Sideroxylonal A 是一种可以从 Eucalyptus jensenii 中分离得到的有效海洋防污剂。Sideroxylonal A 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus 和 Bacilus subtilis 具有抗菌活性。
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
甲砜霉素甘氨酸盐酸盐是一种广谱抗菌剂,可用于呼吸道感染研究[1]。
3'-羟基黄原叶素是一种具有抗真菌活性的香豆素化合物[1][2]。
Betulinaldehyde(Betunal)为五环三萜,具有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌的活性。
盐酸替比芬酯(L084)是一种抗多种病原菌的口服活性抗生素。盐酸替比芬酯与青霉素结合蛋白(PBP)结合,从而抑制细胞壁合成[1]。
抗真菌剂-3(化合物1h)是一种抗药敏MTB菌株H37Rv和耐药临床分离株(MIC：<0.029–0.110μM)的抗真菌剂。抗真菌剂-3显示出低细胞毒性[1]。
头孢噻肟钠(Cefotaxim sodium salt)是第三代头孢类抗生素,广谱抗生素。
抗菌剂-22(THI6c)是一种多靶点的广谱抗菌剂。抗菌剂-22具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性[1]。
Mtb-IN-2(化合物10c)是一种抗结核分枝杆菌(Mtb)的抗菌剂,没有细胞毒性。Mtb-IN-2显著降低小鼠结核病模型脾脏中的集落形成单位(CFU),并区分药物敏感和耐药Mtb-H37Rv菌株。Mtb-IN-2影响甲硫氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
Pradofloxacin,第三代氟喹诺酮类抗菌化合物。
MsbA抑制剂1是一种新型小分子脂多糖生物发生抑制剂,抑制MsbA,一种ATP依赖性翻转酶,可将LPS转移至内膜；导致LPS错误定位于细胞内部,抑制Δ5菌株,MIC为0.2 ug/ml。
Olaquindox 是喹喔啉衍生物,一种具有口服活性的抗生素兽药。Olaquindox 能刺激仔猪的生长并降低其肠粘膜免疫力。
Salinomycin是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。
甲氧西林-d6钠盐是氘标记的甲氧西林钠盐。甲氧西林钠盐是一种β-内酰胺类抗生素,通过抑制参与肽聚糖合成的青霉素结合蛋白发挥作用。
Ocotillone ((24S)-20,24-Epoxy-25-Hydroxydammaran-3-one) 是一种三萜类化合物,可以从 Dysoxylum richii 的果实中分离出来。 Ocotillone 对 P. aeruginosa 和 S. typhimurium 具有抗菌活性,无溶血活性。
Amiprilose(SM1213；Therafectin)是一种抗肝细胞癌(HCC)的有效抑制剂。Amiprilose直接诱导淋巴因子诱导的巨噬细胞活化,以杀死单核细胞增生李斯特菌[1][2]。
N-(Ketocaproyl)-D,L-homoserine lactone 是 LuxR 的天然配体。N-(Ketocaproyl)-D,L-homoserine lactonesh 是群体感应 (QS) 自动诱导剂。
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素,也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性,STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。
Brilacidin 是一种非肽类抗感染剂,正在开发用于治疗眼部感染。
Miocamycin (Midecamycin acetate) 是一种 midecamycin (HY-B1908) 的衍生物。Miocamycin 具有抗菌特性。
A7132 是一种有效的广谱抗菌剂。
DNA回旋酶B-IN-3(化合物A)是细菌DNA回旋酶B抑制剂(IC50:<10nM)。DNA聚合酶B-IN-3对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性[1]。
反式肉桂酸-d7是氘标记的反式肉桂酸酯[1]。反式肉桂酸是一种天然抗菌剂,对鱼类病原体a.sobria,SY-AS1[2]的最低抑菌浓度(MIC)为250μg/mL。
马六甲烷A是一种钙依赖性抗生素(CDAs)。马六甲烷A对许多抗生素耐药病原体,特别是革兰氏阳性细菌具有高度活性[1][2]。
十三烷酸-d25是氘标记的十三烷酸。十三烷酸(N-十三烷酸)是一种含13个碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗分散剂和抗生物膜剂,可用于研究细菌感染。十三酸抑制大肠杆菌的持久性和生物膜的形成[1]。