培氟沙星

• 常用名: 培氟沙星
• 英文名: Pefloxacin
• CAS号: 70458-92-3
• 分子量: 333.357
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 529.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₀FN₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 273.8±30.1 °C

培氟沙星用途

用途一：抗生素药，用于治疗大肠杆菌、痢疾杆菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌等感染
用途二：第三代喹诺酮类抗菌药，有广谱的抗菌作用，其抗菌谱和抗菌活性和氟哌酸类似。通过干扰DNA的复制以及菌体蛋白的合成而发挥抑制或杀灭细菌的作用。对金葡菌具有较强的抗菌作用，对多种革兰阴性菌及耐氨苄青霉素、TMP头孢V号的菌株有非常强的抗菌作用，对肠道细菌和第三代头孢菌素一样有效，但对厌氧菌、结核杆菌、梭状芽孢菌作用较差。不易产生耐药性。用于败血症，菌性脑膜炎，呼吸道、尿道、肾、肝胆、妇科疾病，骨和关节等感染。

培氟沙星名称

• 中文名: 培氟沙星
• 英文名: 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 中文别名: 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-佳绩-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸 | 培氟哌酸 | 1-乙基-1,4-二氢-6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧代-3-喹啉羧酸 | 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸

培氟沙星生物活性

• 描述: Pefloxacin是抗菌化合物,通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  天然产物 >> 生物碱
  研究领域 >> 感染
• 参考文献:

  [1]. Drlica K, et al. DNA gyrase, topoisomerase IV, and the 4-quinolones. Microbiol Mol Biol Rev. 1997 Sep;61(3):377-92.

  [2]. Hussy P, et al. Effect of 4-quinolones and novobiocin on calf thymus DNA polymerase alpha primase complex, topoisomerases I and II, and growth of mammalian lymphoblasts. Antimicrob Agents Chemother. 1986 Jun;29(6):1073-8.

培氟沙星物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 529.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 333.357
• 闪点: 273.8±30.1 °C
• 精确质量: 333.148865
• PSA: 65.78000
• LogP: 1.51
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.594
• 储存条件: 2-8℃
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：85.63

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：252.4

  3、 等张比容（90.2K）：679.3

  4、 表面张力（dyne/cm）：52.4

  5、 极化率（10-24cm3）：33.94

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:7

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积64.1

  7.重原子数量:24

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:545

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：类白色晶体。

  2.熔点（ºC）：270--272

  3.溶解性：溶于碱性和酸性溶液，微溶于水。

培氟沙星毒性和生态

培氟沙星安全信息

• 危害码 (欧洲): N
• 风险声明 (欧洲): R51/53:Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment .
• 安全声明 (欧洲): S61
• 危险品运输编码: UN 3082
• RTECS号: WM6250000

培氟沙星制备

1.诺氟沙星为原料，经甲基化而得产品。

2.从诺氟沙星中的中间体硼螯合物开始制备。该硼螫合物、乙腈、N- 甲基哌嗪和三乙胺混合，室温反应后再回流。蒸除溶剂，加水，浓盐酸调至Ph=3后再回流。加入活性炭脱色，过滤。滤液碱化至Ph=11，再加活性炭脱色，过滤，用30%醋酸中和至Ph=6.7-7.2，冰箱中过夜。过滤，水洗，干燥得类白色的培氟沙星，收率82%，熔点270-272℃。培氟沙星溶入无水乙醇中，在60～70℃下滴加甲磺酸，反应。冷至15℃，过滤析出的结晶，用10倍乙醇重结晶，得甲磺酸培氟沙星，收率88.5%。

3.也可硼螯合物、N-甲基哌嗪和三乙胺一起回流。再碱性水解，酸化至Ph=7.2，得培氟沙星；将其加入甲磺酸的水溶液中，反应得到的粗品用85%乙醇重结晶，得甲磺酸培氟沙星，收率79.4%，熔点284℃。

培氟沙星英文别名

• MFCD01685696
• 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-
• PFLX
• Abactal
• Pefloxacine
• Labocton
• Silver Pefloxacin
• Pefloxacin
• 1-Ethyl-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• Pefloxacino
• 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• Pefloxacin (USAN)
• Pefloxacinum
• EINECS 274-611-8