金刚烷胺-D6

• 常用名: 金刚烷胺-D6
• 英文名: Amantadine-d6
• CAS号: 1219805-53-4
• 分子量: 157.29
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₀H₁₇N
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

金刚烷胺-D6用途

金刚烷胺-d6是氘标记的金刚烷胺[1]。金刚烷胺(1-金刚烷胺)是一种口服活性强的抗病毒药物,对甲型流感病毒具有活性。金刚烷胺抑制几种离子通道,如NMDA和M2,也抑制冠状病毒离子通道。金刚烷胺还具有抗正痘病毒和抗癌活性。金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍(POCD)和新冠肺炎研究[2][3][4][5][6][7]。

金刚烷胺-D6名称

• 中文名: 1-氨基金刚烷-2,2,2′,2′,2″,2″-d6
• 英文名: 1-Aminoadamantane-2,2,2′,2′,2″,2″-d6

金刚烷胺-D6生物活性

• 描述: 金刚烷胺-d6是氘标记的金刚烷胺[1]。金刚烷胺(1-金刚烷胺)是一种口服活性强的抗病毒药物,对甲型流感病毒具有活性。金刚烷胺抑制几种离子通道,如NMDA和M2,也抑制冠状病毒离子通道。金刚烷胺还具有抗正痘病毒和抗癌活性。金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍(POCD)和新冠肺炎研究[2][3][4][5][6][7]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族
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• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Suzuki H, et al. Emergence of amantadine-resistant influenza A viruses: epidemiological study. J Infect Chemother. 2003;9(3):195-200.

  [3]. Hubsher G, et al. Amantadine: the journey from fighting flu to treating Parkinson disease. Neurology. 201278(14):1096-1099.

  [4]. Donald F Smee, et al. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Res. 2003 Jan57(1-2):41-52.

  [5]. Fink K, et al. Amantadine Inhibits SARS-CoV-2 In Vitro. Viruses. 2021 Mar 2413(4):539.

  [6]. Zhang J, et al. Amantadine alleviates postoperative cognitive dysfunction possibly by increasing glial cell line-derived neurotrophic factor in rats. Anesthesiology. 2014 Oct121(4):773-85.

  [7]. Lan Z, et al. Amantadine inhibits cellular proliferation and induces the apoptosis of hepatocellular cancer cells in vitro. Int J Mol Med. 201536(3):904-910.

金刚烷胺-D6物理化学性质

• 分子式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 157.29
• 精确质量: 157.174
• 外观性状: 液体
• 储存条件: 室温