶-IN-23具有研究流感病毒感染(A型流感)的潜力(摘自专利WO2021233302A1,化合物8A或8B)[1]。
Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 对流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 具有抑制作用,IC50 值分别为 27.16 μM 和 33.41 μM。具有抗氧化活性。
Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。
神经氨酸酶-IN-9(化合物6l)是一种有效的流感神经氨酸酶抑制剂,对H5N1、H5N2和H5N6的IC50值分别为0.12、0.049和0.16µM【1】。
神经氨酸酶-IN-8(化合物6d)是一种有效的神经氨酸酶抑制剂,IC50为0.027µM。神经氨酸酶-IN-8具有抗流感活性[1]。
神经氨酸酶-IN-11(15e)是一种有效和选择性的神经氨酸酸酶(NA)抑制剂,对H1N1、H5N1和H5N8 NAs的IC50值分别为4.7 nM、8.46 nM和1.5 nM[1]。