奥司他韦

更新时间:2024-01-02 19:36:06

奥司他韦结构式
奥司他韦结构式
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常用名 奥司他韦 英文名 Oseltamivir
CAS号 196618-13-0 分子量 312.40
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 445.4±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H28N2O4 熔点 109 °C
MSDS N/A 闪点 223.2±31.5 °C

 奥司他韦用途


奥司他韦(GS4104)是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)。奥司他韦抑制A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B型流感病毒,平均IC50分别为0.67、0.9、1.34和13nM[1]。

 奥司他韦名称

中文名 奥司他韦
英文名 oseltamivir
中文别名 达菲 | (3R,4R,5S)-4-乙酰胺基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯
英文别名 更多

 奥司他韦生物活性

描述 奥司他韦(GS4104)是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)。奥司他韦抑制A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B型流感病毒,平均IC50分别为0.67、0.9、1.34和13nM[1]。
相关类别
体内研究 奥司他韦(20 mg/kg/天,口服,每天两次,持续 10天) 可预防 H1N1pdm病毒感染小鼠的死亡[2] 奥司他韦(10 mg/kg/天,口服灌胃,5.天) 联合 金刚烷胺(HY-B0402)(15或30 mg/kg)对小鼠 H5N1流感病毒感染的保护效果优于单一疗法[3] 奥司他韦还可与 利巴韦林(HY-B0434),或 法维匹拉韦(HY-14768),或培拉米韦(HY-17015A)一起用于预防小鼠流感病毒感染[4] [5]
参考文献

[1]. O Ferraris, et al. Sensitivity of Influenza Viruses to Zanamivir and Oseltamivir: A Study Performed on Viruses Circulating in France Prior to the Introduction of Neuraminidase Inhibitors in Clinical Practice. Antiviral Res. 2005 Oct;68(1):43-8.  

[2]. Smee DF, et al. Activities of JNJ63623872 and oseltamivir against influenza A H1N1pdm and H3N2 virus infections in mice. Antiviral Res. 2016 Dec;136:45-50.  

[3]. Ilyushina NA, et al. Amantadine-oseltamivir combination therapy for H5N1 influenza virus infection in mice. Antivir Ther. 2007;12(3):363-70.  

[4]. Ilyushina NA, et al. Oseltamivir-ribavirin combination therapy for highly pathogenic H5N1 influenza virus infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Nov;52(11):3889-97.  

[5]. Smee DF, et al. Combinations of oseltamivir and peramivir for the treatment of influenza A (H1N1) virus infections in cell culture and in mice. Antiviral Res. 2010 Oct;88(1):38-44.  

 奥司他韦物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 445.4±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 109 °C
分子式 C16H28N2O4
分子量 312.40
闪点 223.2±31.5 °C
精确质量 312.204895
PSA 90.65000
LogP 2.52
外观性状 固体;White to Light yellow powder to crystal
蒸汽压 0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率 1.529
储存条件 0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热

 奥司他韦合成线路

 奥司他韦英文别名

OSELTAMIVIR
(3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester
Oseltamivir (free base)
TaMvir
GOP-A-Flu
(3R,5S)-ethyl 4-acetamido-5-amino-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
TaMiflu-Free
TAMIFLU
(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-amino-3(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester
OSTELTAMIVIR
(3R,4R,5S)-5-amino-4-acetylamino-3-(1-ethyl-propoxy)-cyclohex-1-ene-carboxylic acid ethyl ester
GS 4104
ethyl (3R,4R,5S)-5-aMino-4-acetaMido-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
[14C]-Oseltamivir
ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
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